Artra: naudojimo instrukcijos, analogai ir apžvalgos

„Clubfoot“

Artra yra kombinuotas chondroprotektorius, naudojamas gydyti raumenų ir kaulų sistemos degeneracines-distrofines ligas.

Jame yra gliukozamino ir chondroitino, jų vienalaikis veiksmas pagreitina gijimą ir stiprina organizmo apsaugą.

Veikliosios vaisto sudedamosios dalys yra susijusios su jungiamojo audinio biosinteze ir užkerta kelią kremzlės naikinimo procesams aktyvuojant naują sveiką kremzlių matricą, taip pat stimuliuoja audinių regeneraciją.

Gydant osteoartritą, jis mažina simptomus ir mažina NVNU (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo) poreikį. Jis turi vidutinį priešuždegiminį poveikį.

1 tabletės „Artra“ sudėtis:

Gliukozamino hidrochloridas - 500 mg;
Chondroitino natrio sulfatas - 500 mg.

Gliukozamino terapinis poveikis:

skatina kremzlių paviršių regeneraciją ir atkūrimą;
pagreitina medžiagų apykaitos procesus ir mažina degeneracinių pokyčių sunkumą;
mažina uždegimą, mažina sąnarių skausmą;
normalizuoja sinovialinio skysčio gamybą ir pagerina sąnarių judumą.

Chondroitino terapinis poveikis:

pagreitina kalcio ir fosforo mainus, normalizuoja kremzlės audinio metabolizmą;
blokuoja fermentus ir laisvuosius radikalus, kurie naikina kremzlės struktūrą;
žymiai sulėtina sąnario degeneraciją;
atkuria kremzlių paviršius ir sąnarių maišelį;
apsaugo jungiamojo audinio suspaudimą;
padidina sinovialinio skysčio gamybą, palaiko savo klampumą;
gerina sąnarių judumą;
slopina kaulų naikinimą, osteoporozę ir stimuliuoja kaulų audinių regeneravimo procesus;
žymiai sumažina osteoartrito greitį ir mažina jo simptomus;
turi analgetinį poveikį, sumažina skausmą poilsiu ir judant;
padeda sumažinti uždegimą, mažina nesteroidinių vaistų nuo uždegimo poreikį.

Skirtumą nuo „Artra Forte“ galite rasti čia.

Naudojimo indikacijos

Kas padeda Artra? Pagal instrukcijas vaistas skiriamas šiais atvejais:

deformuojantis, po trauminis, reumatinis osteoartritas;
spondiloartrozė;
lėtinis osteoartritas;
stuburo osteochondrozė;
skausmas kaulų ir raumenų sistemos ūminėse ir lėtinėse ligose;
skausmas, atsirandantis dėl degeneracinių sąnarių pokyčių fone;
sąnarių ir kaulų infekcijos;
įvairios vietinės osteopatijos;
raumenų ir kaulų sistemos amžiaus deformacija.

Tabletės tablečių naudojimo instrukcijos

Vaistas yra skirtas nuryti, nepriklausomai nuo valgio, gerti geriamojo vandens. Prieš vartojant tabletę, jos negalima susmulkinti ar kramtyti.

Kurso trukmę ir vaisto Artra dozę nustato gydytojas.

Standartinės dozės suaugusiesiems, pagal naudojimo instrukcijas - 1 tabletė Artra 2 kartus per dieną. Kursas yra 3 savaitės, po to persiunčiama 1 tabletės per dieną.

Vidutinė gydymo trukmė yra nuo 4 iki 6 mėnesių. Jei reikia, po kelių mėnesių paskirti antrąjį vaisto kursą.

Dozavimas ir vartojimo trukmė gali skirtis priklausomai nuo ligos sunkumo ir kartu skiriamo gydymo.

Specialios instrukcijos

Gydant osteoartritą, Artra tabletes galima vartoti kartu su gliukokortikosteroidais.

Reikėtų nepamiršti, kad vaistas padidina tetraciklinų absorbciją, mažina pusiau sintetinių penicilinų poveikį, stiprina antitrombocitinių preparatų ir antikoaguliantų poveikį.

Šalutinis poveikis

Instrukcija įspėja, kad, skiriant Artra, gali atsirasti šie šalutiniai poveikiai:

Svaigulys;
Viduriavimas ar vidurių užkietėjimas;
Epigastrinis skausmas;
Alerginės reakcijos.

Kontraindikacijos

Kontraindikuotina skirti Artra šiais atvejais:

padidėjęs jautrumas;
sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.

kraujavimo ar kraujavimo tendencija;
bronchų astma;
diabetas.

Perdozavimas

Informacija apie perdozavimo atvejus nėra.

Analogai Artra, kaina vaistinėse

Jei reikia, „Artra“ gali būti pakeista veikliosios medžiagos analogu - tai vaistai:

Panašūs veiksmai:

Analogų pasirinkimas Svarbu suprasti, kad Artra naudojimo instrukcijos, panašių veiksmų narkotikų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.

Kaina Rusijos vaistinėse: Artra tabletės 30 vnt. - nuo 841 iki 1107 rublių, 60 tablečių - nuo 1409 iki 1651 rublių, pagal 702 vaistines.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje vietoje nuo 10 ° iki 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai. Pardavimas vaistinėse be recepto.

Ką sako atsiliepimai?

Atsiliepimai apie tabletes Artra gana prieštaringa. Kai kurie žmonės, vartoję vaistą, teigia, kad jau praėjus 3 mėnesiams po tabletes pradėjusios vartoti, jie pastebėjo, kad gerokai pagerėjo jų būklė, o kiti pastebi nemalonius šalutinius poveikius arba visiškai neveiksmingus gydymo rezultatus.

