IMUNOTERAPIJA

Jau daugiau nei 20 metų savo mokslinius tyrimus, profesorius, imunologas, medicinos mokslų daktaras, CITO laboratorijos laboratorijos vadovas. N.N. Priorov V.I. Govallo galėjo įrodyti, kad vėžiu sergantiems pacientams, sergantiems nepagydomaisiais navikais, pacientams, sergantiems vėžiu, pasireiškė ryškus antituminis poveikis. Šis vėžio gydymas buvo vadinamas imunembruoterapija (IET) arba bioterapija. Jis padaugino ekstraktą su vėžiu sergantiems pacientams po oda daug kartų daugiau nei metus ir tada, kai reikia. Vietose, kur auglys buvo lokalizuotas, pasireiškė vidutinio skausmo, atšilimo ir degimo jausmas. Paprastai paciento būklė gerokai pagerėjo. V.I. Govallo tikėjo, kad ankstesnis gydymas buvo pradėtas, o mažiau kenkėjiški kūno elementai sukaupti, tuo sėkmingesni gali būti vėžio bioterapijos rezultatai.

Savo mokslinių tyrimų onkologijos rezultatus pateikė V.I Govallo knygoje „Nėštumo ir vėžio imunologija“, kuris buvo paskelbtas JAV 1993 m. Jis gali būti užsakytas užsienio internetinėse knygynuose.

Vėžio bioembryoterapijos su placentos ekstraktais savybės:

1. Placentos ekstrakto įvedimas onkologinėje ligoje yra atliekamas po oda kelis kartus per mėnesį mažiausiai metus, tada, kai reikia, iki visiško naviko išnykimo. V.I. Govallo negalėjo išsamiai aprašyti placentos ekstrakto veikimo mechanizmo prie naviko, nes jo tyrimų metu nebuvo žinių, galinčių pagrįsti jo teoriją.
2. Šio vaisto įvedimas nesukelia rimtų komplikacijų ir diskomforto, išskyrus nedidelę šilumą, šaltkrėtis ir letargiją per 1-2 dienas.
3. Bioembryoterapijos naudojimas nepanaikina vėžio pacientų kūno ir imuninės sistemos.
4. Bioembryoterapijos saugumas ir veiksmingumas buvo stebimas 25 metus, todėl nėra daugelio šiuolaikinių vaistų nuo vėžio, naudojamų onkologijoje, stebėjimo periodo.

Merit V.I. Govallo yra tai, kad jis patobulino vaisto paruošimo metodą ir atkreipė dėmesį į tam tikrą analogiją tarp vaisiaus ir naviko vystymosi, stebėdamas imunologinius procesus spontaniškų abortų metu. Remiantis jo pastebėjimais, naviko ląstelės slopina naviko slopinančius veiksnius, kuriuos sukelia vėžiu sergančių pacientų imuninė sistema, panašiai kaip embrionai, kurie, išskiriantys inhibitorius, įveikia motinos imunitetą.

Įterpiant placentos ekstraktą, sunaikinamas piktybinio naviko apsaugos nuo naviko šeimininko imuninės sistemos sistema. Jei organizmas ir vėžio paciento imuninė sistema dar nėra pažeisti radiacijos ir chemoterapijos, tada pastebimas ryškus atsakas - sukeltas piktybinio naviko regresija (išnykimas).

Šiuolaikinio naviko imunologijos (onkologijos) požiūriu, bioembryoterapija veikia naviko atsparumo imunitetui veiksnius, kad būtų išvengta naviko išsilaisvinimo nuo imuninės sistemos (sumažinant imuninės atsparumo faktorių skaičių ir blokuojant jų poveikį).

V.I. Govallo rekomendavo naudoti savo bioterapijos metodą "... po chirurginio naviko pašalinimo, kad būtų išvengta pasikartojimo ar metastazių, arba net jei toks yra." Svarbu pastebėti, kad ne mažiau kaip 8 ir net daugiau metų po veiksmingo bioembryoterapijos nėra jokių piktybinių navikų pasireiškimų.

Pažymėtina, kad, nepaisant didelio sveikatos, kraujo kiekio, skausmo malšinimo, dažniau piktybinių navikų ir ypač didelės naviko masės, bioembryoterapijos vartojimas pagal Govallo ne visada išgelbės pacientą. Egzistuoja gyvenimo pailgėjimas, jo kokybės gerinimas, dažnai naviko regresija, užkertamas kelias metastazėms, ir tai yra svarbu, nes toks alternatyvus gydymo metodas dažniausiai naudojamas po to, kai taikomas visas šiuolaikinės onkologijos vėžio gydymo metodų ir priemonių arsenalas. Paprastai iki to laiko navikas neveikia, jis įgyja cheminį ar radioresistentą, arba paciento būklė yra tokia sunki, kad onkologai negali pasiūlyti nieko kito, išskyrus simptominį gydymą.

Buvo išleista daug placentos ekstrakto analogų piktybinių navikų bioterapijai. Tai yra Rimolan, Chrysokor ir kiti preparatai, kurie skiriasi nuo Govallo preparato aukšto grynumo laipsnio, mažo įvairių, įskaitant alergiškus, baltymus, jie yra konservuojami, dažnai liofilizuojami ir gali būti laikomi ilgą laiką. Tačiau jie neturi ryškaus priešvėžinio poveikio.

Arčiausiai Hovallo ekstraktų efektyvumas yra vaistas VG-1000, kuris yra galingas imunomoduliatorius, kurį gamina biotechnologijos bendrovė „Biologics International“, vadovaujant dr. išvengti vėžio pasikartojimo. Tačiau VG-1000 vartojimas nėra toks veiksmingas ir nesukelia tokių vėžio gydymo rezultatų, kuriuos parodė V.I. Govallo.

VG-1000 taip pat laikoma daugiafunkcine vėžio vakcina ir yra sėkmingai naudojama onkologijoje sudėtingiems sunkių vėžio atvejų gydymui trijose Šiaurės Amerikos klinikose: Freeporte (Bahamos) - Imuninės-augmentacinės klinikos (Freeport, Grand Bahamas), Tichuana (Meksika) - Integruotos medicinos centras Tijuanoje (Baja California, Meksika) ir Natural Therapeutics Ltd (Kanada).

2003 m. Mokslinės informacijos priemonės platino informaciją, kurią Britanijos mokslininkai iš Patersono Onkologijos instituto Mančesteryje atrado priežastį, kodėl žmogaus imuninė sistema leidžia vėžio ląstelėms išvengti imuninės sistemos reakcijos ir laisvai plisti visame kūne. Peteris Sternas ir jo kolegos tyrinėjo trofoblastines ląsteles, specialias ląsteles, kurios sudaro sluoksnį tarp placentos ir vaisiaus nėštumo metu. Būtent šios ląstelės „miršta“ motinos imuninę sistemą ir neleidžia jo antikūnams atmesti kūdikio audinio, kuris iš tikrųjų yra kitas organizmas. Mokslininkai planavo rasti kažką bendro tarp vaisiaus apsaugos mechanizmo ir vėžio ląstelių apsaugos nuo imuninės sistemos. Šių tyrimų metu paaiškėjo, kad vaisiaus kamieninių ląstelių ir vėžio ląstelių sudėtyje yra medžiagų molekulių, į kurias mokslininkai priskyrė kodą 5T4. Paaiškėjo, kad ši medžiaga yra gaminama embriono kamieninėse ląstelėse ir yra būtina norint tinkamai vystytis.

