Izatizon - naudojimo instrukcijos

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Izatizon - sudėtingas, antivirusinis, antibakterinis, priešgrybelinis ir imunomoduliacinis vaistas, turintis platų veikimo spektrą, kuris užtikrina aukštą terapinį ir profilaktinį, priešuždegiminį ir antihistamininį poveikį, padidina gyvūnų organizmo atsparumą. Kai naudojamas aerozolinis vaistas lengvai įsiskverbia per biologines kliūtis, blokuoja virusų dauginimąsi, slopina patogeninių mikroorganizmų dauginimąsi.

TAIKYMAS
Ūkinių gyvūnų ir bičių virusinių, bakterinių ir grybelinių ligų gydymas.

Dozavimas
Ūminių ir pūlingų karvių endometrito formų preparatas praskiedžiamas santykiu 1:10 (20 ml izatizito ir 180 ml fiziologinio tirpalo) ir 200 ml tūrio švirkšto dozatoriumi švirkščiamas 1 kartą per dieną kas antrą dieną. Ūminiam endometritui gydymo kursas yra 5 dienos ir pūlingos - 6 dienos. WBC akušerijos ir ginekologinės patologijos metu sergančių karvių apvaisinimo lygis padidėja iki 93,5% (palyginti su 53,8-80%).
1-3 mėnesių amžiaus veršelių įkvėpimas, pacientams su 3 paragrafu, atliekamas hermetiškose kamerose, kurios gali būti atskiros dėžės liemenės (skaičius yra vienas gyvūnas per 1,5-2 m3). Vaisto aerozolio forma gaunama naudojant SAG-1 ir kompresorių, kuris tiekia orą 3-4 atm. Izatizon perpurškiama 2,0 ml / 1 m3 kambario kartą per dieną 3 dienas, ekspozicija 30-40 minučių. Panašiai izatizon naudojamas kumeliukų, paršelių, veršelių ir kitų žemės ūkio gyvūnų prevencijai. gyvūnai, sergantys viršutinių kvėpavimo takų infekcijomis, enterovirusais ir žarnyno infekcijomis, skiriami pašarams ar gėrimams (1-2 ml per 10 kg geležies).
Naminių paukščių su virusinėmis ar bakterinėmis ligomis prevencijai ir gydymui atliekamas aerozolių apdorojimas (SAG-1, slėgis 3,5-4 atm.) 2 ml vienam 1 m3 kambariui. Vienos sesijos trukmė - 30–40 minučių. Kartą per dieną 3 dienas.
Virusinėms, bakterinėms ir mišrioms infekcijoms nuo kovo iki rugsėjo bitės naudoja izatizoną pašaruose ir aerozoliuose.
Apdorojimas atliekamas naudojant aerozolines dilgėlines su korio dalimis, naudojant rankinį purkštuvą. Prieš apdulkinimą, izatizon yra ištirpinamas šiltame vandenyje (1: 100 profilaktiškai ir 1:50 gydymo tikslais), 10-15 ml šio tirpalo yra naudojamas kiekvienai ląstelei. Gydymo kursą sudaro 4 procedūros, kurių trukmė - 48 valandos.
Izatizon balionuose naudojamas avilių apdulkinimui, sukuriant aukšto klampumo aerozolius (trukmė 2-4 sek.), Poveikio trukmė 5-10 minučių. Pridedant izatizoną maistui (makaronai, sirupai, candi, pieno pakaitalai), kad būtų laikomasi santykio: profilaktiškai - 1: 100, gydymui - 1:50.

KONTRAINDIKACIJOS Nėra.

ATSARGIAI Schemos ir naudojimo būdas neleidžia perdozuoti.

Stizon

Medicininio Stizon (Stizon) vaisto vartojimo instrukcijos

Veiklioji medžiaga ir tarptautinis vaisto pavadinimas Stizon:

cefoperazonas (Cefoperazonas) ir sulbaktamas (Sulbactam)

Narkotikų gamintojas Stizon:

1) UAB „Pfizer Ilaclari“ Sti. (Turkija)

Narkotikų išleidimo forma Stizon:

1) milteliai injekcinio tirpalo paruošimui 1 g / 1 g buteliukuose po 1 pakuotę

Farmakologinis vaisto Stizon poveikis:

Stizonas yra kombinuotas vaistas iš cefalosporino antibiotikų ir beta laktamazės inhibitorių grupių. Cefoperazonas, kuris yra Stizon vaisto dalis, yra baktericidinis dėl ląstelės sienelės sintezės pažeidimo ir turi platų spektrą veiksmų; labai aktyvūs prieš aerobinius ir anaerobinius gram-teigiamus ir gram-neigiamus mikroorganizmus ir atsparūs beta laktamazei. Sulbaktamas, kuris taip pat yra aktyvus Stizon medžiaga, yra negrįžtamas beta-laktamazės inhibitorius, kurį išskiria mikroorganizmai, atsparūs beta laktamo antibiotikams. Tai neleidžia sunaikinti penicilinų ir cefalosporinų, veikiant beta laktamazei atspariems mikroorganizmams, tokiu būdu plečiant vaisto spektrą. Sulbaktamo ir cefoperazono, kaip vaisto dalies, derinys yra aktyvus visiems kefoperazonui jautriems mikroorganizmams ir veikia sinergiškai. Stizona nurodo grupę antibakteriniai vaistai.

Atostogų sąlygos vaistinėse „Stizon“:

pagal receptą

Specialios instrukcijos vaistui Stizon:

Bet kokia informacija apie vaistą „Stizon“, patalpinta šio medicinos portalo puslapiuose, nėra skirta naudoti be išankstinių konsultacijų su gydytoju ir negali garantuoti teigiamo šio vaisto vartojimo poveikio. Išteklių administravimas neatsako už galimas neigiamas pasekmes, atsirandančias dėl netinkamo pateiktos informacijos naudojimo. Siekiant išsiaiškinti narkotikų „Stizon“ kainą, sekite žemiau esančią nuorodą.

Stresam ® (Stressam)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis ir išleidimo forma

lizdinės plokštelės pakuotėje 12 arba 20 vnt.; kartoninėje pakuotėje, atitinkamai 2 arba 3 pakuotėse.

Dozės formos aprašymas

Želatinos kapsulės, lygios, blizgios, Nr. 2, su baltu korpusu ir mėlynu dangteliu; kapsulių turinys yra balti arba balti milteliai, kurių atspalvis yra gelsvas.

Būdingas

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Išvestas benzoksazinas, pasižymintis anksiolitiniu aktyvumu, mažesniu mastu turi raminamąjį poveikį.

Selektyviai veikia supramolekulinio GABA-benzodiazepino-chlorionoforo receptorių komplekso chloro kanalus, slopinantį GABAerginę transmisiją. Nėra priklausomybės ir nutraukimo sindromo.

Farmakokinetika

Prarijus, vaistas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Laikas pasiekti C_maks kraujo - 2-3 valandos

Jis patenka į placentos barjerą.

Jis greitai metabolizuojamas kepenyse ir sudaro kelis metabolitus. Vienas iš metabolitų, dietiletoksinas, yra aktyvus.

Iš esmės išsiskiria su šlapimu metabolitų pavidalu ir nedideliais kiekiais nekeičiant. T_1/2 etifoksinas - apie 6 val., T_1/2 aktyvus metabolitas - 20 val.

Vaisto Stresam ® indikacijos

Nerimas, baimė, vidinis stresas, padidėjęs dirglumas, nuotaikos sumažėjimas (įskaitant somatinių ligų, ypač širdies ir kraujagyslių pobūdžio).