Vaisto savybė yra ta, kad jos sudėtyje esančios veikliosios medžiagos yra natūralūs kremzlių audinio ir intraartikulinio skysčio elementai. Jo suvartojimo poveikis atsiranda dėl šių medžiagų trūkumo organizme.

Kai kuriose apžvalgose pažymima, kad „Artra“ tabletės leido sumažinti NVNU dozę, vartojamą kartu su vaistu, arba visiškai atmesti jų vartojimą.

„Arthra“ ar „Don“ tabletės - tai geriau pasirinkti?

Don tabletėse yra tik viena veiklioji medžiaga, gliukozaminas (sulfato pavidalu), o Arthra tabletėse gliukozamino hidrochlorido poveikis sustiprinamas natrio sulfato chondroitinu.

Nepaisant to, tyrimų, atliktų didelių sąnarių osteoartritu sergančių pacientų grupėje, rezultatai rodo, kad gliukozamino sulfatas yra vienintelis vaistas, turintis įrodyta struktūrą modifikuojančių savybių.

Privalumas „Dons“ gali būti laikomas didesniu dozių formų skaičiumi. Vaistas yra miltelių pavidalu, skirtas geriamajai suspensijai, injekcijai ir tabletėms ruošti.

INSTRUKCIJOS

MEDICINOS MEDICINOS TAIKYMUI

REGISTRACIJOS NUMERIS:
П N014829 / 01-201207

Prekybos pavadinimas: ARTHRA ®

Dozės forma: plėvele dengtos tabletės

SUDĖTIS: viena tabletė, padengta plėvele:

Shell: hidroksipropilmetilceliuliozė - 35 mg, titano dioksidas (E171) - 8,2 mg, triacetinas - 6,8 mg.

APRAŠYMAS:
Bikonvex ovalo formos tabletės, padengtos nuo baltos iki baltos spalvos, gelsvos spalvos atspalviu, supjaustytos su graviravimu „ARTRA“, su tam tikru kvapu.

FARMAKOLOGINĖ GRUPĖ: Audinių regeneracijos stimuliatorius

FARMAKOLOGINIAI VEIKSMAI
Kremzlės audinių regeneracijos stimuliatorius.

Gliukozaminas ir chondroitino natrio sulfatas dalyvauja jungiamojo audinio biosintezėje, padeda išvengti kremzlės naikinimo procesų, skatina audinių regeneraciją. Eksogeninio gliukozamino skyrimas padidina kremzlės matricos gamybą ir suteikia nespecifinę apsaugą, įskaitant iš NVNU ir GSP. Vaistas turi vidutinį priešuždegiminį poveikį.

Chondroitino natrio sulfatas, nepriklausomai nuo to, ar jis absorbuojamas nepažeistoje formoje, ar kaip atskiri komponentai, yra papildomas substratas sveikai kremzlės matricai formuoti. Skatina proteoglikanų ir II tipo kolageno susidarymą, taip pat apsaugo kremzlės matricą nuo fermentinio skilimo (slopindamas hialuronidazės aktyvumą) ir nuo žalingų laisvųjų radikalų poveikio; palaiko sinovialinio skysčio klampumą, stimuliuoja kremzlės remonto mechanizmus ir slopina tų fermentų (elastazės, hialuronidazės), kurie suskaido kremzlę, aktyvumą. Gydant osteoartritą, jis mažina ligos simptomus ir mažina NVNU poreikį.

FARMAKOKINETIKA
Gliukozamino biologinis prieinamumas, vartojamas per burną - 25% (dėl "pirmojo praėjimo" per kepenis). Pasiskirsto audiniuose: didžiausia gliukozamino koncentracija randama kepenyse, inkstuose ir sąnarių kremzlėje. Maždaug 30% vartojamos dozės ilgą laiką išlieka kaulų ir raumenų audinyje. Gliukozaminas daugiausia išsiskiria su šlapimu nepakitęs; iš dalies - su išmatomis. T1 / 2 gliukozaminas - 68 val. Chondroitino sulfato biologinis prieinamumas - 13%.

NAUDOJIMO NUORODOS
Periferinių sąnarių ir stuburo osteoartritas.

KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas išreiškė inkstų funkcijos sutrikimą.

Atsargiai: kraujavimas ar kraujavimas, bronchų astma, diabetas.

VARTOJIMO METODAS IR DOZĖS
Viduje Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 15 metų, yra nustatytas 1 skirtukas. 2 kartus per dieną pirmąsias tris savaites; 1 skirtukas. 1 kartą per dieną vėlesnėmis savaitėmis ir mėnesiais. Ilgalaikis gydomasis poveikis pasiekiamas vartojant vaistą mažiausiai 6 mėnesius.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA
Nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

NEPALANKIOS POVEIKIS
Gliukozaminas: galimi virškinimo trakto sutrikimai - epigastriškas skausmas, vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, galvos svaigimas, odos alerginės reakcijos.

Chondroitinas: alerginės reakcijos.

PERDAVIMAS
Simptomai: perdozavimo atvejai nežinomi. Gydymas: skrandžio plovimas, simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais
Galbūt didėja antikoaguliantų ir antitrombocitinių preparatų poveikis.

ARTHRA ® padidina tetraciklinų absorbciją, sumažina pusiau sintetinių penicilinų poveikį. Vaistas yra suderinamas su SCS.

PROBLEMOS FORMA
Tabletės, padengtos plėvele.

30, 60, 100 arba 120 tablečių, plėvele dengtas baltojo buteliuko iš didelio tankio polietileno su tos pačios medžiagos užsukamu dangteliu ir apsauginiu vožtuvu iš folijos. Uždėkite etiketę ant buteliuko, butelis sugriežtintas plastikine plėvele ir kartu su naudojimo instrukcijomis pateikiamas kartoninėje dėžutėje.