Plėtojant embrioną, ląstelės gali labai greitai suskaidyti ir tuo pačiu metu laisvai judėti. 5T4 dėka imuninė sistema neatsako į tokius dalykus. Vėliau, augant ir lėtėjant ląstelių augimui, ši medžiaga iš jų išnyksta, todėl imuninė sistema gali sunaikinti ląsteles, kurios per greitai išsiskiria arba nėra tinkamoje vietoje. Tai yra 5T4 buvimas, kuris išskiria vėžio ląsteles nuo likusių kūno ląstelių, yra tam tikra jų imuniteto nuo imuninės sistemos poveikio garantija, leidžianti jiems laisvai keliauti per onkologinio paciento kūną, formuoti metastazes ir apsunkinti vėžio gydymą.

Iš esmės, praktiniu požiūriu, tai, kad suaugusiems organizmams 5T4 molekulės randamos tik vėžio ląstelėse. Tai turėtų leisti sukurti vakciną, dėl kurios imuninė sistema reaguotų tik į ląsteles, kuriose yra šios medžiagos. „Active Biotech“ pradėjo kurti tokią vakciną, pavadintą „Magic Bullet“ („magic bullet“). Klinikiniai šio vakcinos tyrimai jau vyksta savanoriams. Paminėti profesoriaus V.I. Govallo britų mokslininkų leidiniuose nebuvo.

Šiuo metu „Oxford BioMedica“ sukūrė technologiją ir sukūrė TroVax® vakciną, pirmaujančią vėžio gydymo vaistą šiuolaikinėje onkologijoje. Ši vakcina yra sukurta tam, kad stimuliuoja priešvėžinį imuninį atsaką ir gali būti naudojama daugeliui kietųjų navikų tipų. TroVax® vakcina skirta 5T4 naviko antigenui, kuris yra plačiai paplitęs daugelyje kietų navikų, ir rodo prastą ligos prognozę. Šis vaistas susideda iš proksiviro (MVA) genų perdavimo sistemos, kuri tiekia 5T4 geną ir stimuliuoja organizmo imuninį atsaką prieš 5T4. Šis imuninis atsakas sunaikina navikų ląsteles, kuriose yra 5T4. Tačiau šio vakcinos vėžio veiksmingumas yra žymiai mažesnis, palyginti su Govallo vaistais.

2006 m. „Oxford BioMedica“ baigė klinikinius TroVax® III fazės tyrimus inkstų vėžio gydymui, o sanofi-aventis atlieka vaisto, skirto kolorektaliniam vėžiui gydyti, tyrimus. Šis vaistas gavo paramą iš organizacijos Cancer Research UK, Jungtinių Valstijų Nacionalinio vėžio instituto ir Jungtinės Karalystės QUASAR klinikinių tyrimų tinklo. Šios organizacijos vykdo arba planuoja atlikti klinikinius tyrimus „TroVax®“ onkologijoje.

Mokslo istorija rodo, kad naujos idėjos ir tendencijos tampa aiškios ir akivaizdžios per 20-30 metų. Mokslo profesorius V.I. Govallo vis daugiau ir daugiau pateisina užsienio medicinos tyrimus.

Taigi 2000 m. Buvo paskelbti trijų mokslinių centrų (Izraelio, Harvardo medicinos mokyklos ir Bostono) eksperimentinio darbo rezultatai, susiję su naujo baltymų, išskirtų iš žmogaus placentos, naudojimu. Jis buvo vadinamas suimtu, jis gali sutrikdyti indukcinę naviko angiogenezės fazę, kuri sukelia atvirkštinį vėžio ląstelių vystymąsi (Сancer Researh, 2000, 60 (9), рр.2520-2526).

Vadovaujant profesoriui Yagi Yakira, klinikiniai tyrimai, atlikti Japonijos, savivaldybių, draudimo ir universitetų klinikose, patvirtino, kad preparatai, pagaminti iš natūralios placentos, gali slopinti naviko metastazę, didinti imunitetą ir pagreitinti audinių regeneraciją.

Be to, placentoje yra keletas onkofetinių peptidų. Ispanijos profesorius Džordžas Laborda nustatė, kad kai kurie iš jų, pavyzdžiui, alfa-fetoproteinas (AFP), slopina augimą ir sukelia auglio ląstelių mirtį. Rusijos mokslininkai - Rusijos mokslų akademijos akademikas ir Rusijos medicinos mokslų akademija Valerijus Chereshnev ir profesorius Sergejus Rodionovas sugebėjo įrodyti, kad AFP baltymas veikia vėžines ląsteles ir žmogaus organizmą, todėl jų mirtis. Dėl onkofetinio peptido poveikio naviko augimo židiniai išgyvena visą nekrozę per ūminio imuninio uždegimo reakcijas.

Eksperimentiniai tyrimai, atlikti Imunologijos ir mikrobiologinių ligų centre (Niujorkas, JAV), vadovaujant G. Jacobsonui, atskleidė, kad nėštumo hormonai (estrogenas, progesteronas, chorioninis gonadotropinas) sukelia baltymų sintezę, kuri 30-50 proc. atvejai tiesiogiai slopina krūties vėžio ląstelių augimą. Daroma išvada, kad šie onkofetiniai baltymai gali būti naudojami kaip netoksiškas, gerai toleruojamas krūties vėžio gydymo ir profilaktikos agentas. Tie patys hormonai ir baltymai yra placentos ekstrakte. Tikėtina, kad klinikiniuose tyrimuose V.I. Govallo. Galbūt šie duomenys yra taikomi siekiant patvirtinti vieną iš daugiafunkcinio vaisto - placentos ekstrakto - priešnavikinio poveikio mechanizmų.

Aptariama nauja „daugiafunkcinių vaistų“ koncepcija, kurioje selektyvumo riba prieštarauja farmakologiniam poveikiui, vaistinės medžiagos gebėjimui sąveikauti su keliais tikslais. Šiuolaikinėse sąlygose tokių vaistų kūrimas reikalauja sistemingo požiūrio į bet kurį patologinį procesą. Toks požiūris sąmoningai naudojamas tokiose naujose disciplinose kaip sistemų biologija ir tinklų farmakologija (paminėti Lipidai ir vėžys. Esezai apie onkologinio proceso lipidologiją / MG Akimov ir kt., Redagavo V.V. Bezuglova ir S.S. Konovalova - Sankt Peterburgas, Prime-Euroznak, 2009. - 352 p.).

Su naujais vėžio molekulinės ir ląstelės imunologijos pasiekimais, V.I. Govallo gali suteikti svarbų strateginį požiūrį į vėžio imunoterapiją.

Dr. A. Harandi. Medicinos katedra, Sankt Peterburgas Luke's Roosevelt ligoninė, Kolumbijos universiteto gydytojų koledžas Chirurgai (JAV).

Chrysokor

Farmakologiškai aktyvi medžiaga: placenta totalis hominis žmogaus placentos hidrolizatas.