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaistui;

sunki kepenų funkcija;

sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;

vaikams ir paaugliams iki 18 metų.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Narkotikų vartojimas nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu yra kontraindikuotinas.

Jei gydymo Stresam® metu nustatoma nėštumo, turėtumėte pasitarti su gydytoju dėl gydymo tęsimo.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės nervų sistemos pusės: lengvas mieguistumas, pasireiškiantis pirmosiomis priėmimo dienomis ir paprastai išnyksta gydymo metu.

Alerginės reakcijos: retai - odos bėrimas, dilgėlinė, angioedema.

Sąveika

Strezam® stiprina vaistų, slopinančių centrinę nervų sistemą (įskaitant opioidinius analgetikus, barbitūratus, miego tabletes, antihistamininius vaistus, antipsichotikus), poveikį.

Strezam® sustiprina etanolio poveikį.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, su nedideliu kiekiu vandens, 1 dangtelis. 3 kartus per dieną arba 2 kepurės. 2 kartus per dieną. Gydymo kursas paprastai yra nuo kelių dienų iki 4-6 savaičių.

Dozę ir gydymo trukmę reikia nustatyti individualiai, atsižvelgiant į paciento būklę.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, pernelyg didelis mieguistumas.

Gydymas: skrandžio plovimas dideliu kiekiu vandens, simptominis gydymas. Specifinis priešnuodis nėra.

Specialios instrukcijos

Laktozė yra Stresam® sudėtyje, kuri turėtų būti apsvarstyta skiriant vaistą pacientams, sergantiems galaktozemija, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromu, taip pat laktazės trūkumo atveju.

Jei praleidžiate vaistą, dozė neturėtų būti padvigubinta kitą kartą.

Negalima viršyti nustatytos dozės.

Nerekomenduojama vartoti vaisto vartojant alkoholinius gėrimus.

Naudojimas vaikams

Nerekomenduojama vartoti vaisto vaikams ir paaugliams iki 18 metų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Atsižvelgiant į mieguistumo riziką, būtina vengti vairuoti transporto priemones ir veiklą, kuri reikalauja didesnio dėmesio, pavyzdžiui, kontroliuoti įvairius mechanizmus.

Vaisto Stresam ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas Stresam ®

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Ninologinių grupių sinonimai

Kainos Maskvos vaistinėse

Apžvalgos

Palikite komentarą

Dabartinis informacijos paklausos indeksas, ‰

Strezam ® registracijos sertifikatai

• Pirmosios pagalbos rinkinys
• Internetinė parduotuvė
• Apie įmonę
• Susisiekite su mumis

• Leidėjo kontaktai:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• El. Paštas: [email protected]
• Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji pagrindinė linija, 12.

Oficiali įmonių grupės RLS ® svetainė. Pagrindinė narkotikų ir vaistinių asortimento rusų interneto enciklopedija. Vaistų informacinė knyga „Rlsnet.ru“ suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašymų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, narkotikų vartojimo būdą, farmacijos įmones. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir vaistų rinkos kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.

Informacijos perdavimas, kopijavimas, platinimas draudžiamas be UAB „RLS-Patent“ leidimo.
Nurodant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainėje www.rlsnet.ru, reikia nurodyti nuorodą į informacijos šaltinį.

Esame socialiniuose tinkluose:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REGISTRAS

Visos teisės saugomos.

Neleidžiama naudoti komercinių medžiagų.

Informacija skirta sveikatos priežiūros specialistams.

Stizon naudojimo instrukcijos

Prieš naudodamiesi svetainės medportal.org pateikta informacija, perskaitykite vartotojo sutarties sąlygas.

Naudotojo sutartis

Medportal.org svetainė teikia paslaugas pagal šiame dokumente aprašytas sąlygas. Pradėję naudoti svetainę, patvirtinate, kad prieš naudodami svetainę perskaitėte šio vartotojo sutarties sąlygas ir visiškai sutinkate su visomis šios sutarties sąlygomis. Jei nesutinkate su šiomis sąlygomis, nenaudokite svetainės.

Paslaugų aprašymas

Visa svetainėje pateikta informacija yra tik nuoroda, informacija, paimta iš atvirų šaltinių, yra nuoroda ir nėra reklama. Svetainėje medportal.org teikiamos paslaugos, leidžiančios vartotojui ieškoti vaistų iš vaistinių gautų duomenų, sudarytų tarp vaistinių ir medportal.org susitarimo. Kad būtų lengviau naudoti duomenis apie vaistus, maisto papildai susisteminami ir pateikiami į vieną rašybą.

Svetainėje medportal.org teikiamos paslaugos, leidžiančios naudotojui ieškoti klinikų ir kitos medicininės informacijos.

Atsakomybės apribojimas

Paieškos rezultatuose pateikta informacija nėra viešas pasiūlymas. Svetainės medportal.org administravimas negarantuoja rodomų duomenų tikslumo, išsamumo ir (arba) aktualumo. Svetainės medportal.org administravimas neatsako už žalą ar žalą, kurią galėjote patirti dėl prieigos ar nesugebėjimo patekti į svetainę arba nuo naudojimo ar nesugebėjimo naudoti šią svetainę.

Priimdami šios sutarties sąlygas, jūs visiškai suprantate ir sutinkate, kad:

Svetainėje esanti informacija skirta tik informacijai.

Svetainės medportal.org administravimas negarantuoja klaidų ir neatitikimų, susijusių su deklaruotu svetainėje ir faktiniu prekių prieinamumu bei kainomis vaistinėje.

Vartotojas įsipareigoja išsiaiškinti dominančią informaciją telefonu į vaistinę arba naudoti savo nuožiūra pateiktą informaciją.

Svetainės medportal.org administravimas negarantuoja klaidų ir neatitikimų, susijusių su klinikų darbo grafiku, jų kontaktiniais duomenimis - telefono numeriais ir adresais.

Nei svetainės medportal.org administracija, nei kita šalis, dalyvaujanti informacijos teikimo procese, neatsako už bet kokią žalą ar žalą, kurią galėjote patirti dėl to, kad visiškai pasitikėjote šiame tinklalapyje esančia informacija.

Svetainės medportal.org administravimas įsipareigoja ir įsipareigoja toliau dėti pastangas, kad sumažintų pateiktos informacijos neatitikimus ir klaidas.

Svetainės medportal.org administravimas negarantuoja techninių gedimų nebuvimo, įskaitant programinės įrangos veikimą. Svetainės „medportal.org“ administravimas kuo greičiau įsipareigoja dėti visas pastangas, kad pašalintų bet kokias nesėkmes ir klaidas jų atsiradimo atveju.

Vartotojas įspėja, kad svetainės medportal.org administravimas neatsako už išorinių išteklių lankymąsi ir naudojimą, nuorodos, kurios gali būti pateiktos svetainėje, nesuteikia jų turinio patvirtinimo ir nėra atsakingos už jų prieinamumą.

Svetainės „medportal.org“ administravimas pasilieka teisę sustabdyti svetainę, iš dalies ar visiškai pakeisti jos turinį, kad galėtų keisti naudotojo sutartį. Tokie pakeitimai atliekami tik Administracijos nuožiūra, prieš tai nepranešus vartotojui.

Jūs pripažįstate, kad perskaitėte šio vartotojo sutarties sąlygas ir visiškai sutinkate su visomis šios sutarties sąlygomis.

Reklamos informacija, kurioje skelbimas svetainėje yra atitinkamas susitarimas su reklamuotoju, yra pažymėtas kaip „reklama“.

