Nediferencijuota jungiamojo audinio displazija

Diagnostiniai požymiai gali būti:

• poodinio jungiamojo audinio formavimosi buvimas;
• sąnarių skausmas;
• dažnas dislokavimas ir subluxacija.

Kai kuriais tipais ir potipiais pastebima netobula dentinogenezė - dantų susidarymo pažeidimas. Be to, dažnai yra akių baltymų spalvos, vadinamosios „mėlynos skleros“.

Nediferencijuota displazija (ND) diagnozuojama tik tuo atveju, kai nė vienas iš ligos požymių nėra susijęs su diferencijuotomis ligomis. Tai yra labiausiai paplitusi jungiamojo audinio patologija. Gali pasireikšti suaugusiems ir vaikams. Jaunų žmonių aptikimo dažnis siekia 80%.

Bendras nediferencijuotos displazijos klinikinių požymių rinkinys netelpa į vieną iš aprašytų sindromų. Pirmoje vietoje yra išoriniai pasireiškimai, leidžiantys įtarti tokių problemų egzistavimą. Tai atrodo kaip jungiamojo audinio pažeidimo požymių, kurie yra aprašyti literatūroje apie 100.

Jungiamojo audinio displazijos požymiai

Nepaisant visokeriopų nediferencijuotų jungiamojo audinio displazijos požymių, juos vienija tai, kad pagrindinis vystymosi mechanizmas bus kolageno sintezės pažeidimas, vėliau formuojant raumenų ir kaulų sistemos patologiją, regėjimo organus, širdies raumenis.

Pagrindiniai bruožai yra šie požymiai:

• sąnarių hiperplazija;
• didelis odos elastingumas;
• skeleto deformacijos;
• įkandimo sutrikimai;
• plokščia koja;
• voras.

Maži požymiai yra, pavyzdžiui, ausų, dantų, išvaržų ir kt. Anomalijos. Paprastai nėra aiškios paveldėjimo, tačiau šeimos istorijoje galima pastebėti osteochondrozę, plokščias pėdas, skoliozę, artrozę, regėjimo organo patologiją ir kt.

Išoriniai ženklai skirstomi į:

• kaulų kaulai,
• oda,
• sąnarių,
• mažos vystymosi anomalijos.

Vidiniai požymiai yra nervų sistemos displastiniai pokyčiai, regos analizatorius, širdies ir kraujagyslių sistema, kvėpavimo organai, pilvo ertmė.

Pažymima, kad vegetatyvinės distonijos (VD) sindromas yra vienas iš pirmųjų ir yra privalomas DST komponentas. Autonominio disfunkcijos simptomai pastebimi jau ankstyvame amžiuje, o paauglystėje - 78% NDCT atvejų. Autonominio disreguliacijos sunkumas didėja lygiagrečiai su displazijos klinikiniais požymiais.

Sudarant autonominius poslinkius DST, svarbūs tiek genetiniai veiksniai, susiję su jungiamojo audinio biocheminių procesų sutrikimais, tiek nenormalių jungiamojo audinio struktūrų formavimu, kurie visiškai keičia hipotalamo funkcinę būklę ir lemia autonominį disbalansą.

DST savybės apima fenotipinių displazijos požymių nebuvimą arba nedidelį sunkumą gimimo metu, net ir diferencijuotų formų atvejais. Vaikams, turintiems genetiškai nustatytą būseną, displazijos žymekliai palaipsniui pasirodo visą gyvenimą.

Per daugelį metų, ypač nepalankiomis sąlygomis (aplinkos sąlygomis, maistu, dažniomis tarpinėmis ligomis, įtampomis), laipsniškai didėja displastinių požymių skaičius ir jų pasireiškimo laipsnis, nes pradinius homeostazės pokyčius padidina šie aplinkos veiksniai.

Priežastys ir veiksniai

Šiuo metu tarp pagrindinių DST priežasčių yra kolageno ir elastino sintezės ir surinkimo greičio pokyčiai, nesubrendusio kolageno sintezė, kolageno ir elastino pluošto struktūros trikdymas dėl nepakankamo kryžminio susiejimo. Tai rodo, kad su DST jungiamojo audinio defektai jų apraiškose yra labai įvairūs.