Veikimo mechanizmas ir farmakologinės savybės:
Imuninį aktyvinantį, kraujagyslių ir regeneracinį poveikį jungiamiesiems audiniams, vidaus organams ir odai. Paprastai regeneruojantis, geroprotekcinis, mieloprotekcinis veiksmas. Anti-senėjimo hormonų sintezės aktyvatorius, ląstelių kvėpavimas.
Antihypoksantas.

Parašykite atsiliepimą

Jūsų atsiliepimas: Dėmesio: HTML nepalaikomas! Naudokite paprastą tekstą.

Įvertinimas: blogas

Įveskite paveikslėlyje parodytą kodą:

Placenta ekstraktas Chrysokor

Placenta ekstraktas Chrysokor

CHRYSOCOR - hidrolizuotas žmogaus placenta - naujas biologinis produktas iš SANUM-Kehlbeck.

Medicinos literatūroje yra daug dokumentų apie placentos ekstraktų klinikinį poveikį. Keletą dešimtmečių egzistavo placentos terapijos koncepcija, kurios pagrindinis poveikis yra atsparumo imunitetui padidėjimas. Yra žinoma, kad toks gydymas skatina ląstelių kvėpavimą, endokrininių liaukų (ypač lytinių liaukų) veikla aktyvina mikrocirkuliaciją.

Rusijos gydytojo profesorius () patvirtino audinių terapijos metodą. Jis tikėjo, kad placentos ekstraktas daugiausia yra biogeninių stimuliatorių - peptidų (hormonų, hormonų junginių ir pan.) Ir laisvųjų aminorūgščių, kurios aktyvina metabolizmą, ypač organizmo redoksinius procesus. Tai reiškia, kad kalbame apie ląstelių kvėpavimo stimuliavimą. Literatūroje aprašomi jų veikimo mechanizmai, ypač ląstelių regeneracijos stimuliavimas.

Jau nustatyta, kad placentoje yra daug biologiškai aktyvių medžiagų: proteogormono HCG, placentinio laktogeno, oksitocino, adrenokortikotropinio hormono AKTH, hormonus stimuliuojančių melanocitų ir vazopresino. Taip pat pranešta apie kortikotropino atpalaidavimo faktoriaus (CRF) buvimą. Siūloma, kad kartu su chorioniniu gonadotropinu HCG ir placentiniu laktogenu placentas taip pat sintezuoja daugelį kitų hipotalamo hormonų. Ypač svarbus yra adrenokortikotropinio hormono ACTH vaidmuo. Mc Cormic savo imunohistologiniuose tyrimuose vadina placentą "embriono tvirtove prieš motinos imuninę agresiją".

Placentos ekstraktai gaunami įvairiais būdais (ekstrakcijos metodais), kuriuose skiriasi ir hormoninių, ir kitų biologiškai aktyvių medžiagų tipas ir kiekis. Tai daugiausia lemia taikymo sritį.

Taigi, Traut praneša apie artrito gydomąjį poveikį termiškai apdorotose placentos ekstraktuose. „Livingston“ daugiau nei 1000 pacientų vartojo placentą autolizatą reumatinėms ligoms gydyti. „Rosenthal“ atskleidė gerą placentos ekstraktų epicondilito ir vairavimo efektyvumą, o Szirmai gydant periferinius kraujo tekėjimo sutrikimus.

Placentinė terapija su Chrysokor atrodo perspektyvi.

CHRYSOCOR yra žmogaus placentos vandeninis ekstraktas (hidrolizuotas), kurio pH yra 7,2. Gaminant eterio ekstrakcijos metodas nenaudojamas.

CHRYSOCOR yra nauja priemonė biologinėje programoje SANUM-Kehlbeck per pastarąjį dešimtmetį. Dėl specialaus valymo metodo preparate yra minimalus potencialiai alerginių baltymų kiekis, sumažinamas bendras baltymų kiekis, įskaitant termolilę, išlaikant adrenokortikotropiną ir kitas hormonines medžiagas.

Skirtingai nuo kitų placentos ekstraktų, vandens ekstraktas CHRYSOCOR neturi įtakos kraujo spaudimui, nesukelia raumenų atsipalaidavimo.

Galimybės gauti terapinį plotį.

Didelis CHRYSOCOR veiksmingumas jau nustatytas vyrų lytinių liaukų ligoms, andropauzės sindromui, seksualinei impotencijai, hipogenitalizmui ir aktyviam ląstelių regeneracijos poveikiui.

Naudojant CHRYSOCOR nerastas šalutinis poveikis, nesuderinamumas su kitais vaistais.

Siūloma dozė: pradedant 1 ml injekcija kas 2 dienas, tada palaipsniui suvartokite iki 2 ml. Injekcija atliekama gulint giliai į raumenis sėdmenų srityje.

CHRYSOCOR padidina gydymo galimybes.

CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19

Žmogaus placentos vartojimas ekstraktų ir suspensijų pavidalu jau seniai yra neatskiriama audinių terapijos dalis, kurios pagrindą sukūrė Rusijos gydytojo profesorius. Kadangi farmakologiškai aktyvios medžiagos, sukeliančios šio nespecifinio dirginimo terapijos poveikį, yra biogeniniai stimuliatoriai ir kitos biologiškai aktyvios medžiagos, didelėse dalyse esančios placentoje.

Pastaraisiais metais mokslinėje medicinos literatūroje pasirodė specifinis terminas placentos terapija, o tai reiškia, kad klinikoje atliekami išsamūs laboratoriniai tyrimai. Yra intramuskulinės placentos suspensijos injekcijos įrodymų, kad stimuliuojama antinksčių funkcija ir padidėja atsparumas imunitetui. Tuo pat metu pastebimi skirtingi histologiniai pokyčiai: hipertrofija, antinksčių svorio padidėjimas. Tyrimai taip pat atskleidė ryškų teigiamą poveikį kaklelio ir limfinės sistemos poveikiui.

Šie ir daugelis kitų ataskaitų rodo biologinės placentos terapijos svarbą ląstelių stimuliacijai su jos ekstraktais, hidrolizatais ir tt. Terapinis spektras apima tokias ligas, kaip skrandžio opos, kurios lėtai ištaiso žaizdas, kur parenterinis ekstraktų vartojimas yra svarbesnis.

Yra žinoma, kad daugybė placentos ekstraktų turi panašų į prostaglandino poveikį: raumenų atsipalaidavimą ir hipotenzinį poveikį (Chrysokor, šie poveikiai nėra būdingi). Jie turi anti-agregacijos poveikį kraujo sistemai, užkertant kelią eritrocitų ir kitų kraujo ląstelių agregacijai ir tokiu būdu skatina kraujo tekėjimą. Sluoksniai praneša, kad placentos ekstraktai aktyvuoja fibrinolizę, o Chow ir Hutton, kurie mažina kraujo krešėjimą.

Plataus gydymo placentoje terapija gali būti įgyvendinta CHRYSOCOR, įskaitant ir daugelio ląstelių regeneracijos priemonių ir metodų adjuvantą.

Tai suprantama, nes placentos yra organas, kuriame su intensyviausiais biologiniais procesais naujas gyvenimas yra struktūrizuotas. Dėl šios priežasties CHRYSOCOR yra perspektyvus biologinis narkotikas ir gerontologijoje, ir anti-senėjimo medicinoje.