Stizon milteliai 1g 1g №1

Stizon žemėlapyje

Stizon milteliai 1g 1g №1 žemėlapyje

Jūs esate asmeniniame puslapyje Stizon paieškos sistemoje imedica.by

Šiame puslapyje pateikiama informacija apie „Stizon“, jo prieinamumą miesto vaistinėse, kainas nuo mažiausios iki didžiausios, vaistinių, kuriuose galima rasti „Stizon“, sąrašą. Taip pat rasite vaisto aprašą: išleidimo formą, dozavimą, gamintoją, gamybos šalį, kainą, vaisto instrukcijas ir apžvalgas.

Patogaus formato puslapyje yra žemėlapis ir sąrašas su Stizon.

„Search imedica.by“ džiaugiasi, kad radote informaciją apie miesto žemėlapį su kaina, aprašymais, instrukcijomis, dozėmis, išleidimo formomis, šalies gamintoja ir kompanija bei buvimu miesto aptegs. „Stizon“ kaina ir prieinamumas vaistinėse kasdien atnaujinami.

Prašome prisijungti

Norėdami užsisakyti vaistą, turite įvesti arba užsiregistruoti.

Stizon: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

1: 1 santykio buteliukuose kaip veikliosios medžiagos yra 1 g sulbaktamo (natrio sulbaktamo pavidalo) ir 1 g cefoperazono (natrio cefoperazono pavidalu).

Aprašymas

Farmakologinis poveikis

Antibakterinis sulbaktamo / cefoperazono komponentas yra cefoperazonas - trečiosios kartos cefalosporinas, veikiantis jautriems mikroorganizmams jų aktyvios reprodukcijos metu, slopindamas mukopeptidinių ląstelių sienelės biosintezę. Sulbaktamas neturi kliniškai reikšmingo antibakterinio poveikio (išskyrus Neisseriaceae ir Acinetobacter). Tyrimai parodė, kad tai yra negrįžtamas daugumos pagrindinių beta laktamazių, kuriuos gamina mikroorganizmai, atsparūs beta laktaminių antibiotikams, inhibitorius.

Sulbaktamo gebėjimas užkirsti kelią penicilinų ir cefalosporinų sunaikinimui atspariais mikroorganizmais patvirtintas tyrimuose, kuriuose buvo naudojami atsparūs padermiai, kuriems sulbaktamas turėjo stiprią sąveiką su penicilinais ir cefalosporinais. Sulbaktamas taip pat jungiasi su kai kuriais penicilino junginiais, todėl sulbaktamas / cefoperazonas dažnai turi ryškesnį poveikį jautrioms padermėms, nei vien tik cefoperazonas.

Sulbaktamo ir cefoperazono derinys yra aktyvus visiems kefoperazonui jautriems mikroorganizmams. Be to, ji turi sąveiką su įvairių mikroorganizmus, visų pirma: Haemophilus influenzae, Bacteroides rūšių, Staphylococcus rūšių, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Cttrobacter frettndii, Enterobacter cloacae, Gitrobacter.

Sulbaktamas / cefoperazonas in vitro veikia daugeliui kliniškai svarbių mikroorganizmų:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella rūšys, Enterobacter rūšys, Cttrobacter rūšys, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia rūšys, Serratia rūšys (įskaitant S.marcescens), Salmonella ir Shigella rūšių, Pseudomonas aeruginosa ir kai kurių kitų Pseudomonas rūšis, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-neigiami strypai (įskaitant Bacteroides fragilis, kitas Bacteroides rūšis ir Fusobacterium rūšis).

Gram-teigiami ir gramnegatyvūs kokliai (įskaitant Peptococcus, Peptostreptococcus ir Veillonella rūšis).

Gram-teigiami baciliai (įskaitant Clostridium, Eubacterium ir Lactobacillus rūšis).

Farmakokinetika

Tiek sulbaktamas, tiek cefoperazonas gerai pasiskirsto įvairiuose audiniuose ir skysčiuose, įskaitant tulžį, tulžies pūslę, odą, priedą, kiaušintakius, kiaušidžių, gimdą ir kt. Didžiausia sulbaktamo ir cefoperazono koncentracija po 2 g sulbaktamo / cefoperazono (1 g sulbaktamo 1 g cefoperazono) 5 min. Vidutiniškai 130,2 ir 236,8 µg / ml. Tai atspindi didesnį sulbaktamo pasiskirstymo tūrį (Vd = 18,0-27,6 l), palyginti su cefoperazono pasiskirstymu (Vd = 10,2-11,3 l).

Nėra jokių įrodymų, kad sąveika tarp sulbaktamo ir cefoperazono vartojama kartu su sulbaktamu / cefoperazonu.

Maždaug 84% sulbaktamo dozės ir 25% cefoperazono dozės, skiriant sulbaktamo / cefoperazono, išsiskiria pro inkstus. Likusi cefoperazono dalis išskiriama daugiausia su tulžimi. Įvedus sulbaktamą / cefoperazoną, sulbaktamo pusinės eliminacijos laikas yra vidutiniškai apie 1 valandą cefoperazono - 1,7 valandos.

Pakartotinai reikšmingų abiejų sulbaktamo / cefoperazono komponentų farmakokinetikos pokyčių nenustatyta. Įvedus vaistą kas 8-12 valandų, kumuliacija nebuvo stebima.

Naudokite pažeidžiant kepenis

Cefoperazonas aktyviai išsiskiria su tulžimi. Cefoperazono pusinės eliminacijos laikas paprastai pailgėja, o vaisto išsiskyrimas su šlapimu padidėja pacientams, sergantiems kepenų liga ir (arba) obstrukcija tulžies takuose. Net ir esant sunkioms kepenų funkcijoms, cefoperazono terapinė koncentracija pasiekiama tulžimi, o pusinės eliminacijos laikas padidėja tik 2-4 kartus.

Naudokite pažeidžiant inkstų funkciją

Pacientams, sergantiems įvairiomis inkstų funkcijomis, vartojusiais sulbaktamą / cefoperazoną, nustatyta didelė koreliacija tarp bendro sulbaktamo klirenso iš organizmo ir apskaičiuoto kreatinino klirenso. Pacientai, kurių inkstų nepakankamumas yra galutinio etapo metu, parodė, kad sulbaktamo pusinės eliminacijos laikas iš esmės padidėjo (vidutiniškai 6,9 ir 9,7 val. Įvairiuose tyrimuose). Hemodializė sukėlė reikšmingus pusinės eliminacijos periodą, bendrą organizmo klirensą ir sulbaktamo pasiskirstymo tūrį.

Naudojimas pagyvenusiems žmonėms

Sulbaktamo / cefoperazono farmakokinetika buvo tiriama vyresnio amžiaus žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu ir sutrikusi kepenų funkcija. Palyginti su sveikais savanoriais, nustatytas pusinės eliminacijos laikas, padidėjęs klirensas ir padidėjęs sulbaktamo ir cefoperazono pasiskirstymas. Sulbaktamo farmakokinetika siejama su inkstų funkcijos sutrikimo laipsniu ir cefoperazono farmakokinetika su kepenų funkcijos sutrikimo laipsniu.

Naudoti vaikams

Atliekant tyrimus su vaikais, reikšmingų sulbaktamo / cefoperazono komponentų farmakokinetikos pokyčių, palyginti su suaugusiųjų farmakokinetika, nebuvo. Vidutinis sulbaktamo pusinės eliminacijos laikas vaikams svyravo nuo 0,91 iki 1,42 val., O cefoperazonas - nuo 1,44 iki 1,88 val.