Šie morfologiniai sutrikimai yra pagrįsti paveldima ar įgimta genų mutacija, tiesiogiai koduojanti jungiamojo audinio struktūras, fermentus ir jų kofaktorius, taip pat nepalankūs aplinkos veiksniai. Pastaraisiais metais ypatingas dėmesys buvo skiriamas disilementozės, ypač hipomagnezemijos, patogenetinei reikšmei.

Kitaip tariant, nuo šiol DST yra daugiapakopis procesas jis gali pasireikšti geno lygiu, fermentų ir baltymų apykaitos pusiausvyros lygio, taip pat individualių makro ir mikroelementų homeostazės pablogėjimo lygmenyje.

Toks audinių susidarymo pažeidimas gali atsirasti tiek nėštumo metu, tiek po gimdymo. Tiesioginės priežastys, dėl kurių atsirado tokių vaisių pokyčiai, mokslininkai priskiria tam tikroms genetiškai nustatytoms mutacijoms, kurios turi įtakos ekstraląstelinių matricų fibrilių susidarymui.

Dažniausiai pasitaikančius mutageninius veiksnius sudaro:

• blogi įpročiai;
• bloga aplinkos būklė;
• mitybos klaidos;
• nėščių moterų toksikozė;
• apsinuodijimas;
• stresas;
• magnio trūkumas ir dar daugiau.

Klinikinis vaizdas

Dysplastiniai kūno audinių pokyčiai yra labai panašūs į įvairių ligų simptomus, todėl praktikoje gydytojai turi juos spręsti įvairiose specializacijose: pediatrai, gastroenterologai, ortopedai, oftalmologai, reumatologai, pulmonologai ir pan.

Pacientus, kuriems diagnozuota jungiamojo audinio displazija, galima iš karto nustatyti. Tai yra dviejų tipų žmonės: pirmasis yra aukštas, plonas, slydantis, su išsikišusiomis pečių mentėmis ir apvadais, o antrasis yra mažas, plonas, trapus.

Labai sunku diagnozuoti remiantis paciento žodžiais, nes pacientai skundžiasi daug:

• bendras silpnumas;
• pilvo skausmas;
• galvos skausmas;
• pilvo pūtimas;
• vidurių užkietėjimas;
• hipotenzija;
• problemų, susijusių su kvėpavimo sistema: dažna pneumonija ar lėtinis bronchitas;
• raumenų hipotonija;
• sumažėjęs apetitas;
• prasta apkrova ir daugelis kitų.

Simptomai, rodantys šios rūšies displazijos buvimą:

• kūno svorio trūkumas (asteninis kūnas);
• stuburo patologijos: „tiesus nugara“, skoliozė, hiperlordozė, hiperkyfozė;
• krūtinės deformacijos;
• dolichostenomelia - proporcingi kūno pokyčiai: pailgos galūnės, kojos ar rankos;
• sąnarių hipermobiliškumas: gebėjimas sulenkti mažą pirštą 90 laipsnių, pererazguto ir alkūnės, ir kelio sąnarių, ir tt;
• apatinių galūnių deformacija: valgus;
• minkštųjų audinių ir odos pokyčiai: „plonas“, „vangus“ arba „pernelyg sunkus“ odos, kai kraujagyslių tinklelis yra matomas, oda yra neskausmingai traukiama į kaktą, rankos galą arba po klaviatūra, arba kai oda ant kaklo ar nosies galo suformuotas raukšlėje;
• plokščios pėdos: išilginės arba skersinės;
• žandikaulio augimo sulėtėjimas (viršutinis ir apatinis);
• akių pokyčiai: tinklainės angiopatija, trumparegystė, mėlyna sklera;
• kraujagyslių pokyčiai: ankstyvosios venų varikozės, padidėjęs silpnumas ir pralaidumas.

Simptomų derinys, kurio pirmaujantis yra superlangumas, atspindi jungiamojo audinio prastesnę būklę.