LAIKYMO SĄLYGOS
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje vietoje nuo 10 ° iki 30 ° C temperatūroje.

SHELF LIFE
5 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

DRAUDŽIAMŲJŲ DRAUDŽIŲ ATSARGOS SĄLYGOS
Vaistas yra prieinamas be recepto.

ARTRA ® (ARTRA ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

Bikonvex ovalios tabletės, plėvele dengtos, nuo baltos iki baltos, gelsvos spalvos, vienoje tabletės pusėje su „ARTRA“ graviravimu, su specifiniu kvapu.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Skatina kremzlės audinio regeneraciją.

Gliukozamino ir chondroitino natrio sulfatas dalyvauja jungiamojo audinio biosintezėje, padeda išvengti kremzlės naikinimo procesų ir stimuliuoja audinių regeneraciją. Eksogeninio gliukozamino skyrimas padidina kremzlės matricos gamybą ir suteikia nespecifinę apsaugą, įskaitant iš NVNU ir GSP. Vaistas turi vidutinį priešuždegiminį poveikį.

Farmakokinetika

Gliukozamino biologinis prieinamumas yra 25% (dėl „pirmosios pasekmės“ per kepenis). Skirstant audiniuose, didžiausia koncentracija yra kepenyse, inkstuose ir sąnarių kremzlėje. Maždaug 30% vartojamos dozės ilgą laiką išlieka kaulų ir raumenų audinyje. Iš esmės išsiskiria su šlapimu nepakitusiu; iš dalies su išmatomis. T_1/2 - 68 val

Chondroitino sulfato biologinis prieinamumas yra apie 13%.

Vaistinio preparato ARTRA ® vartojimo indikacijos

Periferinių sąnarių ir stuburo osteoartritas.

Kontraindikacijos

sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.

Atsargiai: kraujavimas ar kraujavimas; bronchų astma; diabetas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Šalutinis poveikis

Gliukozaminas: galimas virškinimo trakto sutrikimas (skausmas, vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas), galvos svaigimas, odos alerginės reakcijos.

Chondroitinas: alerginės reakcijos.

Sąveika

Galbūt didėja antikoaguliantų ir antitrombocitinių preparatų poveikis. Artra® padidina tetraciklinų absorbciją, sumažina pusiau sintetinių penicilinų poveikį. Vaistas yra suderinamas su SCS.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje suaugusieji ir vyresni nei 15 metų vaikai - 1 stalas. 2 kartus per dieną pirmąsias 3 savaites; 1 skirtukas. Kartą per dieną per ateinančias savaites ir mėnesius. Ilgalaikis gydomasis poveikis pasiekiamas vartojant mažiausiai 6 mėnesius.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nežinomi.

Gydymas: skrandžio plovimas, simptominė terapija.

Specialios instrukcijos

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla. Nėra duomenų.

Išleidimo forma

Tabletės, padengtos plėvele. 30, 60, 100 arba 120 skirtukų, plėvele dengta, baltojo PEVP buteliuko su užsukamu dangčiu iš tos pačios medžiagos ir apsauginio vožtuvo iš folijos. Uždėkite etiketę ant buteliuko, buteliuką buteliuką su polietileno plėvele ir įdėkite į kartoninę dėžutę.

Gamintojas

Unipharm, Inc., JAV.

Reikalavimai turėtų būti siunčiami atstovybės Rusijoje adresu: 115162, Maskva, ul. Shabolovka, 31, p. B.

Tel: (495) 995-77-67.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaisto ARTRA ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistinio preparato ARTRA ® tinkamumo laikas

tabletės, plėvele dengtos 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 metai.

tabletės, plėvele dengtos 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 metai.

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Artra

Aprašymas 2015 m. Lapkričio 12 d

Lotynų kalbos pavadinimas: Artra
ATX kodas: M09AX
Veiklioji medžiaga: gliukozamino hidrochloridas (gliukozamino hidrochloridas) chondroitino sulfatas (chondroitino sulfatas)
Gamintojas: Unipharm, Inc. (JAV)

Sudėtis

Veikliųjų medžiagų koncentracija vienoje tabletėje Artra:

chondroitinas (chondroitinas) - 500 mg;
Gliukozaminas (gliukozaminas) - 500 mg.

Pagalbiniai preparato komponentai: kroskarmeliozės natrio druska, MCC, stearino rūgštis, dipakeistas kalcio fosfatas, magnio stearatas.

Plėvelės danga: triacetinas, hidroksipropilmetilceliuliozė (E464 stabilizatorius), titano dioksidas (E171 priedas).

Išleidimo forma

Tabletės p / o. Tabletės yra supakuotos į 30, 60, 100 arba 120 vienetų baltuose tankiuose polietileno buteliuose su užsukamu dangteliu, kuriame yra apsauginis vožtuvas, pagamintas iš folijos. Kiekvienas butelis supakuotas PE plėvele ir kartu su instrukcija yra dedamas į kartono pakuotę.

Farmakologinis poveikis

Šio vaisto poveikis yra skirtas metabolinių procesų korekcijai kremzlėje ir kauliniame audinyje.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Vaistas yra regeneracinių procesų stimuliatorius kremzlės audiniuose. Jo aktyvūs komponentai yra susiję su jungiamojo audinio sinteze, užkertant kelią kremzlės naikinimui ir stimuliuoja audinių regeneraciją.

Eksogeninio gliukozamino įvedimas padidina kremzlės matricos gamybą (tarpląstelinę medžiagą) ir suteikia nespecifinę apsaugą nuo cheminių pažeidimų.

Gliukozaminas, esantis sulfato druskos pavidalo tabletėse, yra heksozamino pirmtakas, o jungiamojo audinio mukopolizacharidų (glikozaminoglikanų) gamybai yra reikalingas sulfato anijonas.