Bendrovės „SANUM-Kehlbeck“ technologinė koncepcija, kaip anksčiau minėta „SANUM-Post“, yra gaminti vaistus, kurių alergija ir kiti nepageidaujami šalutiniai poveikiai yra minimalūs. Tai taikoma ir vaistui CHRYSOCOR, kuris, skirtingai nuo daugelio gerai žinomų placentos ekstraktų, neturi jokių šalutinių poveikių ir yra suderinamas su kitais biologiniais preparatais.

Placentos ekstraktai su navikais.

Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten bei Tumorkranken. // Sanum-Post. 20

2000 m. Gegužės mėn. Pranešime spaudai buvo teigiama, kad daugiau nei 20 metų tyrimo metu rusų gydytojas nustatė daug teigiamų poveikių, kai placentos ekstraktai naudojami naviko ligoms. Ši informacija taip pat atsispindi Ralph W. Moss leidinyje, kuriame aptariama Lentz ir Škotijos embriologo Johno Beardo veikla. Autorius pažymi, kad jis buvo vienas pirmųjų tyrinėdamas vėžio ir embrioninių trofoblastų ląstelių savybių panašumus.

Jo tyrimų rezultatai buvo pateikti knygoje, kuri buvo paskelbta JAV 1993 metais.

atkreipė dėmesį į tam tikrą analogiją tarp vaisiaus ir naviko vystymosi, stebint imunologinius procesus spontaniškai abortų metu. Remiantis jo pastebėjimais, naviko ląstelės slopina naviko slopinančius veiksnius, kuriuos sukelia vėžiu sergančių pacientų imuninė sistema, panašiai kaip embrionai, kurie taip pat išskiria inhibitorius, įveikia motinos imunitetą.

atskleidė tam tikrų šių inhibitorių tipų panašumus ir vartojo imunostimuliuojančius vaistus pacientams, sergantiems navikais. Tyrėjas padarė išvadą, kad naudojant įprastinius imunostimuliatorius, aktyvuojančius T-limfocitus, pagerėja neveikiančių vėžiu sergančių pacientų būklė, o netgi (nedideliu atveju) išgyvena.

Nauja mintis buvo ta, kad jis nusprendė naudoti placentos ekstraktus vėžiu sergantiems pacientams, anksčiau tyręs jų imunostimuliuojančio poveikio kraujo ląstelėms savybes in vitro.

Remiantis duomenimis, visais atvejais imuninė sistema stimuliuoja placentos ekstraktus. Žmonėms, sergantiems naviko ligomis, kurios vartojo imunosupresantus (citostatikus, radioterapiją), imunostimuliacija su placentos ekstraktais yra labai silpna. Kita vertus, asmenims, kuriems nebuvo suteikta radijo ar chemoterapija, pastebima ryški imunostimuliacija. padarė išvadą, kad rekomenduojama naudoti placentos ekstraktus paliatyviam gydymui neveiksmingiems pacientams ir imunorehabilitacijai, atsižvelgiant į standartinį priešvėžinį gydymą.

gali parodyti placentos ekstraktų poveikį 100 neįveikiamų vėžiu sergančių pacientų. Jis injekciją ekstraktas po oda kas 1–3 mėnesius buvo švirkščiamas po oda per metus, o tada, kai reikia. Kartais pirmoji reakcija į injekcijas buvo nedidelis karščiavimas, šaltkrėtis, letargija. Jie nustatė, kad 5 metų išgyvenimas pacientams, sergantiems IV stadijos vėžiu, buvo 77,1%, o 60% - net 10 metų. Remiantis nuomone, slopinančio poveikio placentos ekstrakto navikui mechanizmas vis dar nėra aiškus. Po to pradėtas tirti Teksaso universiteto Alternatyviosios medicinos centro pacientų tyrimai, siekiant nustatyti placentos terapiją onkologijoje.

Įdomu tai, kad tyrimų rezultatus gavo visi svarbiausi Amerikos medicinos žurnalai, ir tik vienas iš jų - „Maryland Medical Journal“ paskelbė visą teksto tekstą. Juozapas M. Milleris pažymi, kad jei gauti preliminarūs tyrimų rezultatai bus patvirtinti, tai galėtų būti vienas didžiausių XX amžiaus atradimų.

Anksčiau Rusijos mokslininkas profesorius pabrėžė ypatingą biogeninių stimuliatorių svarbą placentos ekstraktuose, kurie aktyvuoja medžiagų apykaitos procesus ir ląstelių kvėpavimą. Be to, jie nustatė, kad placentos ekstraktai aktyvina ląstelių regeneraciją. Dėl didelės laisvųjų amino rūgščių, peptidų ir kitų biofaktorių masės placentos ekstraktuose atsiranda daug regeneracinių poveikių lytinių liaukų liaukoms. Kiti autoriai (ypač Szirmai) pranešė apie gerus placentos ekstraktų panaudojimo reumato gydymui ir žaizdų gijimo stimuliavimui rezultatus.

Vaistas CHRYSOCOR (SANUM) yra žmogaus placentos ekstrakto hidrolizatas. Specialios gamybos technologijos dėka, skirtingai nuo kitų placentos ekstraktų, CHRYSOCOR yra hipoalergiškas, kuris žymiai plečia jo naudojimo galimybes.

Taikymo metodas. Pradžioje, CHRYSOCOR švirkščiama giliai į raumenis 1 ml 1-3 kartus per savaitę 2-4 savaites. Dozę galima padidinti iki 3 kartų per savaitę 2 ml.

Vaisto sinergikliai, aktyvuojantys ląstelių kvėpavimą, yra Citrokehl ir Sanuvis (SANUM) ampulėse.

MK-CLINIC LLC

Organų audinių terapija

ORGANŲ GYDYMO TERAPIJA yra sparčiai besivystanti kryptis, skirta koreguoti su amžiumi susijusius odos pokyčius. Šis metodas apima vaistus, kurių sudėtyje yra biologiškai aktyvių natūralios kilmės medžiagų. Naudojant organinių audinių terapiją galima aktyvuoti naujų ląstelių regeneracijos procesą.

HRIZOKOR - tai naujos kartos biologinis produktas, pagamintas remiantis žmogaus placentos vandeniniu ekstraktu. Placenta yra organas, turintis unikalių maitinančių ir reguliuojančių savybių, nuo kurių priklauso būsimo žmogaus vystymasis.

Dėl šios sudėties vaisto poveikis placentai derinamas su kūno aprūpinimu būtinais substratais, leidžiančiu reguliuoti ir pradėti regeneravimo procesus nenaudojant energijos, plastiko ir kitų kūno išteklių. Dėl to, kad placentoje yra amino rūgščių, fermentų, mikroelementų ir biologiškai aktyvių medžiagų, ypač baltymų reguliatoriai, preparatai, kurių pagrindu jie yra, gali aktyvuoti suaugusiųjų organizmo „ramybės“ ląsteles, dėl to iš dalies atsinaujinant audinių struktūras. Šis paslėptų kūno išteklių mobilizavimas yra natūralaus atjauninimo pagrindas.

Pasaulio medicinoje „Chrysocore“ sėkmingai naudojama daugiau nei 60 pasaulio šalių. Rusijoje Chrysokor yra įregistruotas kaip homeopatinis vaistas.