Jungiamojo audinio displazija, kurios simptomai vaikams iš esmės nesiskiria nuo klinikinių apraiškų suaugusiems, yra polimorfinė liga, kuriai būdingi įvairūs pasireiškimai:

• centrinės ir periferinės nervų sistemos sutrikimai (vegetatyvinis-kraujagyslių distonija, sutrikusi kalba, migrena, enurezė, per didelis prakaitavimas);
• širdies ir kraujagyslių ir kvėpavimo sistemos sutrikimai (mitralinio vožtuvo prolapsas, aneurizma, aortos ir plaučių hipoplazija, aritmija, arterinė hipotenzija, blokada, kardialija, staigus mirties sindromas, ūminis širdies ir kraujagyslių ar plaučių nepakankamumas);
• kaulų ir raumenų sistemos patologijos (skoliozė, kyphosis, plokščiosios kojos, krūtinės ir galūnių deformacijos, sąnarių hipermobiliškumas, degeneracinės ir destruktyvios sąnarių patologinės būklės, įprastos dislokacijos, dažni kaulų lūžiai);
• urogenitalinių ligų (nefropozės, inkstų vystymosi sutrikimų, šlapimo pūslės sfinkterio nepakankamumo, persileidimų, amenorėjos, metroragijos, kriptorchizmo) vystymąsi;
• išorinės nenormalios apraiškos (mažas kūno svoris, didelis augimas su neproporcingomis galūnėmis, mieguistumas ir odos raiška, pigmentinės dėmės, stria, lopouhy, ausų asimetrija, hemangioma, mažas plaukų augimas ant kaktos ir kaklo);
• oftalmologiniai sutrikimai (trumparegystė, tinklainės kraujagyslių patologija, jo atsiskyrimas, astigmatizmas, įvairios strabizmo formos, lęšio sublimacija);
• neurotiniai sutrikimai (panikos priepuoliai, depresijos būsenos, anoreksija);
• virškinimo trakto disfunkcija (polinkis į vidurių užkietėjimą, vidurių pūtimas, apetito praradimas);
• įvairios ENT ligos (tonzilitas, bronchitas).

Visi aukščiau minėti jungiamojo audinio displazijos požymiai gali atsirasti tiek sudėtingose, tiek atskirose grupėse. Jų pasireiškimo laipsnis priklauso tik nuo individualių organizmo savybių ir genų mutacijos tipo, dėl kurių kolageno junginių sintezėje atsirado sutrikimų.

Kaip jungiamojo audinio displazija pasireiškia vaikystėje

Tikriausiai vienas sunkiausių jungiamojo audinio displazijos simptomų yra patologiniai kaulų ir raumenų sistemos pokyčiai. Kaip žinoma, stuburas ir dideli sąnariai yra vienas pagrindinių žmogaus kūno organų, kurie yra atsakingi už tokias funkcijas kaip judumas ir jautrumas, todėl jų pralaimėjimas turi labai nemalonių pasekmių.

Jungiamojo audinio displazija vaikams gali pasireikšti kaip pernelyg didelis lankstumas ir judumas (hipermobiliškumas) ir nepakankamas sąnarių judėjimas (kontraktūra), nepakankamas išsivystymas (nykimas) ir kaulų trapumas, silpni raiščiai, įvairios skoliozės formos, plokščias pėdos, krūtinės deformacijos ir kita

Dysplasias taip pat pastebimas ir kituose organuose, pavyzdžiui, širdyje, regėjimo organuose ir kraujagyslėse. Stuburo displazijos apraiškas apibūdina slankstelių poslinkis vienas kito atžvilgiu, bet kokie judesiai, sukeliantys kraujagyslių susitraukimą, šaknų suspaudimas ir skausmo atsiradimas, galvos svaigimas.

Jungiamojo audinio displazijos sindromas vaikams nuo raumenų ir kaulų sferos pusės pasireiškia nukrypimais nuo stuburo vystymosi normų ir susilpnėjusių sąnarių jungiamojo audinio susidarymo, o tai lemia jų hipermobilumą ir silpnėjimą. Dažniausiai vaikų gimdymo metu diagnozuojama sąnarių displazija.