Kita siūloma gliukozamino funkcija yra apsaugoti pažeistą kremzlių audinį nuo medžiagų apykaitos, kurią sukelia SCS / NVNU vartojimas, ir jo paties priešuždegiminį poveikį (pastarasis yra vidutiniškai ryškus).

Chondroitinas, nesvarbu, kokia forma jis yra absorbuojamas (nesugadintas arba kaip atskiri komponentai), yra papildomas substratas sveikos kremzlės matricos formavimui.

Be to, medžiaga:

stimuliuoja hialuronano, II tipo kolageno ir proteoglikanų sintezę;
slopindamas laisvųjų radikalų aktyvumą, apsaugo hialuronaną nuo skilimo, veikiant fermentams ir agresyviam laisvųjų radikalų poveikiui;
stimuliuoja kremzlės audinio remontą;
slopina kremzlės skilimo fermentų (hialuronidazės ir elastazės) aktyvumą;
palaiko reikiamą sinovio klampumą.

Pacientams, sergantiems osteoartritu, mažinami ligos simptomai ir sumažėja NVNU vartojimo poreikis.

Farmakokinetika

Gliukozamino biologinis prieinamumas, vartojamas per burną - 25% (pirmojo perėjimo į kepenis poveikis). Didžiausia koncentracija organizme randama sąnarių, inkstų ir kepenų kremzlėje.

Maždaug trečdalis dozės lieka raumenyse ir kauliniame audinyje. Didžioji dalis medžiagos išsiskiria nepakitusi per inkstus, likusi dalis - su išmatomis. Pusinės eliminacijos periodas yra 68 valandos.

Prarijus 800 mg chondroitino sulfato (1 arba 2 dozėms), medžiagos koncentracija plazmoje per dieną labai padidėja. Absoliutus biologinio prieinamumo indeksas yra 12%.

Maždaug dešimtadalis išgautos dozės yra absorbuojama didelio molekulinio darinio pavidalu, apie 20% mažų molekulių darinių pavidalu.

Metabolizuojama daugiausia desulfuracijos būdu. Iš organizmo išsiskiria inkstai. Pusiau eliminuojamas laikotarpis yra 5 valandos ir 10 minučių.

Naudojimo indikacijos

Arthra tabletės skiriamos stuburo ir periferinių sąnarių, esančių I-III laipsnio, osteoartritui.

Kontraindikacijos

„Arthra“ vaistas yra kontraindikuotinas, jei netoleruojate jokios tabletėse esančios medžiagos, sunkus inkstų funkcijos sutrikimas ir fenilketonurija.

„Artra“ tablečių kontraindikacijų apžvalgos patvirtina, kad vaistas turi būti atsargiai naudojamas pacientams, kuriems yra kraujavimas, kraujavimas, diabetas, bronchinė astma.

Šalutinis poveikis

Atsižvelgiant į gliukozamino vartojimą, dažnai yra užfiksuoti virškinimo trakto veikimo funkciniai sutrikimai, tokie kaip vidurių pūtimas (pilvo pūtimas), vidurių užkietėjimas ir viduriavimas. Taip pat galima:

Chondroitino vartojimas gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas.

„Artra“ vaistas, naudojimo instrukcijos

Arthra vartojimo instrukcijos nurodo, kad per pirmąsias tris gydymo savaites tabletės turi būti vartojamos du kartus per parą, vieną kartą. Per ateinančias savaites ir mėnesius paraiškų įvairovė sumažinama iki vienos dienos.

Vaistas skirtas pacientams, vyresniems nei 15 metų, gydyti. Veikliųjų ingredientų terapinis poveikis ir absorbcija nepriklauso nuo paros laiko ir maisto suvartojimo.

Norint pasiekti tvarų gydomąjį poveikį, reikia bent šešių mėnesių.

„Arthro-Active“ kapsulės gali būti naudojamos kaip priedas prie pagrindinės terapijos, skirtos pagerinti raumenų ir kaulų sistemos funkcinę būklę. Dienos dozė maisto papildui - 4-6 kapsulės 300 mg.

Gydymas atliekamas su kursais, trunkančiais nuo dviejų savaičių iki vieno mėnesio. Optimalus kursų intervalas yra dvi savaitės.

Perdozavimas

Informacija apie narkotikų perdozavimo atvejus nėra.

Sąveika

Artra tabletės gali sustiprinti antitrombocitinių preparatų ir antikoaguliantų poveikį, padidinti tetraciklinų absorbciją, sumažinti pusiau sintetinių penicilinų poveikį.

Suderinamas su nesteroidiniais priešuždegiminiais ir GCS vaistais.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

„Artra“ tabletes reikia laikyti 10–30 ° C temperatūroje sausoje vietoje vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Jei atsiranda virškinimo sistemos nepageidaujamų reakcijų, rekomenduojama mažinti dozę ir, jei nėra patobulinimų, nustoti vartoti vaistą.

„Artry“ analogai

Vaistų, turinčių tą pačią veikliąją medžiagą, prekiniai pavadinimai: Artra MSM Forte, Kondronova (Artr analogas yra pigesnis už pastarąjį), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.

Analogai su panašiu veikimo mechanizmu: „Adgelon“, „Alflutop“, „Biartrin“, „Gamma“ augalai, „Discus Compositum“, „Sinovial“, „Traumel C“, Rumalaya, T tikslas, „SINOART“, „Hondrotek Forte“.

Kainų analogai - nuo 295 rublių.

Kuris yra geresnis: Artra ar Don?

Vaisto Don sudėtis apima tik vieną veikliąją medžiagą - gliukozaminą (sulfato pavidalu), o Arthra tablečių gliukozamino hidrochlorido poveikį sustiprina natrio sulfato chondroitinas.