Naudojimo indikacijos

Sulbaktamas / cefoperazonas skirtas toliau išvardytų infekcinių ligų, kurias sukelia jautrūs mikroorganizmai, gydymui:

- Viršutinės ir apatinės kvėpavimo takų infekcijos

- Viršutinės ir apatinės šlapimo takų infekcijos

- Peritonitas, cholecistitas, cholangitas ir kitos vidinės pilvo infekcijos

- Odos ir minkštųjų audinių infekcijos

- Kaulų ir sąnarių infekcijos

- Uždegiminės dubens organų ligos, endometritas, gonorėja ir kitos šlapimo takų infekcijos

Kontraindikacijos

Sulbaktamas / cefoperazonas yra kontraindikuotinas pacientams, kurie yra alergiški penicilinams, sulbaktamui, cefoperazonui ar kitiems cefalosporinams.

Nėštumas ir žindymas

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistas vartojamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems sulbaktamo / cefoperazono rekomenduojama vartoti šiomis dienomis:

Sulbaktamo dozė (g)

Cefoperazono dozė (g)

Dienos dozė turi būti padalyta į lygias dalis ir skiriama kas 12 valandų.

Esant sunkioms ar refrakterinėms infekcijoms, sulbaktamo / cefoperazono paros dozė gali būti padidinta iki 8 g, naudojant pagrindinių komponentų santykį 1: 1 (ty 4 g cefoperazono). Pacientams, vartojantiems 1: 1 sulbaktamo / cefoperazono, gali prireikti papildomo cefoperazono vartojimo. Dozė turi būti padalyta į lygias dalis ir skiriama kas 12 valandų. Rekomenduojama maksimali sulbaktamo paros dozė yra 4 g.

Naudokite pažeidžiant inkstų funkciją

Pacientams, kurių kreatinino klirensas yra 15-30 ml / min., Maksimali sulbaktamo dozė yra 1 g kas 12 valandų (didžiausia paros dozė yra 2 g), o pacientams, kurių kreatinino klirensas yra mažesnis nei 15 ml / min., Maksimali sulbaktamo dozė yra 500 mg kas 12 valandų ( didžiausia 1 g sulbaktamo paros dozė). Sunkių infekcijų atveju gali prireikti papildomo cefoperazono.

Hemodializės metu sulbaktamo farmakokinetika žymiai pasikeičia. Hemodializės metu cefoperazono pusinės eliminacijos laikas serume yra šiek tiek sumažėjęs. Todėl vaisto skyrimas turėtų būti planuojamas po dializės.

Naudoti vaikams

Vaikams rekomenduojama sulbaktamo / cefoperazono

Naudoti šiomis dienos dozėmis:

Sulbaktamo dozė (mg / gk / parą)

Cefoperazono dozė (mg / gk / parą)

Dozė turi būti padalyta į lygias dalis ir skiriama kas 6-12 valandų.

Sunkių ar atsparių ugniai infekcijų atveju šias dozes galima padidinti iki 160 mg / kg per parą 1: 1 santykiui su pagrindiniais ingredientais. Dienos dozė skirstoma į 2-4 lygias dalis. Naudokite naujagimiams

Naujagimiams pirmąją gyvenimo savaitę vaistas turėtų būti skiriamas kas 12 valandų, o didžiausia sulbaktamo paros dozė vaikams neturi viršyti 80 mg / kg per parą.

Imant Ringerio tirpalą galima paruošti infuzijos į veną tirpalą, tačiau jo negalima naudoti pradiniam miltelių ištirpinimui, atsižvelgiant į šio mišinio nesuderinamumą. Suderinamumą galima pasiekti ruošiant dviejų pakopų tirpalą - iš pradžių milteliai ištirpinami injekciniame vandenyje ir praskiedžiami Ringerio laktatu.

Kartotinių infuzijų metu kiekvieno sulbaktamo / cefoperazono buteliuko turinys ištirpinamas atitinkamu 5% dekstrozės tirpalu vandenyje, 0,9% natrio chlorido tirpalu injekcijoms arba steriliam injekciniam vandeniui, po to to paties tirpiklio praskiedžiama iki 20 ml. Infuzija atliekama per 15-60 minučių.

Injekcijai į veną kiekvieno buteliuko turinys turi būti ištirpintas kaip nurodyta aukščiau ir švirkščiamas mažiausiai 3 minutes.

Jei norite paruošti injekciją į raumenis, galite naudoti 2% tirpalą

lidokaino hidrochlorido, tačiau jo negalima naudoti pradiniam miltelių ištirpinimui, atsižvelgiant į jų nesuderinamumą. Suderinamumą galima pasiekti ruošiant dviejų pakopų tirpalą - iš pradžių milteliai ištirpinami injekciniame vandenyje ir praskiedžiami 2% lidokaino hidrochlorido tirpalu.

Lygiavertės sulbaktamo + cefoperazono dozės (g)

Maks galutinis konc. (mg / ml)

Sulbaktamas / cefoperazonas yra suderinamas su injekciniu vandeniu, 5% dekstrozės tirpalu, izotoniniu fiziologiniu tirpalu, 5% dekstrozės tirpalu 0,225% fiziologinio tirpalo ir 5% dekstrozės tirpalo fiziologiniame tirpale, esant 10 mg / ml cefoperazono ir 10 mg / ml sulbaktamo. Atitinkamai 250 mg / ml ir 250 mg / ml.

Laktato žiedo tirpalas

Miltelius ištirpinti reikia naudoti sterilų injekcinį vandenį. Tirpalas ruošiamas dviem etapais: pirmiausia naudokite sterilų injekcinį vandenį (žr. Skirtuką Viršuje), tada gautas tirpalas praskiedžiamas Ringerio laktatu tirpalu iki 5 mg / ml sulbaktamo koncentracijos (2 ml pradinio tirpalo praskiedžiama 50 ml Ringerio laktato tirpalo arba 4 ml) 100 ml Ringerio laktato tirpalo).

Miltelius ištirpinti reikia naudoti sterilų injekcinį vandenį. Tirpalas, kuriame yra 250 mg / ml arba daugiau koncentracijos cefoperazono, paruošiamas dviem etapais: pirmiausia naudokite sterilų injekcinį vandenį (žr. Aukščiau pateiktą lentelę), tada praskiedžiama 2% lidokaino tirpalu, kad gautumėte tirpalą, kuriame yra iki 250 mg / ml cefoperazono. ir 250 mg / ml sulbaktamo maždaug 0,5% lidokaino hidrochlorido tirpale.

Šalutinis poveikis

Apskritai, sulfaktamo / cefoperazono derinys yra gerai toleruojamas. Dauguma šalutinių reiškinių yra lengvi arba vidutinio sunkumo ir yra toleruojami be gydymo nutraukimo.

Anafilaktoidinės reakcijos: šokas

Virškinimo traktas: viduriavimas, pykinimas, vėmimas, pseudomembraninis kolitas.

Odos reakcijos: makulopapulinis bėrimas, dilgėlinė, niežulys, Stevens-Johnson sindromas.

Pacientų, sergančių alerginėmis reakcijomis (ypač penicilinu), rizika yra didesnė. Hematopoezės sistema: Sumažėjęs neutrofilų skaičius. Ilgalaikio gydymo metu (kaip ir kiti beta laktaminiai antibiotikai) gali pasireikšti grįžtamoji neutropenija. Kai kurie pacientai gydymo metu turėjo teigiamą Coombs testą. Taip pat sumažėja hemoglobino ir hematokrito. Buvo stebimas laikinas eozinofilija, leukopenija ir trombocitopenija, taip pat hipoprotrombinemija.