Priklausomai nuo patologinio proceso lokalizacijos, įprasta išskirti šias šios ligos formas:

• peties sąnario displazija;
• alkūnės displazija;
• klubo displazija (dažniausiai pasitaikantis tipas);
• kelio displazija vaikams;
• čiurnos displazija vaikams.

Kiekvieno konkretaus tipo sąnarių displazijos klinikinis vaizdas priklauso nuo daugelio veiksnių:

• patologinio proceso lokalizavimas;
• paveldimo polinkio buvimas;
• gimimo trauma ir dar daugiau.

Gimdos sąnario audinio įgimta displazija gali pasireikšti sutrumpinant vieną iš kūdikio kojų, glutealinių raukšlių asimetriją ir nesugebėjimą atskirti kojų, sulenktų ant kelio.

Su kelio sąnarių displazija, judant, kyla kelio skausmas, taip pat patelės deformacija. Vaikams, sergantiems displastiniais sutrikimais, patekusiais į peties plotą, pastebimas to paties pavadinimo sąnarių sublixavimas, skausmas rankų judėjimu, pjaustymo formos pokyčiai.

Patologinis procesas stuburo stuburo kauluose kūdikiams turi tokius pačius simptomus kaip jungiamojo audinio displazija suaugusiems. Pažeidimus gimdos kaklelio regione lydi galvos skausmai ir jautrumo problemos, taip pat viršutinių galūnių motorinė funkcija. Gimdos kaklelio stuburo displazija daugeliu atvejų sukelia kupro susidarymą.

Vaikų lumbosakralinės stuburo displazija atsiranda dėl tų pačių priežasčių kaip ir bet kuri kita šios ligos rūšis. Patologinį procesą lydi stuburo deformacijos, eisenos sutrikimai ir kartais netgi pilnas apatinių galūnių imobilizavimas. Dažnai būna lumbosakralinės srities displazijos, pastebimos urogenitalinės sistemos problemos, inkstų ir nedidelio dubens organų ligos.

DST savybės apima fenotipinių displazijos požymių nebuvimą arba nedidelį sunkumą gimimo metu, net ir diferencijuotų formų atvejais. Vaikams, turintiems genetiškai nustatytą būseną, displazijos žymekliai palaipsniui pasirodo visą gyvenimą.

Per daugelį metų, ypač nepalankiomis sąlygomis (aplinkos sąlygomis, maistu, dažniomis tarpinėmis ligomis, įtampomis), laipsniškai didėja displastinių požymių skaičius ir jų pasireiškimo laipsnis, nes pradinius homeostazės pokyčius padidina šie aplinkos veiksniai.

Deja, niekas nėra imuninis nuo jungiamojo audinio displazijos. Tai gali įvykti ir vaikai, kurių tėvai yra visiškai sveiki. Štai kodėl svarbu žinoti pagrindines ligos apraiškas, kurios leistų laiku įtarti patologijos vystymąsi ir užkirsti kelią jos rimtoms pasekmėms.

Tai, kad vaikas turi jungiamojo audinio displaziją, turėtų paskatinti tai, kad per pirmuosius kelis savo gyvenimo mėnesius diagnozuota keletas ligų. Jei ambulatorinė kūdikio kortelė yra pilna įvairių diagnozių, kurios iš pirmo žvilgsnio nėra susijusios viena su kita, tai jau yra priežastis kreiptis į genetiką.

Taip pat darome prielaidą, kad patologinių pokyčių buvimas vaiku padės reguliariai reguliariai tikrinti aukštos kvalifikacijos specialistus, kurie nustatys raumenų ir kaulų sistemos, kraujotakos sistemos, akių, raumenų ir daug daugiau sutrikimų.

Stiprus toksikozė motinai, lėtinė nėštumo intoksikacija, atidėta virusinė liga ir sudėtingas darbas gali paskatinti vaiko vystymąsi.

Patologinė diagnostika

Siekiant tikslios diagnozės būtina atlikti išsamų tyrimą ir analizę, ypač informaciją apie paveldimas ligas.