Privalumas „Dons“ gali būti laikomas didesniu dozių formų skaičiumi. Vaistas yra miltelių pavidalu, skirtas geriamajai suspensijai, injekcijai ir tabletėms ruošti.

Kuris yra geresnis: Artra ar Teraflex?

Vaistinis preparatas Teraflex yra kapsulių pavidalu, kurio pagrindą sudaro D-gliukozamino hidrochloridas (500 mg / kapsulės) ir chondroitino natrio sulfatas (400 mg / kapsulės).

Turint beveik identišką kompoziciją „Artroi“, „Teraflex“ su juo yra maždaug toks pat efektyvumas.

Artra ar Struktum - kas yra geriau?

Structum yra kietos kapsulės, kurių kiekvienoje yra 500 mg chondroitino natrio sulfato.

Vaistas turi panašų poveikį kaip Arthra, tačiau pastaroji, nes jame yra du aktyvūs komponentai vienu metu, kurie sustiprina vienas kito veikimą, gali būti laikomi veiksmingesniais.

Vaikams

Pediatrijoje taikoma nuo penkiolikos metų amžiaus.

Nėštumo metu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu nerekomenduojama vartoti vaistą „Artra“.

„Artr“ apžvalgos

Pacientų komentarai apie Artrą yra prieštaringi - kas nors sako, kad po trijų mėnesių reguliaraus vartojimo jis pajuto reikšmingą pagerėjimą, kažkas susidūrė su nemaloniais šalutiniais reiškiniais arba apskritai nemato gydymo rezultatų.

Vaisto ypatybė yra tai, kad jame esančios veikliosios medžiagos yra natūralūs intraartikulinio skysčio ir kremzlių audinio komponentai. Jo naudojimo poveikis yra susijęs su šių junginių trūkumu organizme.

Be to, kadangi vaistas yra labai fiziologinis organizmui, jis neturi įtakos kitų vaistų (išskyrus pusiau sintetinius penicilinus ir tetraciklinus) farmakokinetikai ir veiksmingumui, ir jį galima vartoti bet kuriuo patogiu laiku.

Skirtingai nuo daugelio analogų, „Artra“ registruojama ne kaip maisto papildas, bet kaip vaistas. Tai labai svarbu, nes klinikinių tyrimų dėl vaisto veiksmingumo ir kokybės reikalavimai yra didesni nei reikalavimai, keliami veiksmingumo ir saugumo tyrimams, taip pat maisto papildų kokybė.

Didelė veikliųjų medžiagų koncentracija kiekvienoje tabletėje leidžia vartoti vaistą 1-2 kartus per dieną. Tuo pačiu metu „Artra“ yra visiškai saugus net ir ilgalaikio naudojimo metu: jo saugumas įrodytas klinikiniuose tyrimuose (įskaitant pacientus, sergančius bendromis ligomis ir vartojant kartu su kitais vaistais).

Svarbus gydymo narkotikais aspektas taip pat yra gebėjimas sumažinti kartu vartojamų NVNU dozę (kuri, kaip žinoma, turi daug šalutinių poveikių) arba atsisakyti juos vartoti.

Jei kalbame apie specialistų nuomones, gydytojų apžvalgos apie chondroprotektorius paprastai leidžia mums daryti išvadą, kad narkotikų vartojimas šioje grupėje nesulaukė didelių įrodymų, susijusių su įrodymais pagrįstos medicinos principais, todėl jų vartojimas nėra terapinis procesas, bet gali būti susijęs su pagalbiniais metodais.

Kaina Artry

Kaina Artry Ukrainoje

Ukrainos vaistinėse „Artra“ kaina (500 mg chondroitino + 500 mg gliukozamino) vidutiniškai siekia 840 UAH. 60 tablečių kaina - 1100-1200 UAH, 100 tablečių - 1700-1800 UAH, 120 tablečių - apie 2000 UAH.

Kaina Artra tabletės Rusijoje

„Arthru“ galite įsigyti Maskvoje nuo 750 rublių. Šioje sumoje kainuos 30 tablečių. Arthro sąnarių Nr. 60 ruošimą galima įsigyti vidutiniškai 1200 rublių, Nr. 100 - už 1650 rublių, Nr. 120 - už 1600 rublių.

Mažiausia kaina už vaistą, siūlomą vaistinių Ozerki tinkle Sankt Peterburge.

ARTHRA

Vaistas: ARTRA ®
Veiklioji medžiaga: chondroitino sulfatas, gliukozaminas
ATX kodas: M09AX
KFG: vaistas, stimuliuojantis kremzlių audinio regeneracijos procesą
Reg. numeris: P №014829 / 01
Registracijos data: 2007 12 12
Savininkas reg. ID: UNIPHARM, Inc.

Dozavimo forma, sudėtis ir pakavimas

? Tabletės, plėvele dengtos nuo baltos iki baltos spalvos, gelsvos spalvos atspalvio, ovalo formos, abipusiai banguotos, išgraviruotos „ARTRA“, su tam tikru kvapu.

Pagalbinės medžiagos: kalcio sulfatas, pakeistas, mikrokristalinė celiuliozė, natrio kroskarmeliozė, stearino rūgštis, magnio stearatas.

Shell sudėtis: hidroksipropilmetilceliuliozė, titano dioksidas (E171), triacetinas

30 vnt - polietileno buteliai (1) - kartono paketai.
60 vnt. - polietileno buteliai (1) - kartono paketai.
100 vnt - polietileno buteliai (1) - kartono paketai.
120 vnt. - polietileno buteliai (1) - kartono paketai.

Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis.

FARMAKOLOGINIAI VEIKSMAI

Kremzlės audinių regeneracijos stimuliatorius.

FARMAKOKINETIKA

Gliukozamino biologinis prieinamumas, vartojamas per burną - 25% (dėl "pirmojo praėjimo" per kepenis). Chondroitino sulfato biologinis prieinamumas - 13%.