Jos kūrėjas yra vokiečių kompanija SANUM Kelbek. Vokietija yra pripažinta lyderė aukštos kokybės homeopatinių vaistų gamybos srityje. Vienas iš pagrindinių bendrovės SANUM Kelbek principų yra vaistų, turinčių aukštą hipoalerginį ir minimalų šalutinį poveikį, gamyba.

Unikalus atjauninantis vaisto poveikis odai dėl šių efektų:

• Regeneracijos skatinimas. Vaisto injekcijos metu komponentai pagerina mikrocirkuliaciją ir ląstelių kvėpavimo procesus, sudarant palankias sąlygas audinių remontui. Regeneracija vyksta rajone, kuriame yra pakeistų, sugadintų ir „nusidėvėjusių“ ląstelių grupių. Tuo pačiu metu „Chrysokor“ neleidžia nekontroliuojamo ląstelių dalijimosi, užkertant kelią navikams.
• Gilus išlyginimas. Šis poveikis „Chrysokora“ kovoja su vienu iš pagrindinių odos senėjimo procesų - drėgmės praradimo. Placentos ekstraktas gali išlaikyti tokį drėgmės kiekį, kuris yra 6000 kartų didesnis už įšvirkštos medžiagos masę. Tai leidžia jums prisotinti gilius odos sluoksnius drėgmės, kuri negali pasiekti net brangiausio kremo.

Ypatingi „Chrysokor“ privalumai:

1. Hipoalerginis. Žmogaus placenta yra naudojama prietaiso gamybai specialiu homeopatiniu skiedimu, dėl kurio Chrysokor sudėtyje yra mažiau potencialiai alergiškų baltymų, nei yra reikalinga imuninių ląstelių jautrumo vystymuisi reaguojant į vaisto vartojimą. Be to, šio vaisto sudėtyje nėra vitaminų ir kitų medžiagų, kurios taip pat gali sukelti alergiją.
2. Jokių šalutinių poveikių. Nepageidaujamų reakcijų priežastis - pusiausvyros tarp įvairių preparato komponentų koncentracijos stoka. Speciali Chrysocore gamybos technologija leidžia veikliosioms medžiagoms turėti terapinį poveikį, tačiau kartu pašalina nepageidaujamų reakcijų galimybę.
3. Suderinamumas su kitais vaistais. Auginimo technologija, taip pat specialios medžiagos gavimo ir valymo metodai leido sukurti optimalų veikliųjų medžiagų derinį. Chrysokor yra subalansuotas biogeninių stimuliatorių rinkinys, kuris pašalina šalutinių poveikių ir alergijų galimybę, taip pat suteikia puikų suderinamumą su bet kokiais biologiniais preparatais.
4. Didelis našumas. Chrysokor yra žmogaus placentos hidrolizatas (vandeninis ekstraktas), kurio pH yra 7,2. Jo gamybai netaikomas eterio ekstrakcijos metodas. Specialiųjų technologijų dėka gamintojai sugebėjo ne tik pašalinti alergijos ir šalutinio poveikio riziką, bet ir sukurti optimalias sąlygas veikliųjų medžiagų savybių realizavimui.
5. Natūralus poveikis. Chrysokor veikia kūno audinius ne kaip agresyvus stimuliatorius, bet kaip reguliatorius, normalizuodamas gyvybinius procesus. Tai leidžia pasiekti natūralų atjauninamąjį ir gydomąjį poveikį, atkuriant fiziologinę pusiausvyrą organizme.

Vaisto injekcijos normos leidžia:

• pagerinti odos spalvą;
• padidinti jo elastingumą;
• sumažinti ar sklandžiai seklias raukšles;
• pagerinti veido kontūrą.

Norint kovoti su veido odos senėjimo procesu, reikalingas 2 kartus per savaitę injekcijų į biologiškai aktyvių taškų plotą (20 ampulių) ir 1 kartą per savaitę (10 ampulių).

Kiti Chrysokor poveikiai:

• imunostimuliacija;
• uždegiminių procesų susilpnėjimas;
• gerinti endokrininių liaukų funkciją (įskaitant lytines liaukas);
• naviko augimo priespauda ir prevencija;
• metabolizmo, mikrocirkuliacijos, ląstelių deguonies tiekimo gerinimas.

Naudojimo indikacijos:

1. Galvos odos nuplikimas, kurį sukelia andropauzė vyrams ir moterims, susijusioms su stresu ir hormoniniais sutrikimais.
2. Išeikvojimas, jėgos netekimas, sumažėjęs gyvybingumas, sumažėjęs seksualinis aktyvumas.
3. Vyrams: netikėtumo požymiai, nevaisingumas dėl spermos kokybės pablogėjimo, eriktinė disfunkcija.
4. Moterims: priešmenstruacinis sindromas, nevaisingumas, osteoporozė, sausieji gleivinės lyties organai, priešlaikinis odos senėjimas, menopauzės sindromas.
5. Atnaujinti kūną ir sulėtinti senėjimo procesą.
6. Celiulitas, raukšlės, nuleidimas ir sumažėjęs tonas, taip pat odos spalvos pakitimas.
7. Sumažėjęs imunitetas ir imunorehabilitacijos poreikis chemoterapijos ir radioterapijos metu.
8. Vėžiu sergančių pacientų navikų profilaktika ir paliatyvi terapija.

GINKOBOBAKEL - Ginkgo lapų ekstraktas turi daugiau kaip 40 skirtingų biologiškai aktyvių komponentų (mikroelementų ir jų junginių, amino rūgščių ir tt):

• pabrėžė didostabilizuojančias savybes;
• geroprotektorius: priemonė kraujagyslių ir kraujo ląstelių atjauninimui, kraujo reologinių savybių gerinimui;
• veiksminga imuninė priemonė: atkuria priešnavikinį ir priešinfekcinį imunitetą.

Kraujagyslių priemonės, veikiančios mikrovaskuliaciją. Kraujo srauto aktyvatorius, antihipoksanatas. Jis reguliuoja kraujo lipidų sudėtį, didina „geros“ cholesterolio kiekį, valo kraujagysles nuo cholesterolio nuosėdų ir plokštelių, sumažina kraujo klampumą, gerina mikrocirkuliaciją, skatina išplovimą iš audinių ir išskiria įvairius toksinus.

• kraujotakos sutrikimai, cirkuliuojantis endarteritas, aterosklerozė, angiopatija cukriniu diabetu; hipertenzija; krūtinės angina;
• cerebrosklerozė ir smegenų kraujagyslių aterosklerozė: sumažėjęs dėmesys ir atmintis, padidėjęs nuovargis; po insulto sąlygos; senato demencija;
• nutukimas, celiulitas;
• tromboflebitas;
• vietinė odos ir poodinio riebalų išemija celiulitu, nutukimas ir raukšlės (didelis efektyvumas celiulito mezoterapijoje ir kėlimo metu);
• glaukoma, vizualinė apkrova dirbant kompiuteriu;
• padidėjęs kraujo klampumas, polinkis į trombozę;
• širdies ir kraujagyslių ligų prevencija;
• įvairių genezės imunodeficito atvejų;
• vėžio prevencija (onkoprotektorius);
• sudėtinga vėžio ir priešvėžinio gydymo terapija.

MUKOKEL - homeopatinė priemonė, gauta iš grybų Mucor racemosus, gryno monokomponentinio preparato. Reguliuoja gyvybingumą, turintį įtakos organų ir audinių mikrocirkuliacijai, veikia kraujo klampumą.