Displazijos sindromo pasireiškimai yra tokie skirtingi, kad labai sunku laiku ir teisingai nustatyti diagnozę. Tam reikia atlikti keletą laboratorinių diagnostinių tyrimų, ultragarso echografijos (ultragarso), magnetinio rezonanso vaizdavimo (MRI) ir kompiuterinės tomografijos (CT), kad būtų atliktas elektrinio raumenų aktyvumo tyrimas, kaulų rentgeno tyrimas ir kt.

Jungiamojo audinio displazijos diagnostika yra ilgas, darbštus ir visada sudėtingas procesas. Jei įtariama, kad yra liga, visų pirma gydytojams nustatomas genetinis tyrimas mutacijoms, taip pat klinikinis ir genealoginis paciento kūno tyrimas.

Diagnozė apima integruotą metodą, naudojant klinikinius genealoginius metodus, rengiant paciento ligos istoriją, atliekant klinikinį paciento ir jo šeimos narių tyrimą, be to, naudojant molekulinius genetinius ir biocheminius diagnostikos metodus.

Be to, pacientui rekomenduojama eiti per visus specialistus, siekiant nustatyti patologinio proceso mastą, vidaus organų pažeidimo mastą ir pan.

DST diagnostika apima:

• istorija;
• bendras paciento tyrimas;
• kūno ir jo atskirų segmentų ilgio matavimas;
• sąnarių judumo vertinimas;
• jungiamojo audinio displazijos nustatymas kraujyje;
• gliukozaminoglikanų ir hidroksiprolino nustatymas kasdienio šlapimo dozėje;
• stuburo ir sąnarių roentgenoskopija;
• Vidaus organų ultragarsas.

Biocheminiu metodu galima nustatyti šlapime esančio hidroksiprolino ir glikozaminoglikano koncentraciją, kuri yra gana objektyvus jungiamojo audinio displazijos kriterijus, tačiau šis metodas naudojamas retai diagnozei patvirtinti.

Gydymas

Šiuolaikinė medicina naudoja daug skirtingų displazijos sindromo gydymo metodų, priklausomai nuo jos apraiškų, tačiau visi jie paprastai virsta simptominiu medicininiu ar chirurginiu gydymu. Labiausiai sunku gydyti nediferencijuotą jungiamojo audinio displaziją dėl dviprasmiškų klinikinių simptomų, aiškių diagnostinių kriterijų nebuvimo.

Narkotikų gydymas apima magnio preparatų, kardiotrofinių, antiaritminių, vegetotropinių, nootropinių, vazoaktyvių vaistų, beta blokatorių naudojimą.

Narkotikų gydymas yra pakaitinis. Šiuo atveju narkotikų vartojimo tikslas yra skatinti savo kolageno sintezę. Šiuo tikslu naudojami gliukozamino ir chondroitino sulfatai. Siekiant pagerinti kaulų ir sąnarių fosforo ir kalcio absorbciją, yra numatytos aktyvios vitamino D formos.

Gydymui reikia integruoto požiūrio, įskaitant:

1. Medicininiai metodai, pagrįsti vaistų, kurie leidžia skatinti kolageno susidarymą, naudojimu. Šie vaistai yra: askorbo rūgštis, chondroitino sulfatas (mukopolisacharido prigimtis), vitaminai ir mikroelementai.
2. Ne narkotikų metodai, įskaitant psichologo pagalbą, kasdieninio gydymo individualizavimas, fizioterapija, masažas, fizioterapija, akupunktūra, balneoterapija, taip pat dietos terapija.

Kineziterapija orientuota į displazijos sindromo gydymą stiprinant, palaikant raumenų ir raumenų sistemos raumenų tonusą ir pusiausvyrą, užkertant kelią negrįžtamiems pokyčiams, atkuriant normalų vidaus organų ir raumenų ir kaulų sistemos funkcionavimą, gerinant gyvenimo kokybę.