Kiti: Galvos skausmas, karščiavimas, skausmas injekcijos metu, šaltkrėtis, vaskulitas.

Laboratoriniai indikatoriai: Laikinas kepenų funkcijos rodiklių - ACT, ALT, šarminės fosfatazės ir bilirubino koncentracijos serume padidėjimas.

Vietinės reakcijos: Sulfaktamas / cefoperazonas yra gerai toleruojamas į raumenis. Kartais po injekcijos į raumenis pastebėtas trumpalaikis skausmas. Kai intraveninė sulbaktamo / cefoperazono (taip pat kitų cefalosporinų ir penicilinų) pagalba naudojant kateterį, infuzijos vietoje gali išsivystyti flebitas.

Perdozavimas

Informacija apie ūminį cefoperazono natrio ir sulbaktamo natrio toksiškumą žmonėms yra ribota. Perdozavus, galima tikėtis, kad pasireiškus nepageidaujamam poveikiui, pasirodys vaisto vartojimas. Būtina atsižvelgti į tai, kad didelė beta laktamo antibiotikų koncentracija smegenų skystyje gali sukelti neurologinius sutrikimus, įskaitant traukulius. Tiek cefoperazonas, tiek sulbaktamas pašalinami iš kraujo hemodializės metu, todėl šis gydymo metodas gali paskatinti pašalinti vaistą iš organizmo perdozavus pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi.

Sąveika su kitais vaistais

Gydant cefoperazonu vartojant alkoholį ir iki 5 dienų po jo vartojimo, buvo pastebėtos reakcijos, kurioms būdingas paraudimas, prakaitavimas, galvos skausmas ir tachikardija. Panašios reakcijos buvo pastebėtos vartojant kai kuriuos kitus cefalosporinus, todėl pacientai turi būti įspėti apie jų išvaizdą, kai gydant sulbaktamu / cefoperazonu vartojamas alkoholis. Pacientams, kuriems reikia dirbtinės mitybos (žodžiu arba parenteraliai), reikia vengti etanolį turinčių tirpalų.

Poveikis laboratorinių tyrimų rezultatams

Naudojant Benedikto arba Fehlingo tirpalą, galima pastebėti klaidingą teigiamą reakciją į šlapimo gliukozę.

Sulfaktamo / cefoperazono ir aminoglikozidų tirpalai neturėtų būti tiesiogiai maišomi, atsižvelgiant į jų fizinį nesuderinamumą. Jei atliekamas kombinuotas gydymas sulbaktamu / cefoperazonu ir aminoglikozidu, abu vaistai skiriami nuosekliomis infuzijomis, naudojant atskirus antrinius kateterius, ir pirminis kateteris plaunamas tinkamu tirpalu tarp vaistų dozių. Pertraukos tarp sulbaktamo / cefoperazono ir aminoglikozido vartojimo turi būti kuo ilgesnės per dieną.

Antikoaguliantai ir antitrombocitiniai preparatai

Kartu su cefoperazono antikoaguliantais ir antitrombocitiniais preparatais padidėja kraujavimo rizika, ypač virškinimo trakto. Cefoperazono derinti su tromboliziniais vaistais nerekomenduojama.

Programos funkcijos

Pacientai, vartoję beta laktams, įskaitant cefalosporinus, aprašė sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų (anafilaksinių) atvejus, kurie kartais nulėmė mirtį. Tokių reakcijų rizika yra didesnė pacientams, kuriems anksčiau pasireiškė padidėjusio jautrumo reakcija. Jei pasireiškia alerginė reakcija, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir paskirti tinkamą gydymą.

Dėl sunkių anafilaksinių reakcijų būtina skubiai skirti adrenaliną.

Remiantis indikacijomis, skiriamas deguonis, į veną švirkščiami gliukokortikosteroidai ir užtikrinamas kvėpavimo takų atidumas, įskaitant intubaciją.

Dozės pokyčiai gali būti reikalingi esant sunkiam tulžies takų obstrukcijai, sunki kepenų liga ir sutrikusi inkstų funkcija kartu su bet kuria iš šių sąlygų.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi ir kartu yra inkstų funkcijos sutrikimas, būtina stebėti cefoperazono koncentraciją serume ir, jei reikia, pakoreguoti jo dozę. Jei tokiais atvejais reguliariai tiriama cefoperazono koncentracija kraujo serume, jos paros dozė neturi viršyti 2 g. Gydymas cefoperazonu, kaip ir kiti antibiotikai, retais atvejais atsirado dėl vitamino K trūkumo. kuris sintezuoja šį vitaminą. Rizikos grupė apima pacientus, kurie moka mitybą, kenčia nuo malabsorbcijos (pvz., Cistine fibroze) ir ilgą laiką vartojamos į veną. Tokiais atvejais, taip pat ir pacientams, vartojantiems antikoaguliantus, būtina kontroliuoti protrombino laiką ir, jei reikia, paskirti vitaminą K.

Ilgalaikis gydymas sulbaktamu / cefoperazonu, kaip ir kitais antibiotikais, gali sukelti pernelyg didelio nejautrų mikroorganizmų augimą. Gydymo metu pacientai turi būti atidžiai stebimi. Ilgalaikio gydymo metu (taip pat naudojant kitus galingus vaistus) rekomenduojama periodiškai stebėti vidaus organų, įskaitant inkstus, kepenis ir kraujo sistemą, funkciją. Tai ypač svarbu naujagimiams, ypač ankstyviems ir mažiems vaikams. Cefoperazonas neišstumia bilirubino nuo jo jungimosi su plazmos baltymais.

Gydant beveik visus antibakterinius preparatus, įskaitant cefoperazoną / sulbaktamą, buvo pastebėtas įvairaus sunkumo, iki mirtino, ir su Clostridium difficile susijęs viduriavimas. Antibiotikų terapija sukelia žarnyno mikrofloros sutrikimą, o C. difficile C. difficile augimas išskiria toksinus A ir B, kurie prisideda prie viduriavimo, susijusio su Clostridium difficile, vystymosi. C. difficile hipertoxeniškumas yra padidėjusio mirtingumo priežastis, nes infekcija gali būti nejautri antibiotikų terapijai ir reikalauti kolonektomijos. Visiems pacientams, kuriems po antibiotikų vartojimo pasireiškia viduriavimas, reikia nustatyti skirtingą Clostridium difficile viduriavimo diagnozę. Būtina atlikti antibiotikus vartojančių pacientų medicininę stebėseną, nes buvo pranešta apie Clostridium difficile sukeltą viduriavimą praėjus 2 mėnesiams po gydymo antibiotikais.

Gydant priešlaikinius kūdikius ar naujagimius, prieš pradedant gydymą, reikia apsvarstyti galimą riziką ir naudą.

Cefoperazonas neišstumia bilirubino iš plazmos baltymų prisijungimo vietų.

Saugos priemonės

Klinikinė patirtis su sulbaktamu / cefoperazonu rodo, kad ji vargu ar gali pakenkti gebėjimui vairuoti ir valdyti įrangą.