Pasiskirsto audiniuose: didžiausia gliukozamino koncentracija randama kepenyse, inkstuose ir sąnarių kremzlėje. Maždaug 30% vartojamos dozės ilgą laiką išlieka kaulų ir raumenų audinyje.

Gliukozaminas daugiausia išsiskiria su šlapimu nepakitęs; iš dalies - su išmatomis. T_1/2 gliukozamino - 68 val

INDIKACIJOS

- Periferinių sąnarių ir stuburo osteoartritas.

Dozavimo režimas

Suaugusieji ir vyresni nei 15 metų vaikai paskiria 1 skirtuką. 2 kartus per dieną per pirmas tris savaites; 1 skirtukas. 1 kartą per dieną vėlesnėmis savaitėmis ir mėnesiais.

Ilgalaikis gydomasis poveikis pasiekiamas vartojant vaistą mažiausiai 6 mėnesius.

NEPALANKIOS POVEIKIS

Virškinimo sistemos dalis: galimi virškinimo trakto sutrikimai - epigastriškas skausmas, vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas (dėl gliukozamino poveikio).

CNS: galvos svaigimas (dėl gliukozamino poveikio).

Kiti: alerginės reakcijos (dėl gliukozamino ir chondroitino sulfato poveikio).

KONTRAINDIKACIJOS

- ryškus inkstų funkcijos sutrikimas;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargiai vartojant kraujavimą ar kraujavimą, bronchų astmą ir diabetą.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Vaistas Artra nerekomenduojamas vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS

Naudojimas vaikams

Nėra klinikinių duomenų apie vaisto Artra vartojimo efektyvumą ir saugumą jaunesniems kaip 15 metų vaikams.

PERDAVIMAS

Iki šiol nebuvo pranešta apie „Artra“ perdozavimo atvejus.

Gydymas: skrandžio plovimas, simptominė terapija.

NARKOTIKŲ SĄVEIKA

Naudojant tuo pačiu metu, padidėja antikoaguliantų ir antitrombocitinių preparatų veikimas.

Padidina tetraciklinų absorbciją, sumažina pusiau sintetinių penicilinų poveikį.

Vaistas yra suderinamas su SCS.

DRAUDŽIAMŲJŲ DRAUDŽIŲ ATSARGOS SĄLYGOS

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

SĄLYGOS

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje vietoje nuo 10 ° iki 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

ARTRA ® (ARTRA ®) naudojimo instrukcijos

Registracijos liudijimo turėtojas:

Kontaktinė informacija:

Veikliosios medžiagos

Dozės forma

Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Artra ®

Tabletės, plėvele dengtos nuo baltos iki baltos spalvos, gelsvos spalvos atspalvio, ovalo formos, abipusiai banguotos, išgraviruotos „ARTRA“, su tam tikru kvapu.

Pagalbinės medžiagos: kalcio sulfatas, pakeistas - 230 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 185 mg, natrio kroskarmeliozė - 80 mg, stearino rūgštis - 70 mg, magnio stearatas - 10 mg.

Korpuso sudėtis: hidroksipropilmetilceliuliozė - 35 mg, titano dioksidas (E171) - 8,2 mg, triacetinas - 6,8 mg.

30 vnt - buteliukai iš didelio tankio polietileno (1) - pakuočių kartonas.
60 vnt. - buteliukai iš didelio tankio polietileno (1) - pakuočių kartonas.
100 vnt - buteliukai iš didelio tankio polietileno (1) - pakuočių kartonas.
120 vnt. - buteliukai iš didelio tankio polietileno (1) - pakuočių kartonas.

Farmakologinis poveikis

Kremzlės audinių regeneracijos stimuliatorius.

Farmakokinetika

Gliukozamino biologinis prieinamumas, vartojamas per burną - 25% (dėl "pirmojo praėjimo" per kepenis). Chondroitino sulfato biologinis prieinamumas - 13%.

Pasiskirsto audiniuose: didžiausia gliukozamino koncentracija randama kepenyse, inkstuose ir sąnarių kremzlėje. Maždaug 30% vartojamos dozės ilgą laiką išlieka kaulų ir raumenų audinyje.

Gliukozaminas daugiausia išsiskiria su šlapimu nepakitęs; iš dalies - su išmatomis. T_1/2 gliukozamino - 68 val

Farmakologinė duomenų bazė

Kitas matmuo

Artra

ATH kodas:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (veiklioji medžiaga):

Rasti kainą:

Išleidimo forma:

◊ Plokštelės, plėvele dengtos nuo baltos iki baltos spalvos, gelsvos spalvos atspalvio, ovalo formos, abipus išgaubtos, išgraviruotos „ARTRA“, su tam tikru kvapu.

Pagalbinės medžiagos: kalcio sulfatas, pakeistas - 230 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 185 mg, natrio kroskarmeliozė - 80 mg, stearino rūgštis - 70 mg, magnio stearatas - 10 mg.

Korpuso sudėtis: hidroksipropilmetilceliuliozė - 35 mg, titano dioksidas (E171) - 8,2 mg, triacetinas - 6,8 mg.

Farmakoterapinė grupė:

Farmakologinės savybės:

Farmakodinamika

Kremzlės audinių regeneracijos stimuliatorius.

Farmakokinetika

Gliukozamino biologinis prieinamumas, vartojamas per burną - 25% (dėl "pirmojo praėjimo" per kepenis). Chondroitino sulfato biologinis prieinamumas - 13%.

Pasiskirsto audiniuose: didžiausia gliukozamino koncentracija randama kepenyse, inkstuose ir sąnarių kremzlėje. Maždaug 30% vartojamos dozės ilgą laiką išlieka kaulų ir raumenų audinyje.