Jungiamojo audinio displazijos gydymas vaikams paprastai taikomas konservatyviu būdu. B vitaminų ir askorbo rūgšties pagalba galima skatinti kolageno sintezę, kuri lėtina ligos vystymąsi. Be to, gydytojai rekomenduoja mažiems pacientams vartoti magnio ir vario preparatus, vaistus, kurie skatina mineralų apykaitą ir normalizuoja būtinų amino rūgščių kiekį kraujyje.

Dienos režimas: naktinis miegas turėtų būti bent 8-9 val., Kai kurie vaikai yra rodomi ir dienos miegas. Būtina daryti kasdienius rytinius pratimus.

Jei sportui nėra jokių apribojimų, jie turi įsitraukti į visą gyvenimą, bet ne profesionalų sportą! Vaikams, sergantiems hipermobiliškumu, susijusiais su profesionaliu sportu, labai anksti atsiranda degeneracinių-distrofinių kremzlės pokyčių raištyse. Taip yra dėl nuolatinės traumos, mikroelementų, kurie sukelia lėtinį aseptinį uždegimą ir distrofinius procesus.

Gerą poveikį teikia gydomieji plaukiojimai, slidinėjimas, važiavimas dviračiu, pėsčiomis aukštyn ir žemyn laiptais, badmintonas, wushu gimnastika. Efektyvus dozavimas pėsčiomis. Reguliarus pratimas padidina organizmo prisitaikymo gebėjimus.

Terapinis masažas yra svarbi DST sergančių vaikų reabilitacijos sudedamoji dalis. Atliekamas nugaros ir kaklo ir apykaklės ploto bei galūnių masažas (15-20 sesijų eiga).

Esant plokščiam valgus montavimui kojose, rodomas instinktų dėvėjimas. Jei vaikas skundžiasi dėl sąnarių skausmo, atkreipkite dėmesį į racionalių batų pasirinkimą. Mažiems vaikams teisinga avalynė turėtų tvirtai pritvirtinti pėdos ir kulkšnies jungtį, naudodama velcro, turėtų turėti minimalų vidinių siūlių skaičių ir būti pagaminta iš natūralių medžiagų. Fonas turi būti aukštas, kietas, kulnas - 1-1,5 cm.

Patartina kasdien treniruotis kojoms, 10-15 minučių pėdų pirtis su jūros druska ir masažuoti kojas ir kojas.

Chirurginis gydymas yra skirtas pacientams, kuriems pasireiškia ryškūs displazijos simptomai, kad dėl jų buvimo jie kelia grėsmę paciento gyvybei: širdies vožtuvų prolapsas, sunkios krūtinės deformacijos formos, slankstelio išvarža.

Terapijos DST magnio turintys vaistai

Šiuo metu įrodytas magnio trūkumo poveikis jungiamojo ir kaulinio audinio struktūrai, ypač kolagenui, elastinui, proteoglikanams, kolageno pluoštui ir kaulų matricos mineralizacijai. Magnio trūkumo poveikis jungiamiesiems audiniams veda prie visų struktūrinių komponentų sintezės sulėtėjimo, didindamas jų skaidymą, kuris žymiai pablogina mechanines audinio savybes.

Magnio trūkumas keletą savaičių gali sukelti širdies ir kraujagyslių sistemos patologiją, išreikštą taip:

• angiospazmas, arterinė hipertenzija, miokardo distrofija, tachikardija, aritmija, QT intervalo padidėjimas;
• polinkį į trombozę, neuropsichinius sutrikimus, pasireiškiančius sumažėjusio dėmesio, depresijos, baimės, nerimo, autonominio disfunkcijos, galvos svaigimo, migrenos, miego sutrikimų, parestezijų, raumenų mėšlungio pavidalu.

Visceraliniai trūkumai yra bronchų spazmas, gerklės, hiperkinetinis viduriavimas, spazinis vidurių užkietėjimas, pylorospazmas, pykinimas, vėmimas, tulžies diskinezija ir difuzinis pilvo skausmas.

Lėtinis magnio trūkumas keletą mėnesių ar ilgiau, kartu su aukščiau minėtais simptomais, lydi žymiai sumažėjęs raumenų tonusas, sunkus astenija, jungiamojo audinio displazija ir osteopenija. Dėl daugelio klinikinių poveikių magnio yra plačiai naudojamas kaip vaistas įvairioms ligoms.