Išleidimo forma

1 g sulbaktamo (natrio sulbaktamo pavidalu) ir 1 g cefoperazono (cefoperazono natrio druskos pavidalu) stiklo buteliukuose. Vienas butelis kartu su naudojimo instrukcija kartono dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Paruoštą tirpalą galima laikyti kambario temperatūroje 24 valandas. Nenaudotas likutis turi būti sunaikintas po nurodyto laikotarpio.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Prieš naudodami vaistą, patikrinkite laukelyje nurodytą galiojimo datą. Nenaudokite vaisto, pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Deksametazonas (tabletės, injekcijos ampulėse, purškimo ir akių lašai) - naudojimo instrukcijos

Deksametazono vartojimo instrukcijos nėra savarankiško darbo priemonė. Šiame dokumente pateikiama informacija, kad tik medicinos išsilavinimą turintis asmuo gali suprasti ir objektyviai įvertinti.

Kodėl reikėtų perskaityti pacientams, kurie yra toli nuo medicinos? Suprasti, kaip deksametazonas turi rimtą poveikį organizmui. Apibendrinant, mes stengsimės kuo greičiau paaiškinti paruošimo instrukcijas.

Deksametazono farmakologinė grupė

Naudojimo instrukcijose teigiama, kad deksametazonas (deksametazonas) yra hormoninis vaistas (farmakologinė grupė - gliukokortikosteroidai). Vaistas gaunamas sintetiniu būdu. Įvedus į organizmą, jis turi panašų poveikį kaip antinksčių hormonai.

Deksametazono šūviai ampulėse

Deksametazono naudojimo instrukcija lygina jį su hidrokortizonu (kortizoliu), organizmo gaminamu hormonu. Deksametazonas pagal savo pobūdį yra hidrokortizono homologas - jis turi panašią struktūrą ir struktūrą, tačiau jo molekulės sudėtis yra papildyta fluoro atomais. Kai kuriose instrukcijose naudojamas pavadinimas „fluoro-prednizolonas“. Remiantis chemine struktūra, hidrokortizono ir deksametazono savybės yra panašios.

Kam vartojamos deksametazono tabletės?

Tačiau vaisto vartojimo instrukcijoje nurodyta, kad deksametazono vartojimas yra rekomenduojamas mažesniais kiekiais, palyginti su kitais šios grupės vaistais. Deksametazonas yra gerokai efektyvesnis, kai jis įvežamas į žmogaus kūną nei natūralūs prototipai.

Atkreipkite dėmesį! Oficialiose instrukcijose tai nenurodyta, tačiau deksametazonas, vartojimą ir dozavimą gali paskirti tik gydytojas. Vaistas yra 35 kartus aktyvesnis nei kortizonas ir 7 kartus stipresnis nei prednizonas!

2 mg deksametazono pagal prednizoną bus 14 mg, o hidrokortizono požiūriu - 60 mg veikliosios medžiagos.

Deksametazono išskyrimo forma

Dixmethasone medžiaga yra silpnai tirpus milteliai su kristaline struktūra, balta arba gelsva, be ryškaus kvapo. Remiantis naudojimo instrukcijomis, dažniausiai išsiskyrimo forma yra tirpalas parenteriniam vartojimui. Vartojimo metodai: į veną, į raumenis, į sąnarį, į periartikulinius audinius. Švirkščiant po oda, deksametazonas naudojamas veterinarijoje.

Deksametazono indikacijos

Vaistinės grandinėje galite nusipirkti deksametozono šiose ūkių formose:

• Deksametazono tabletės yra 0,5 mg veikliosios medžiagos.
• Injekcinis tirpalas 4 mg ir 8 mg ampulėse.
• Akių lašai tirpale arba suspensijoje, koncentracija 0,1%.
• Deksokortas purškiamas deksametazonu (ir neomicinu) dermatologinių patologijų gydymui.

Dekametazono naudojimo instrukcijose kaupiant informaciją apie skirtingas vaisto formas vaistas gaminamas iš kelių vietinių gamintojų, „Germanic Bayer AG“ ir „Weimer Pharma“, Lenkijos vaistininkų, Slovėnijos „Krka“ ir farmacijos įmonės Tailande. Kaina priklauso nuo gamintojo ir išleidimo formos. Apskaičiuota kaina nuo 60 iki 100 rublių už ampulės pakuotę.

Farmakologinis poveikis

Nurodymai yra vaisto vartojimo instrukcijos. Deksametazono vartojimas priklauso nuo patologijos. Deksametazonas, vartojamas per burną, veikia ląstelių lygmeniu ir verčia citoplazminius receptorius reaguoti.

Kadangi transmembraniniai receptoriai yra visuose organuose ir audiniuose, sintetinis gliukokortikosteroidas veikia sistemiškai.

Deksametazono šalutinis poveikis

Naudojimo instrukcija Desoksimetazone yra informacijos, kad vaistas veiksmingai pašalina:

• uždegiminiai procesai organuose ir audiniuose, įskaitant kepenis, inkstus, akis, odą, t
• veikia kaip imunosupresantas, t
• slopina alergines reakcijas
• atneša pacientą iš šoko
• padeda pašalinti toksinus apsinuodijimo atveju,
• pašalina skysčio perteklių iš kūno.

Apskritai, deksametazonas ir jo analogai keičia organizmo metabolizmą visose sistemose, todėl svarbu vadovautis instrukcijomis. Vartojant per burną ar injekcijas, organizmas greitai ir visiškai absorbuoja vaistą.

Atkreipkite dėmesį! Naudojimo instrukcija įspėja ne tik apie stiprų deksametazono poveikį organizmui, bet ir apie pailgėjimo poveikį. Netinkama dozė sukelia šalutinį poveikį.

Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas yra pusantros ir dvi su puse dienos. Deksametazolis apdorojamas kepenyse, išsiskiria per šlapimo sistemą.

Lipidų mainai

Deksametazono (arba jo analogų) naudojimas skatina trigliceridų ir riebalų rūgščių susidarymą. Šiuo atveju triglicerolis koncentruoja poodinio riebalų nusėdimą į viršutinę liemens dalį. Pacientas įgyja būdingą išvaizdą, žmogų „kuris sėdi ant hormonų“. Padidėja paciento pečių juosta, veidas ir pilvas. Paprastai rankos ir kojos šiek tiek auga, tačiau jos patenka į edemą.

Atkreipkite dėmesį! Narkotikų vartojimas be aiškių gydytojo nurodymų yra kupinas blogo cholesterolio kiekio kraujyje padidėjimo. Tai savo ruožtu kelia grėsmę kraujagyslių komplikacijoms kojose, vainikinių širdies ligų, hipertenzijos vystymuisi.

Tema tema: Alergija sintetikai, audiniams, drabužiams, viskozei

Angliavandenių mainai

Deksametazono naudojimas padidina angliavandenių absorbciją iš žarnyno. Tuo pačiu metu jis skatina gliukozės tiekimą iš kepenų, kuris padidina gliukozės kiekį kraujyje ir pasiekia hiperglikemiją.

Deksametazono injekcija į raumenis

Baltymų mainai

Remiantis instrukcijomis, atsižvelgiant į poveikį baltymų apykaitai organizme, deksametazono naudojimas pakeičia albumino globulinų pusiausvyrą prie albumino paplitimo kraujyje. Jis didina baltymų suskirstymo raumenų audinyje intensyvumą, tuo pačiu sumažindamas sudėtingų baltymų molekulių (globulinų) susidarymą. Jis stimuliuoja albumino sintezę kepenyse ir inkstuose.

Deksametazono išskyrimo forma

Vandens ir druskos balansas

Deksametazono vartojimas, net jei laikotės nurodymų, gali prisidėti prie natrio jonų ir vandens organizmo vėlavimo. Gliukokortikosteroidai išplauna kalį. Jis silpnina kaulus, neleidžia įsisavinti kalcio iš maisto. Ilgai vartojant deksametazoną, pacientams pasireiškia edematinė išvaizda, ryškus pastinių audinys.