Veikimo mechanizmas yra susijęs su padidėjusia ląstelių imunine gynyba, aktyvuojant T-limfocitus ir jų gleivinės grybų antigenų, kurie yra virulentiniame vystymosi etape, ir antikūnų gamybos stimuliavimo.

Mucor racemosus grybas, kuris yra virulentiniame vystymosi etape, patiria reversą: jis eina į primityvų avirulentinį etapą. Aktyvus jo gyvybinio aktyvumo produktų išskyrimas ir skilimas iš organizmo per inkstus, žarnyną, odą ir bronchus. Mucor racemosus grybelio (tikslinių organų) preferencinė lokalizacija: kraujagyslių (arterijų, venų, limfmazgių) sienose, lėtinės infekcijos židiniuose, navikuose (gerybiniuose, piktybiniuose). Mucor racemosus grybelio parazitavimas šiose vietose yra kraujagyslių patologijos (ypač aterosklerozės, venų venų) priežastis, naviko procesų progresavimas, lėtinių uždegimų palaikymas pažeidimuose. Farmakologinio poveikio sinergiklis yra Sanouvis.

Naudojimo indikacijos:

• lėtinės, latentinės ir ūminės širdies ir kraujagyslių sistemos ligos (trombozė, embolija, po infarkto sąlygos, krūtinės angina, kraujotakos sutrikimai ir prasta žaizdų gijimas, rūkančiųjų kojos, diabetinė pėdos);
• veninė patologija (venų varikozė, hemorojus), perkrova, dirginimas ir analinis skilimas;
• uždegiminės dubens organų ligos (kiaušidžių cistos, salpingitas, adnexitis), nevaisingumas;
• prostatos adenoma, prostatos adenokarcinoma, kolorektinė karcinoma, kolitas, divertikulitas;
• limfostazė, keloidiniai randai, lėtinis dermatitas;
• patinimas, mėlynės, niežulys, išialgija, Dupuytren kontraktūra, sąnariai;
• glaukoma, katarakta.

Rebas - farmakologiškai aktyvi medžiaga: Meyerovich plokštelių Peyer plokštelių lizato limfoidinis audinys.

Veikimo mechanizmas ir farmakologinės savybės.
Imunotropinis poveikis. Pabrėžtas limfotropinis poveikis žarnyno limfoidinei sistemai. B ir T ląstelių imuniteto aktyvinimas, limfinės sistemos regeneracijos ir remonto atkūrimas ir žarnyno gleivinės atkūrimas, poveikis parietinei virškinimui, žarnyno sienelės pralaidumo reguliavimas, žarnyno funkcijų atkūrimas (įskaitant virškinimą, barjerą, išskyrimą), atsparumo infekcijai atkūrimas.

• lėtinės žarnyno ligos, pooperacinė atonija ir paralyžinė žarnyno obstrukcija, malabsorbcijos sindromas, laktazės ir enterokinazės nepakankamumas, glitimo enteropatija (celiakija). Sąlygos, susijusios su sumažėjusiu mikro ir makro elementų, vitaminų ir kitų maistinių medžiagų įsisavinimu ir įsisavinimu, geležies trūkumo anemija, t
• dvylikapirštės žarnos opa, lėtinis nespecifinis kolitas, operacijų poveikis pilvo organams, dirgliosios žarnos sindromas, žarnyno atonija, žarnyno disbakteriozė, virškinimo trakto mikozės, vidurių užkietėjimas, viduriavimas,
• uždegiminiai, atrofiniai ir degeneraciniai gleivinės procesai (nosies, žarnyno, kvėpavimo takų ir šlapimo takų).
• alergijos, įskaitant odos alergijas, bronchinę astmą, odos ligas, dermatozę, neurodermitą, psoriazę, egzema,
• lėtinis hepatitas,
• imunodeficitas, lakuninis tonzilitas,
• toksinis enterokolitas, susijęs su chemoterapija ir radioterapija vėžiu sergantiems pacientams;
• bendrasis amžius.

CITROKEL - Acidum citrinų citrinų rūgštis D10 / D30 / D200.

Veikimo mechanizmas ir farmakologinės savybės.

Patologijos sąlygomis yra citrinų rūgšties trūkumas, kuris yra Krebso ciklo substratas (citrinų rūgšties ciklas), kuris mažina ląstelių energijos atsargas, sukelia pieno rūgšties kaupimąsi, padidina hipoksiją ir audinių rūgštėjimą. Citrinų rūgšties preparatai skatina pieno rūgšties panaudojimą, neutralizuoja kraujo buferinių savybių pažeidimus (ypač užkirsti kelią alkalozės ir acidozės vystymuisi), slopina fermentacijos procesus ir pieno rūgšties susidarymą, o tai neleidžia padidinti kraujo klampumo ir audinių vandens ir mineralinės sudėties sutrikimų. Ląstelinis energizatorius, antihypoksantas ir antioksidantas.

• atsižvelgiant į svarbų citrinų rūgšties vaidmenį Krebso energijos cikle (citrinų rūgšties ciklas), vaistas gali būti naudojamas įvairiems sutrikimams: nuo funkcinės iki sunkios patologijos (įskaitant IV stadijos vėžį);
• lėtinės infekcijos, alergijos, reumatinės ligos, virškinimo trakto sutrikimai (cholangitas, disbiozė ir kt.);
• periodonto ligos, avitaminozės;
• paliatyvaus vėžio terapija.

SANUVIS - Acidum L (+) - lakticumas, programuojamas pieno rūgštis.

Veikimo mechanizmas ir farmakologinės savybės.

Detoksikacijos priemonės, audinių rūgštėjimo pašalinimas, energijos apykaitos aktyvavimas. Ląstelinis energizatorius, antihypoksantas ir antioksidantas.

Ląstelių hipoksijos metu, kai ląstelėse didėja žiedinės pieno rūgšties susidarymo procesas, sutrikdomas buferinių sistemų veikimas, o pH palaipsniui pereina į rūgšties pusę. Pieno rūgštis lengvai ir greitai prasiskverbia pro ląstelių membranas, esant koncentracijos gradientui, kaupiasi audiniuose, atsiranda rūgštėjimas ir apsinuodijimas.

Patologijos sąlygomis atsiranda užburtas ratas: kuo mažiau deguonies, tuo daugiau pieno rūgšties ir kuo daugiau pieno rūgšties, tuo mažiau audinių absorbuoja deguonį. Jei yra pakankamai deguonies, pieno rūgštis nesikaupia raumenyse. Vietoj to jis visiškai oksiduojamas per trikarboksirūgšties ciklą į anglies dioksidą ir vandenį, kad susidarytų ATP.

Pravovoroditelnaya pieno rūgštis (Acidum L (+) - lacticum) suaktyvina redokso procesus ir ląstelių regeneraciją, didina ląstelių kvėpavimą mitochondrijose, neutralizuoja ir pašalina perteklių izomerą iš organizmo - levorotinę pieno rūgštį. Visa tai prisideda prie toksinių medžiagų išplovimo iš mezenchimo, jungiamojo audinio druskų, sąnarių ir kt.