Kalcio ir magnio, kaip pagrindinio elemento, susijusio su vienos rūšies jungiamojo audinio - kaulinio audinio - formavimu, vaidmuo yra gerai žinomas. Įrodyta, kad magnis žymiai pagerina kaulų audinio kokybę, nes jo kiekis skelete yra 59% viso organizmo kiekio.

Yra žinoma, kad magnis tiesiogiai veikia organinės kaulų matricos mineralizaciją, kolageno susidarymą, kaulų ląstelių funkcinę būklę, vitamino D metabolizmą ir hidroksilapatitų kristalų augimą. Apskritai jungiamojo audinio struktūros stiprumas ir kokybė labai priklauso nuo kalcio ir magnio pusiausvyros.

Magnio trūkumas ir normalus arba padidėjęs kalcio kiekis padidina proteolitinių fermentų - metaloproteinazių - fermentų, kurie sukelia kolageno skaidulų remodeliavimą (degradaciją), aktyvumą, nepriklausomai nuo jungiamojo audinio struktūros anomalijų priežasčių, o tai sukelia pernelyg didelį jungiamojo audinio skaidymą, dėl kurio atsiranda sunkus NDCT klinikiniai požymiai.

Magnis reguliuoja kalcio vartojimą organizme. Nepakankamas magnio suvartojimas organizme sukelia kalcio nusėdimą ne tik kauluose, bet ir minkštuose audiniuose bei įvairiuose organuose. Pernelyg didelis kiekis magnio turinčių maisto produktų pažeidžia kalcio absorbciją ir padidina jo išsiskyrimą. Magnio ir kalcio santykis - pagrindinė kūno dalis ir į tai turi būti atsižvelgiama rekomendacijose pacientui apie mitybą.

Magnio kiekis dietoje turėtų būti 1/3 kalcio kiekio (vidutiniškai 1000 mg kalcio 350-400 mg magnio).

Kalcio homeostazės tyrimai yra argumentas, patvirtinantis kalcio trūkumo poveikį mikroelementozės susidarymui, ir diktuoja kalcio poreikį pusiausvyroje su magniju NDST sergantiems pacientams. Sutrikusi elementinė homeostazė atkuriama racionalia mityba, išmatuojamas pratimas, kuris pagerina makro ir mikroelementų virškinamumą, magnio, kalcio, mikroelementų ir vitaminų naudojimą.

Šiuo metu NDCT terapija su magnio turinčiais vaistais yra patogeniškai pagrįsta. Padidėjus magnio trūkumui organizme, sumažėja pirmiau minėtų fermentų - metaloproteinazių - aktyvumas ir atitinkamai sumažėja naujų kolageno molekulių sintezės ir pagreitėja. Magnio terapijos rezultatai vaikams, sergantiems NDCT (daugiausia su mitralinio vožtuvo prolapsu, su aritminiu sindromu dėl autonominės disfunkcijos fono), parodė, kad jų veiksmingumas buvo didelis.

Pediatrinėje praktikoje plačiai naudojami įvairūs magnio turintys vaistai, kurie skiriasi savo chemine struktūra, magnio lygiais ir vartojimo būdais. Neorganinių magnio druskų skyrimo ilgalaikiam geriamam gydymui galimybės yra ribotos dėl itin mažo įsisavinamumo virškinimo trakte ir gebėjimo sukelti viduriavimą.

Šiuo atžvilgiu pirmenybė teikiama organinei magnio druskai (magnio junginys su orotine rūgštimi), kuri gerai absorbuojama žarnyne. Jei reikia, kardiotrofinių, antihipertenzinių ir vegetotropnyh fondų skyrimas turėtų būti rekomenduojamas magnio preparatai, kaip sudėtinės terapijos komponentas.