Deksametazono narkotikų tirpalas

Taigi angliavandenių absorbcijos stimuliavimas, vandens ir druskos balanso pokyčiai vartojant deksometazoną sukelia riebalinio audinio kaupimąsi (Itsenko-Cushing sindromas) ir osteoporozės vystymąsi. Šie du poveikiai nurodymams yra dažniausiai pasitaikantis ilgalaikio gydymo kontraindikacija.

Atkreipkite dėmesį! Deksametazono poveikis metabolizmui priklauso nuo dozės (vartojimo būdas, dozė, gydymo trukmė). Kai laikomasi vaisto vartojimo instrukcijų, jis išreiškiamas iki minimumo.

Instrukcija įspėja, kad vaisto vartojimas vaikams yra labai sulėtėjęs. Taip yra dėl gliukokortikosteroidų gebėjimo sustiprinti kūno audinių skilimo procesus. Gali būti paveikta: kaulų, jungiamojo, raumenų, riebalinio audinio ir dermos.

Kaip vartoti deksametazoną

Priešuždegiminį poveikį paaiškina deksametazono gebėjimas sustabdyti uždegiminių mediatorių gamybą. Inicijuoja daugiau lipocartino gamybą. Vaistas apsaugo nuo lizosomų sunaikinimo, kuris ypač svarbus uždegiminėms sąnarių ligoms. Gydant artritą, rekomenduojama naudoti losjonus, suspausti su deksametazono tirpalu. Vietinė taikymo forma veiksmingai mažina uždegimą, susiaurina kraujagysles tirpalo ar tepalo zonoje.

Atkreipkite dėmesį! Dekametazono priešuždegiminio gydymo sėkmė priklauso nuo sudėtingo gydymo.

Lygiagrečiai pacientui skiriamas antimikrobinio gydymo kursas (pvz., Ciprofloxacin), antibiotikai (pvz., Tobramicinas, pneumonijai, Ciprofloksacino hidrochloridas, ginekologijoje). Moterys su uždegiminėmis ligomis Stizon.

Imunosupresinis poveikis dėl deksametazono gebėjimo slopinti limfocitų ir makrofagų aktyvumą.

Antialerginį poveikį sudaro sudėtingas vaisto poveikis organizmui. Sumažina alergijos slopinimą histamino gamybai, priešuždegiminį poveikį, kuris turi kraujo Dexamethasoni.

Deksametazonas maitinant krūtimi

Instrukcija įspėja, kad didelėmis dozėmis deksametazonas stimuliuoja smegenis, didindamas sinapso aktyvumą. Tai gali pasireikšti kaip epilepsijos priepuolis arba traukulinis sindromas. Reikia stebėti būseną ir kraujo parametrus.

Naudojimo indikacijos - instrukcijos deksametazonui

Gliukokortikosteroidų vartojimas skirtas kelioms ligoms. Pagal instrukcijas, deksametazonas yra naudojamas: geriamaisiais tabletėmis, švirkščiant (į veną, droppers, intramuskulines injekcijas), vietiniu būdu (panaudojimas, suspaudimas, šlifavimas).

Deksametazono kortikosteroidai sisteminiam vartojimui

Paskyrimo tabletės sudaro šias ligas:

• Patologijos, susijusios su skydliaukės hipotiroidizmu, tiroiditu, ūminiu ir išlygintu būdu. Akių ligos, kurią sukelia tirotoksikozė.
• Uždegiminės sąnarių ligos.
• Endokrininiai sutrikimai.
• Bronchinė astma ūminėje stadijoje, sunkus bronchitas su astma, pneumonija, Khobl.
• Kraujo ligos, kraujo sutrikimai.
• Dermatozė, egzema.
• Onkologinė patologija. Čia deksametazonas yra nurodomas palaikomojo gydymo komplekse, kai liga yra paskutiniais vystymosi etapais (paliatyvi terapija).

Kaip vartoti tabletes? Instrukcijose nurodoma, kad geriamojo deksametazono vartojimas yra tęsiamas gydymas, panaikinant injekcijas ar droppers.

Deksametazono injekcijos tirpalas

Deksametazono tirpalas skiriamas injekcijomis į raumenis, į veną lašinamas sunkiomis sąlygomis, kurioms reikalinga neatidėliotina ar itin intensyvi medicininė priežiūra.

Pakabinkite narkotiką šiais atvejais:

• Įvairių etiologijų šoko sąlygos (pvz., Traumos atveju).
• Sunkios alerginės reakcijos: anafilaksinis šokas, angioedema, dermatozė, egzema su dideliu pažeidimo plotu.
• Smegenų edema, kurią sukelia: trauminis sužalojimas (įskaitant operaciją), infekcija (meningitas, encefalitas), kraujavimas ir kt.
• Sudėtingoje sunkių infekcijų, įskaitant tuberkuliozę, gydyme.
• Kvėpavimo sistemos sutrikimai, astmos būklė.
• Hormoninis nepakankamumas su bloga antinksčių liauka.
• Sąnarių uždegiminė, trauminė, autoimuninė genezė.
• Ūminės neurologinės etiologijos sąlygos.
• Onkopatologija.

Instrukcijose taip pat nurodoma, kad deksametazonas naudojamas ne tik grynoje formoje, bet ir kaip sudėtinių vietinio naudojimo preparatų dalis. Naudojimo indikacijos gali būti stomatologijoje, oftalmologiniame gydyme, gydant ENT organus.

Straipsnis tema: 15 geriausių nosies lašų nuo alergijos

Oftalmologijoje su uždegiminėmis, degeneracinėmis ligomis, akių pažeidimais (įskaitant veikimą) deksametazonas, vartojamas lašų pavidalu. Tai gali būti specialus deksametazono tirpalas be priedų arba kaip sudėtinio vaisto dalis.

Deksametazono kaina ir apžvalgos

Vietoje, išorėje, deksametazonas (tepalas, tirpalas, aerozolis) skiriamas raudonajai vilkligei, sunkiai dermatozei (įskaitant granulomatines), egzema, keloidams.

Deksametazono kontraindikacijos

Deksametazono naudojimo instrukcijose kontraindikacijos skirstomos į absoliučias ir santykines. Absoliutus, kai draudžiama deksametazonu vartoti net trumpą kursą, nurodo individualų netoleravimą vaisto.

Vaisto apraše yra santykinių kontraindikacijų sąrašas.

Deksametazono instrukcijos

Deksametazono negalima skirti tokiomis sąlygomis ir patologijomis:

• glaukoma
• nutukimo 3 etapas,
• virusiniai pažeidimai, įskaitant: herpesą, ŽIV,
• sisteminės mikozės,
• kirminų užkrėtimas,
• uždegiminių ligų (be antibiotikų naudojimo komplekse), t
• virškinimo trakto ligos (kolitas, skrandžio opa, enteritas), t
• neseniai miokardo infarktas
• cukrinis diabetas
• kepenų, inkstų patologijos, kurios išreiškiamos staigiu šių organų efektyvumo sumažėjimu, t
• osteoporozė
• limfmazgių uždegimas,
• kai kurios psichikos sutrikimų formos,
• poliomielitas
• nėštumo

Atkreipkite dėmesį! Neįmanoma numatyti organizmo atsako į stiprų kortikosteroidų įvedimą. Pagal instrukcijas, deksametazono vartojimas reikalauja individualaus požiūrio, ypač atsižvelgiant į dozavimą ir gydymo trukmę.