Gliukozaminas daugiausia išsiskiria su šlapimu nepakitęs; iš dalies - su išmatomis. T_1/2 gliukozamino - 68 val

Naudojimo indikacijos:

- Periferinių sąnarių ir stuburo osteoartritas.

Gydo ligas:

Kontraindikacijos:

- ryškus inkstų funkcijos sutrikimas;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargiai vartojant kraujavimą ar kraujavimą, bronchų astmą ir diabetą.

Dozavimas ir administravimas:

Suaugusieji ir vyresni nei 15 metų vaikai paskiria 1 skirtuką. 2 kartus per dieną per pirmas tris savaites; 1 skirtukas. 1 kartą per dieną vėlesnėmis savaitėmis ir mėnesiais.

Ilgalaikis gydomasis poveikis pasiekiamas vartojant vaistą mažiausiai 6 mėnesius.

Šalutinis poveikis:

Virškinimo sistemos dalis: galimi virškinimo trakto sutrikimai - epigastriškas skausmas, vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos svaigimas.

Kita: alerginės reakcijos.

Perdozavimas:

Iki šiol nebuvo pranešta apie „Artra“ perdozavimo atvejus.

Gydymas: skrandžio plovimas, simptominė terapija.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu:

Vaistas Artra nerekomenduojamas vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Sąveika su kitais vaistais:

Naudojant tuo pačiu metu, gali sustiprėti antikoaguliantų ir antitrombocitinių preparatų veikimas.

Padidina tetraciklinų absorbciją, sumažina pusiau sintetinių penicilinų poveikį.

Vaistas yra suderinamas su SCS.

Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės:

Naudojimas vaikams

Nėra klinikinių duomenų apie vaisto Artra vartojimo efektyvumą ir saugumą jaunesniems kaip 15 metų vaikams.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Sutrikusi inkstų funkcija

Vaistas yra kontraindikuotinas vartoti žymiai susilpnėjusiai inkstų funkcijai.

Saugojimo sąlygos:

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje vietoje nuo 10 ° iki 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

Artra: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra:

Veikliosios medžiagos:

500 mg gliukozamino hidrochlorido 500 mg chondroitino natrio sulfato

Pagalbinės medžiagos: kalcio fosfatas, pakeistas, mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, stearino rūgštis, magnio stearatas.

Korpusas: hidroksipropilmetilceliuliozė, titano dioksidas (E171), triacetinas.

Aprašymas

Farmakologinis poveikis

Farmakokinetika

Naudojimo indikacijos

Kontraindikacijos

Nėštumas ir žindymas

Dozavimas ir vartojimas

Šalutinis poveikis

Gliukozaminas: galimas virškinimo trakto sutrikimas (skausmas, vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas), galvos svaigimas, odos alerginės reakcijos.

Chondroitinas: alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Simptomai: perdozavimo atvejai nežinomi.

Gydymas: skrandžio plovimas, simptominė terapija.

ARTHRA

◊ Plokštelės, plėvele dengtos nuo baltos iki baltos spalvos, gelsvos spalvos atspalvio, ovalo formos, abipus išgaubtos, išgraviruotos „ARTRA“, su tam tikru kvapu.

Pagalbinės medžiagos: kalcio sulfatas, pakeistas - 230 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 185 mg, natrio kroskarmeliozė - 80 mg, stearino rūgštis - 70 mg, magnio stearatas - 10 mg.

Korpuso sudėtis: hidroksipropilmetilceliuliozė - 35 mg, titano dioksidas (E171) - 8,2 mg, triacetinas - 6,8 mg.

Kremzlės audinių regeneracijos stimuliatorius.

Gliukozamino biologinis prieinamumas, vartojamas per burną - 25% (dėl "pirmojo praėjimo" per kepenis). Chondroitino sulfato biologinis prieinamumas - 13%.

Pasiskirsto audiniuose: didžiausia gliukozamino koncentracija randama kepenyse, inkstuose ir sąnarių kremzlėje. Maždaug 30% vartojamos dozės ilgą laiką išlieka kaulų ir raumenų audinyje.

Gliukozaminas daugiausia išsiskiria su šlapimu nepakitęs; iš dalies - su išmatomis. T_1/2 gliukozamino - 68 val

- ryškus inkstų funkcijos sutrikimas;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargiai: kraujavimas ar kraujavimas, bronchų astma, diabetas.

Suaugusieji ir vyresni nei 15 metų vaikai paskiria 1 skirtuką. 2 kartus per dieną per pirmas tris savaites; 1 skirtukas. 1 kartą per dieną vėlesnėmis savaitėmis ir mėnesiais.

Ilgalaikis gydomasis poveikis pasiekiamas vartojant vaistą mažiausiai 6 mėnesius.

Virškinimo sistemos dalis: galimi virškinimo trakto sutrikimai - epigastriškas skausmas, vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos svaigimas.

Gliukozaminas ir chondroitinas

Kita: alerginės reakcijos.

Iki šiol nebuvo pranešta apie „Artra“ perdozavimo atvejus.

Gydymas: skrandžio plovimas, simptominė terapija.

Naudojant tuo pačiu metu, gali sustiprėti antikoaguliantų ir antitrombocitinių preparatų veikimas.

Artra padidina tetraciklinų absorbciją, sumažina pusiau sintetinių penicilinų poveikį.

Vaistas yra suderinamas su SCS.

Naudojimas vaikams

Nėra klinikinių duomenų apie vaisto Artra vartojimo efektyvumą ir saugumą jaunesniems kaip 15 metų vaikams.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Artra

Pavadinimas:

Artra (Artra)

Sudėtis

1 tabletė, dengtas vaistas Artra yra:
Chondroitino natrio sulfatas - 500 mg;
Gliukozamino hidrochloridas - 500 mg;
Papildomi ingredientai.