Taigi vienas iš NDST klinikinių požymių sumažėjimas - autonominė disfunkcija, magnio terapijos fone, yra vienas iš faktų, patvirtinančių dieslementozės svarbą vystant DST. Elementinės homeostazės tyrimo rezultatai rodo, kad reikia koreguoti jį naudojant magnio, kalcio ir mikroelementų, kaip patogenezės terapiją, kuri gali užkirsti kelią NDCT progresavimui vaikams ir paaugliams.

Gydymas dietos terapija

Pagrindinis jungiamojo audinio displazijos gydymo principas yra dietos terapija. Maitinimas turi būti daug baltymų, riebalų, angliavandenių. Rekomenduojama vartoti daug baltymų turinčių maisto produktų (mėsa, žuvis, pupelės, riešutai). Be to, mityba reikalauja varškės ir sūrio. Be to, gaminiuose turi būti daug mikroelementų ir vitaminų.

Pacientams, sergantiems DST, rekomenduojama naudoti specialią žuvį, mėsą, ankštinius augalus ir jūros gėrybės. Be pagrindinės dietos, taip pat bus svarbūs papildai, kuriuose yra polinesočiųjų riebalų rūgščių.

Pacientams rekomenduojama vartoti daug baltymų, būtinų aminorūgščių, vitaminų ir mikroelementų. Vaikai, neturintys virškinimo trakto patologijos, turėtų stengtis praturtinti maistą natūralia chondroitino sulfatu. Tai stiprios mėsos ir žuvies sultiniai, želė, želė, želė.

Reikia maisto, kuriame yra daug natūralių antioksidantų, pvz., Vitamino C ir E, įskaitant citrusinius vaisius, paprikas, juoduosius serbentus, špinatus, šaltalankius ir juoduosius aronus. Taip pat nurodykite maisto produktus, kuriuose yra daug makro- ir mikroelementų. Ekstremaliais atvejais juos galima pakeisti mikroelementais.

1. Maisto produktai, turintys daug baltymų (žuvų ir jūros gėrybių, mėsos, riešutų, pupelių), glikozaminoglikanai (stiprus sultinys iš žuvies arba mėsos), vitaminai (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), mikroelementai (fosforas, kalcio, magnio, seleno, cinko, vario).
2. Vaikai, kurių aukštis yra per didelis, yra Omega-3 klasės didelio riebalų kiekiai. 2. Pernelyg dideli vaikai yra labai riebalai Omega-3 klasei, kurie slopina somatotropino sekreciją.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Racionalus dienos režimas, tinkama mityba, protinga fizinė įtampa ir nuolatinė stebėsena gali greitai atsikratyti su DST susijusių problemų. Displazija yra paveldima, o sveikas gyvenimo būdas yra naudingas visiems šeimos nariams.

Pacientų, sergančių DST, gydymas yra sudėtinga, bet naudinga užduotis, kuri pasiekiama tinkamai laikantis visų indikacijų ir kontraindikacijų.

• Kasdienis vidutinio sunkumo fizinis lavinimas (20-30 min.) Pratimų pavidalu, siekiant sustiprinti nugaros, galūnių ir pilvo raumenų audinį.
• Aerobinis širdies ir kraujagyslių mokymas (vaikščiojimas, bėgimas, važiavimas dviračiu, treniruotės pratybos sporto salėje, teniso žaidimas (stalas) ir pan.).
• Terapinis plaukimas, mažinantis stuburo apkrovą.
• Medicininė gimnastika.
• Išplečiant aortos šaknį ir širdies vožtuvų prolapsą - metinė EKG ir echokardiografija.
• Svorio (ne daugiau kaip trijų kilogramų) vežimo apribojimai.
• Medicininė genetinė konsultacija prieš santuoką.

• Bet kokie kontaktiniai sportai, izometrinis mokymas, svorio kėlimas, sunkus žemės ūkio darbas, protinis perkrovimas.
• Su sąnarių hipermobiliškumu - viza, strijų, pernelyg stuburo tempimas.
• Profesijos, susijusios su vibracija, sunkiomis apkrovomis (fizine ir emocine), spinduliuote ir aukšta temperatūra.
• Gyvenimas vietovėse, kuriose yra karštas klimatas ir didelė spinduliuotė.