Nėštumas yra santykinė kontraindikacija. Instrukcija leidžia naudoti deksametazoną tais atvejais, kai jo neigiamo poveikio vaisiui riziką kompensuoja rimta motinos būklė.

Kiek deksametazono

Žindymas yra kontraindikacija deksametazono ir jo analogų vartojimui. Remiantis instrukcijomis, HB reikia nutraukti, jei be deksametazono veiksmingo gydymo neįmanoma. Norint išlaikyti laktacijos procesą, pienas dekantuojamas iki gydymo pabaigos.

Dozavimas

Apie deksametazono dozavimo būdą, instrukcijoje aiškiai nurodoma, kad dozė koreguojama individualiai. Gydymas kortikosteroidais prasideda maža doze, gydymo viduryje intensyvus kursas, paskutinis etapas yra laipsniškas dozės mažinimas.

Atkreipkite dėmesį! Sintetinio hormono įvedimas į organizmą neišvengiamai sukels savo kortikosteroidų analogų gamybą. Nepagrįstas stiprus hormonų vartojimas gali pakenkti jūsų sveikatai.

Oficialiose deksametazono vartojimo instrukcijose klasikinė vaisto dozavimo schema yra tokia:

• gydymo pradžia - nuo 2 iki 4 mg per parą,
• terapinio poveikio zonoje (2-3 dienos gydymo) - didžiausia dozė,
• galutinis gydymo etapas yra laipsniškas dienos dozės sumažinimas iki 0,5 mg.

Instrukcija įspėja, kad pradinis doksimetazono vartojimas per burną didžiausioje dozėje pacientui gali sukelti hormoninį šoką. Tas pats poveikis atsiranda staiga atšaukus vaistą.

Pagal instrukcijas, ne tik dozė skiriasi, bet ir deksametazono vartojimo forma. Intensyvios terapijos stadijoje Dexomethozone į veną suleidžiamas srautas, lašinamas ar į raumenis. Dėl palaikomojo gydymo pakanka tablečių.

Kas gali pakeisti deksametazoną

Gydant sąnarius, deksametazonas vartojamas vietoje, tiesiogiai į paveiktą sąnarį.

Gydymo instrukcijos yra tokios:

• 0,2–8 mg deksametazono švirkščiama į sąnarį vieną kartą, kas 3 dienas,
• visas kursas - 3 savaitės.

Doksimetazonas vaikams skiriamas pagal jų amžių. Minimalus leistinas paros kiekis yra 0,25 mg, didžiausia - 2,5 mg veikliosios medžiagos per dieną.

Atkreipkite dėmesį! Dozė skiriasi ne tik nuo amžiaus ar individualių reakcijų, bet ir nuo diagnozės, anamnezės. Vaikų paros dozė skirstoma į 3-4 dozes.

Deksametazono vaistų oftalmologinio vartojimo instrukcijos:

• pradinis gydymo etapas yra 1-2 lašai per 1-2 valandas,
• po stabilaus gydymo poveikio - laiko intervalas padidinamas iki 4–6 valandų.

Deksametazono narkotikų vartojimo trukmė priklauso nuo būklės sunkumo. Pagal instrukcijas ne daugiau kaip 3 savaites.

Dermatologijoje - vaistų, kurių sudėtyje yra deksametazono, vartojimas pagal atitinkamo vaisto instrukcijas.

Atkreipkite dėmesį! Nekontroliuojamas hormoninių vaistų naudojimas odos alerginėms reakcijoms sukelia ligos paūmėjimą. Vienas iš reikalavimų nesilaikymo pasekmių yra audinių nekrozė.

Deksametazono šalutinis poveikis

Kadangi deksametazonas yra stiprus hormoninis vaistas, jo naudojimas gali neigiamai paveikti bet kurią organizmo sistemą. Šalutinis poveikis gali būti vadinamas sisteminiu, nes sutrikdomas viso organizmo darbas.

Endokrininė sistema:

• Itsenko-Kušingo sindromas
• padidėjęs gliukozės kiekis, diabetas,
• antinksčių hormonų pažeidimas,
• vaikams - augimo sulėtėjimas,
• paaugliams, lytinis brendimas.

Metaboliniai sutrikimai:

• kalcio, kalio, t
• padidėjęs natrio kiekis
• padidėjęs baltymų pasiskirstymas, padidėjęs prakaitavimas.

Straipsnis tema: Alerginiai kontaktiniai dermatito simptomai ir gydymas suaugusiems

Deksametazono akių lašai

Širdies ir kraujagyslių sistema:

• širdies ritmo sutrikimas, kai vyrauja bradikardija (sunkiais atvejais, širdies sustojimas), t
• padidėjęs arterijų rodiklis, kraujo krešuliai, kraujagyslių trombozė, t
• pacientams, sergantiems širdies priepuoliu - vėluojama randai, nekrozė, širdies nepakankamumas, t

Skeleto ir raumenų sistema:

• raumenų atrofija
• osteoporozė
• miopatija.

Deksametazono vaikai

Neurologija ir psichika:

• haliucinacijos, euforija, depresija, nervingumas, nemiga, t
• priepuoliai, epilepsijos priepuoliai, t
• galvos skausmas, dezorientacija, atmintis.

Virškinimo sistema:

• pykinimas, vėmimas,
• opos perforacija,
• ūminis kolitas
• stemplės uždegimas,
• kasos uždegimas.

Nurodymai vaistui rodo galimus pojūčių pokyčius. Organiniai akių pažeidimai, uždegiminių procesų raida, sumažėjęs regėjimo aštrumas.

Su medžiagų apykaitos sutrikimais, patologiniais vidaus organų pokyčiais, deksametazono vartojimas pagal instrukcijas nėra pilnas šių apraiškų:

• spuogai,
• striae
• pigmentacijos pokyčiai,
• uždegiminiai procesai.

Dėl dermatologinių komplikacijų, deksametazono naudojimas gali sukelti alergines reakcijas dermatito, egzema, įvairių tipų bėrimų pavidalu.

Atkreipkite dėmesį! Siekiant sumažinti deksametazono ir jo analogų šalutinio poveikio organizmui poveikį, vartojant gliukokortikosteroidus skiriamas kartu simptominis gydymas.

Pavyzdžiui, vadovaujantis instrukcijomis, Omeprazolis yra skirtas virškinimo sistemos darbui stabilizuoti.

Labai svarbu subalansuota dieta su deksametazonu. Maistas turi būti daug baltymų, lengvai virškinamas. Privalumas turėtų būti suteikiamas produktams, turintiems daug kalio. Pieno produktai yra svarbūs, nes organizmui reikia daugiau kalcio. Druska turėtų būti minimali. Tačiau visiškai neįtraukta į dietą nėra verta.

Deksametazono analogai ir kaina

Panašūs vaistai, kurie gali pakeisti deksametazono naudojimo instrukciją, paprastai nenurodo. Generinių vaistų vartojimas yra galimas pagal deksametazono instrukcijas, nes šių vaistų veiklioji medžiaga yra viena. Tiksli informacija apie vaisto dozavimą ir vartojimą nurodyta vaisto anotacijose.

Vaistų, turinčių skirtingus prekės ženklus, sąrašas, tačiau su vienu veikliuoju ingredientu - deksametazonu:

• Decadronas
• Dex-allvoranas
• Supertendinas
• Fortekortas
• Dexacourt
• Sondex
• Deksabenas
• Deton
• Maxidex

Vaistų, kurie yra deksametazono analogai, lentelė. Jų naudojimas reglamentuojamas atskiromis instrukcijomis, nes jų poveikis panašus, preparatai turi kitų aktyvių hormoninių medžiagų.