• reguliuoti pH lygį, kad būtų pašalintas audinių „rūgštėjimas“, kai susidaro šlakas;
• prieš ir po operacijos gydant audinius,
• visų medžiagų apykaitos sutrikimų tipai;
• vėžį palaikantis gydymas;
• lėtinės odos ligos, širdies ir kraujagyslių ligos, kepenų ligos, virškinimo traktas, antsvoris;
• kaulų ir raumenų sistemos ligos (sąnariai, raumenys), mialgija (įskaitant fizinį krūvį), osteochondrozė, podagra;
• dėl vėžio skausmo rekomenduojama vartoti kartu per burną ir į raumenis.

Zokor

Aprašymas nuo 2015 04 04

• Lotynų kalbos pavadinimas: Zocor
• ATC kodas: C10AA01
• Veiklioji medžiaga: simvastatinas (simvastatinas)
• Gamintojas: Merck Sharp Dohme B.V. (Nyderlandai)

Sudėtis

Zokor sudėtyje yra veikliojo komponento simvastatino (10 arba 20 mg), taip pat papildomi komponentai: laktozė (monohidratų pavidalu), askorbo rūgštis, mikrokristalinė celiuliozė, butilo hidroksianizolis, magnio stearatas, krakmolas, taip pat medžiagos, kurios sudaro tabletės apvalkalą.

Zocor Forte sudėtyje yra daugiau veikliosios medžiagos - 40 mg simvastatino.

Išleidimo forma

Galimi tablečių pavidalu, padengiantys apvalkalą. Tabletėse, kurių sudėtyje yra 10 mg simvastatino, vienoje pusėje yra šviesiai rausvos spalvos, ovalo formos sklandžiai, kita vertus, yra „MSD 735“ graviravimas.

Tabletėse, kurių sudėtyje yra 20 mg simvastatino, yra geltonai rudos spalvos, ovalo formos sklandžiai, iš kitos pusės - "MSD 740".

„Zokor Forte“ gaminamas rožinės spalvos tablečių pavidalu, vienoje pusėje yra ovali sklandi forma, iš kitos pusės - „MSD 749“.

Lizdinėje plokštelėje yra 14 tablečių, dėžutėje gali būti viena ar dvi lizdinės plokštelės.

Farmakologinis poveikis

Vaistas turi ryškų hipolipideminį poveikį. Tabletėse yra veikliosios medžiagos simvastatino, kuris hidrolizės metu virsta aktyviais junginiais. Simvastatino metabolitas slopina fermentą HMG-CoA reduktazę. Šis fermentas dalyvauja pirmajame cholesterolio biosintezės periode.

Dėl šios priežasties Zocor įtakoje cholesterolio kiekis organizme yra žymiai sumažėjęs, taip pat cholesterolio kiekis, jungiantis mažo ir labai mažo tankio lipoproteinus. Taip pat sumažėja plazmos trigliceridų kiekis.

Tuo pačiu metu, vartojant simvastatiną, žymiai padidėja cholesterolio kiekis, jungiantis didelio tankio lipoproteinus.

Vaisto veiksmingumas pastebimas skirtingų rūšių hiperlipidemijoje, ypač heterozigotinėje, šeimoje, ne šeimoje. Be to, vaistas yra veiksmingas mišriuose hiperlipidemijos tipuose tuo atveju, jei nepakanka dietos normalizuoti lipidų kiekį plazmoje.

Lipidų kiekis plazmoje sumažėja 14 dienų po gydymo pradžios. Didžiausios vertės stebimos 4-6 gydymo savaitėmis. Be to, gavus lėšų, šis rezultatas buvo išsaugotas.

Baigus gydymą, bendras cholesterolio kiekis plazmoje palaipsniui grįžta į pradinį lygį, kuris buvo pastebėtas prieš pradedant vartoti vaistą.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Didžiausia simvastatino metabolitų koncentracija kraujyje pastebėta 1,3-2,4 val. Po to, kai asmuo vartojo vieną vaisto dozę. Apie 85% geriamojo simvastatino absorbuojamas organizme.

Po vidinio vartojimo, palyginti su kitais audiniais, kepenyse pastebima didesnė veikliosios medžiagos koncentracija.

Pirmą kartą vykstant kepenų kraujotakai, simvastatinas metabolizuojamas, po to vaistas ir jo metabolitai pašalinami iš organizmo su tulžimi.

Valgymas iškart po vaisto vartojimo nepažeidžia vaisto farmakokinetikos. Ilgalaikio gydymo metu simvastatinas nesikaupia kūno audiniuose.

Naudojimo indikacijos

Zocor vartojamas žmonėms, kurie priklauso grupei, kuriai būdinga didelė rizika susirgti širdies liga, nepriklausomai nuo lipidų kiekio kraujyje. Rizikos grupė apima žmones, turinčius tokias sąlygas:

• cerebrovaskulinės patologijos, įskaitant insultą (istorijoje);
• cukrinis diabetas (vaistas gali užkirsti kelią periferinių kraujagyslių komplikacijų pasireiškimui ir sumažinti revaskulizacijos bei apatinių galūnių amputacijos poreikį);
• periferinio kraujo tekėjimo patologija.

Vaistas vartojamas gydant žmones, sergančius vainikinių arterijų liga ir pacientus, sergančius hipercholesterolemija. Šiuo atveju Zokor gali užkirsti kelią aterosklerozinių kraujagyslių pažeidimų pasireiškimui širdyje, kitų komplikacijų vystymuisi.

Taip pat Zokor skiriamas suaugusiems pacientams tokiais atvejais:

• žmonėms, turintiems aukštą bendro cholesterolio, apolipoproteino B ir cholesterolio kiekį, susijusį su mažo tankio lipoproteinu, kartu su maistu;
• su hipertrigliceridemija;
• esant mažam didelio tankio lipoproteinų cholesterolio kiekiui, kuris yra susijęs su pirminiu hipercholesterolemija kartu su dieta;
• homozigotinė šeiminė hiperkolesterolemijos forma lygiagrečiai su kitais gydymo metodais ir mityba.

Kontraindikacijos

Absoliučios kontraindikacijos vartojant Zokor yra:

• sutrikusi absorbcija ir laktozės metabolizmas;
• ūminė kepenų liga, reikšmingas ir ilgalaikis nežinomo genezės transaminazių skaičiaus padidėjimas;
• individualus netoleravimas;
• nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• amžiaus iki 10 metų.

Santykinės kontraindikacijos vartojant Zokor yra:

Tokiais atvejais vaistai skiriami atsargiai.

Šalutinis poveikis

Tokie šalutiniai reiškiniai gali pasireikšti gydant Zocor pacientus:

• diskomforto pojūtis ir skausmas pilvo srityje, pilvo pūtimas, žarnyno sutrikimai;
• galvos skausmas, bendras silpnumas, anemija;
• galvos svaigimas, traukuliai, periferinė neuropatija, parestezijos, atmintis ir miego sutrikimai;
• odos išbėrimas, alopecija, niežulys.

Retais atvejais atsirado miopatija, rabdomiolizė vartojant simvastatiną ir sumažėjo kepenų funkcija. Buvo užregistruoti mialgijos vystymosi atvejai. Paprastai pacientai gerai toleruoja Zocor.

Kai padidėjęs jautrumas vaistui gali sukelti angioneurozinę edemą, vaskulitą, dermatomitozę, trombocitopeniją, eozinofiliją, artritą, padidėjusį ESR, artralgiją ir kt.