Farmakologinis poveikis

Artra yra kombinuotas chorroprotektinis vaistas, turintis chondroitino sulfatą ir gliukozamino hidrochloridą. „Arthra“ padeda atkurti kremzlių audinį ir pagerinti sąnarių judumą, mažina skausmo sunkumą pacientams, sergantiems degeneracinėmis-distrofinėmis sąnarių ligomis. Pacientams, sergantiems osteoartritu, Artra gali sumažinti nesteroidinių vaistų nuo uždegimo dozę. Chondroitinas kartu su gliukozaminu sulėtina degeneracinius procesus ir neleidžia sunaikinti kremzlės. Be to, endogeninio gliukozamino vartojimas prisideda prie kremzlės matricos gamybos normalizavimo ir sumažina neigiamą gliukokortikosteroidų ir nesteroidinių priešuždegiminių vaistų poveikį jungiamiesiems audiniams. Chondroitinas yra papildomas substratas kremzlių matricos formavimui, todėl endogeninio chondroitino gavimas padeda pagreitinti kremzlės regeneracijos procesą.

Vaistas Arthra stimuliuoja antrojo tipo proteoglikanų ir kolageno sintezę, taip pat slopina elastazės ir hialuronidazės aktyvumą, mažindamas kremzlės audinių fermentinį skaidymą.
Vartojant per burną, absoliutus gliukozamino biologinis prieinamumas yra 25%, natrio sulfato chondroitinas - 13%. Didelės vaisto „Artra“ veikliųjų medžiagų koncentracijos atsiranda kepenų, inkstų ir sąnarių kremzlių audiniuose. Apie 30% gliukozamino dozės ilgą laiką išlieka kaulų ir raumenų audiniuose. Aktyvūs vaisto „Artra“ komponentai išsiskiria per inkstus ir žarnyną.

Naudojimo indikacijos

„Artra“ vartojamas gydant raumenų ir kaulų sistemos degeneracines-distrofines ligas. Visų pirma, „Artra“ gali būti rekomenduojama pacientams, sergantiems stuburo sąnarių ir periferinių sąnarių osteoartritu.

Naudojimo metodas

Vaistas Artra skirtas gerti. Dengtos tabletės prieš vartojimą neturėtų būti susmulkintos arba kramtomos. „Artra“ tabletės vartojamos nepriklausomai nuo valgio, geriamojo vandens gerti. Kurso trukmę ir vaisto Artra dozę nustato gydytojas.
Suaugusieji paprastai rekomenduoja vartoti 1 tabletę „Artra“ du kartus per parą 3 savaites, po to jie persiunčia 1 tabletę „Artra“ kasdien.

Bendra gydymo trukmė yra nuo 4 iki 6 mėnesių. Jei reikia, praėjus keliems mėnesiams paskiriamas antrasis vaisto „Artra“ kursas.
Dozavimas ir vartojimo trukmė gali skirtis priklausomai nuo ligos sunkumo ir kartu skiriamo gydymo.

Šalutinis poveikis

„Artra“ pacientai paprastai gerai toleruoja. Buvo pranešta apie atskirus skausmo atsiradimo atvejus epigastriniame regione, išmatų sutrikimus, vidurių pūtimą ir galvos svaigimą gydymo Arthra laikotarpiu.
Pacientams, kuriems padidėjo individualus jautrumas, gali pasireikšti alerginės reakcijos.
Paprastai „Arthra“ nepageidaujamas poveikis yra lengvas ir nereikalauja nutraukti vaisto ar specifinio gydymo. Plėtojant šalutinį poveikį rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Kontraindikacijos

Artra vartojamas pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas chondroitino, gliukozamino ir pagalbinių vaisto komponentų, gydymui.
Arthra negalima skirti pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi.
Pacientams, sergantiems bronchine astma, cukriniu diabetu, kraujavimu ar polinkiu į kraujavimą, reikia skirti atsargų.
„Artra“ vaistas nėra naudojamas pediatrinėje praktikoje.
Ypatingą dėmesį reikia skirti kontroliuojant potencialiai nesaugius mechanizmus ir vairuojant automobilį gydymo Artra metu (dėl galvos svaigimo pavojaus).

Nėštumas

Artra nėra skiriama moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nes trūksta patikimų duomenų apie Artra tablečių veiksmingumą ir saugumą šių kategorijų pacientams.

Narkotikų sąveika

Kartu vartojamas Artra gali sustiprinti antikoaguliantų, antitrombocitų ir fibrinolitinių vaistų poveikį.
Vaistas Artra kartu vartojamas padidina tetraciklinų absorbciją žarnyne.
Arthra kartu gali sumažinti penicilino antibiotikų veiksmingumą.
Kartu vartojant vaistą „Artra“ su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir gliukokortikosteroidais, gali padidėti pastarojo veiksmingumas.

Perdozavimas

Nėra jokių įrodymų, kad vaistas Artra perdozuotas.
Jei atsitiktinai išgėrėte vaistą „Artra“ dozėmis, kurios yra gerokai didesnės nei rekomenduojama, skrandį reikia nuplauti ir imtis enterosorbentinių priemonių.
Jei reikia, gydytojas nurodo simptominį gydymą.

Išleidimo forma

Plėvelės, dengtos plėvele, Artra 30, 60, 100 arba 120 vienetų polimeriniuose buteliuose, 1 kartono pakuotėje, priveržtos polietileno plėvele.

Laikymo sąlygos

„Arthra“ turi būti laikoma originalioje pakuotėje patalpose, kurių temperatūra svyruoja nuo 10 iki 30 laipsnių Celsijaus, ne ilgiau kaip 5 metus po gamybos.

Sinonimai

„Arthron Complex“, „Honda Forte“.
Taip pat žr. Narkotikų „Artra“ analogų sąrašą.