Vartojimo instrukcija Zokor (metodas ir dozavimas)

Vartojimo instrukcija Zokor numato, kad pacientas tabletę vartoja per burną, nepriklausomai nuo valgio. Vaisto paros dozė turėtų būti vartojama vakare, nereikia jo padalyti į kelias dozes.

Vidutinė simvastatino paros dozė yra 5-80 mg. Daugiau nei 80 mg simvastatino per parą negalima vartoti.

Gydytojas pasirenka dozę, tačiau būtinai atsižvelgia į lipidų kiekį plazmoje. Vaisto dozė koreguojama ne daugiau kaip kartą per 4 savaites.

Siekiant užkirsti kelią ir gydyti IHD dietos fone, iš pradžių nustatyta 40 mg simvastatino paros dozė.

Hipercholesterolemijos atveju, jei dietos terapija nesuteikia norimų rezultatų, paros dozė yra 20 mg. Jei lipidų kiekis plazmoje turi būti sumažintas 45% ar daugiau, pradinė paros dozė gali būti 40 mg.

Jei pacientui yra vidutinio sunkumo arba lengva hiperholesterolemijos forma, paros dozę galima sumažinti iki 10 mg.

Gydytojas nustato reikalingą vaisto dozę, iš anksto matuoja lipidų kiekį ir stebi vaisto veiksmingumą po gydymo pradžios. Jei po keturių savaičių nuo gydymo pradžios nepastebima numatomo poveikio, tada vaisto dozė didinama, bet palaipsniui, kol pastebimas ryškus poveikis.

Su homozigotine šeimine hipercholesterolemija, dėl dietos ir gydymo kitais būdais, pradinė Zocor dozė turėtų būti 40 mg per parą arba 80 mg simvastatino skiriama su sąlyga, kad po pietų ji bus 20 mg ir vakare - 40 mg.

Paaugliams, sergantiems homozigotine šeimine hipercholesterolemija, iš pradžių skiriama 10 mg vaistų per dieną. Didžiausia paros dozė paaugliams yra 40 mg.

Perdozavimas

Perdozavimo atveju taikomi standartiniai metodai, kaip įveikti narkotikų intoksikaciją.

Sąveika

Pastebimas teigiamas poveikis pastebimas tuo pačiu metu gydant tulžies rūgštis Zokor ir sekvestrantais.

Vartojant fibratus, ciklosporiną ir lipidų kiekį mažinančias niacino dozes per dieną, galima vartoti ne daugiau kaip 10 mg Zokor.

Žmonės, vartojantys verapamilą ir amiodaroną, per dieną neturi gerti daugiau kaip 20 mg simvastatino.

CYP3 A4 simvastatino fermentinis aktyvumas neturi įtakos.

Kartu vartojant vaistus, slopinančius CYP3 A4 aktyvumą, padidėja simvastatino vartojančių pacientų miopatijos ir rabdomiolizės tikimybė. Zokor negalima derinti su itrakonazolu, eritromicinu, nefazodonu, ketokonazolu, telitromicinu.

Kartu vartojant amiodaroną, diltiazemą, gemfibrozilą, ciklosporiną, niaciną, fuzidiną, danazolį, verapamilą, fibratus, padidėja miopatijos ir rabdomiolizės tikimybė.

Zocor įtakoja kumarino antikoaguliantų poveikį.

Vartojant daugiau kaip 1 litrą greipfrutų sulčių, pastebima kliniškai reikšminga simvastatino koncentracijos padidėjimas plazmoje, todėl padidėja rabdomiolizės tikimybė.

Gavus per parą 20-40 mg simvastatino, atsiranda kumarino antikoaguliantų stiprinimas. Dėl to padidėja kraujavimo rizika.

Pardavimo sąlygos

Zocor galima įsigyti pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Laikyti atokiau nuo šviesos, esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Galima laikyti 2 metus.

Specialios instrukcijos

Kaip ir kiti vaistai - GM-CoA reduktazės inhibitoriai, Zokor gali sukelti miopatijos vystymąsi. Kartais jis pasireiškia rabdomiolizės pavidalu, kuris kai kuriais atvejais yra susijęs su ūminiu inkstų nepakankamumu.

Būtina vengti bendrų Zocor ir narkotikų vartojimo, kurie, vartojant vaistą, gali sukelti miopatijos pasireiškimą.

Visi pacientai, kuriems skiriamas Zokor, turi būti įspėti apie miopatijos tikimybę ir poreikį nedelsiant kreiptis į gydytoją po pirmųjų šios ligos simptomų atsiradimo. Pirmasis įtarimas dėl miopatijos atsiradimo turėtų būti sustabdytas.

Kai kuriems pacientams, vartojusiems Zocor, padidėjo kepenų fermentų kiekis. Po gydymo sustabdymo rodikliai palaipsniui sugrįžo į pradinį lygį.

Prieš pradedant gydymo kursą svarbu atlikti kepenų funkcijos tyrimą. Šis tyrimas turi būti pakartotas prieš didinant simvastatino dozę iki didžiausios dienos dozės.

Esant vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumui, pacientui nereikia mažinti vaisto dozės. Sunkios formos inkstų nepakankamumas, skiriant daugiau kaip 10 mg vaisto dozę, gali būti atliktas tik gavus gydytojo patvirtinimą.

Zokoro analogai

Šio narkotiko analogai yra vaistai Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Jie suteikia panašų poveikį, bet tik specialistas turėtų nustatyti optimaliausią vaistą kiekvienu konkrečiu atveju.

Vaikams

Nėra pakankamai informacijos apie šio vaisto vartojimą vaikams, todėl ši priemonė nėra taikoma vaikams iki 10 metų.

Zocor vartojamas heterozigotinei hipercholesterolemijos formai gydyti paaugliams, turintiems dietą. Vaisto poveikis mažina trigliceridų, cholesterolio, apolipoproteino B kiekį.

Gydymas mergaitėmis su narkotikais yra praktikuojamas tik tuo atveju, jei paauglių mergaitė prasidėjo prieš metus.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Šio vaisto vartojimas draudžiamas nėštumo metu ir maitinant kūdikį su motinos pienu. Kai gaunate nėštumo metu simvastatiną, tai gali būti vaisiaus vystymosi proceso pažeidimas.

Žindymo laikotarpiu, jei reikia, užtepkite Zokor, reikia nutraukti šėrimą.

Zocor atsiliepimai

Tinkle yra teigiamų atsiliepimų apie „Zocor“, kuriame vartotojai pastebi vaisto veiksmingumą. Esmė ta, kad Zokor tikrai veiksmingai mažina cholesterolio kiekį. Tačiau, norint, kad jis būtų taikomas norint pasiekti reikiamą veiksmą, reikia laiko, kurį nustato gydytojas. Taip pat yra daug teigiamų atsiliepimų apie šį vaistą, kaip prevencinę priemonę.

Zokor kaina, kur pirkti

Zocor 20 mg kaina vidutiniškai yra 750 rublių už 28 vnt. Zocor 40 mg kaina vidutiniškai lygi 500 rublių 14 vnt. Vaistą „Zokor Forte“ galima įsigyti už 490-540 rublių (14 vnt. Pakuotėje).