Terbinafin Mff

Baltos arba beveik baltos spalvos tabletės su silpnu specifiniu kvapu, plokščiu cilindriniu pavidalu, su briauna ir rizika.

Pagalbinės medžiagos: 2 mg koloidinis silicio dioksidas, 2 mg kalcio stearato monohidratas, 29 mg bulvių krakmolas, 47 mg mikrokristalinė celiuliozė, 8 mg laktozės monohidratas, krospovidonas XL-10 8 mg, krospovidonas XL 8 mg, povidonas K90 5 mg.

10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.
14 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
14 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.

Alilamino grupės priešgrybelinis agentas. Jis veikia dėl skvaleno epoksidazės slopinimo grybelio ląstelių membranoje. Tai sukelia ergosterolio trūkumą ir intraląstelinį skvaleno kaupimąsi, kuris sukelia ligos sukėlėjo ląsteles.

Jis turi fungicidinį poveikį dermatofitams, pelėsiui ir kai kuriems dimorfiniams grybams, mielėms ir mielėms. Kai kurie mielių grybų tipai gali veikti fungistatiškai.

Jis veikia prieš dermatomikozės patogenus (Trichophyton / įskaitant Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, taip pat Microsporum canis ir Epidermophyton floccosum); „Candida“ genties grybai (daugiausia Candida albicans); patogeninis daugiaspalvis kerpės (Malassezia furfur).

Peroraliniam vartojimui: dermatofitų sukeliami grybeliniai odos pažeidimai - trichofitozė, sportininkas, mikrosporos, grybelinės nagų infekcijos (onichomikozė), kandidozė.

Išoriniam naudojimui: dermatofitų sukeltos grybelinės odos pakitimai, kandidozė; pityriasis versicolor.

Suaugusieji - 250 mg per parą 1 arba 2 dozėmis. Gydymo trukmė priklauso nuo infekcijos indikacijų ir sunkumo: odos pažeidimams - 2-4 savaites, nagams - nuo 6 savaičių. iki 4 mėnesių ar ilgiau. Vaikai, sveriantys daugiau kaip 40 kg - 250 mg per parą, 20-40 kg - 125 mg per parą, iki 20 kg - 62,5 mg per parą.

Išoriškai naudojamas 1-2 kartus per dieną 1-2 savaites.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, anoreksija, lengvas pilvo skausmas, viduriavimas, sutrikimai ar skonio praradimas, cholestazė, gelta, hepatitas.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas; retai - artralgija, mialgija, daugiaformė eritema, Stevens-Johnson sindromas.

Iš hemopoetinės sistemos pusės: neutropenija, trombocitopenija.

Vietos reakcijos: hiperemija, niežulys, deginimo pojūtis.

Galimas vartojimas pagal dozavimo režimą.

TERBINAFIN-DFP / TERBINAFINAS-DFP

Naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Farmakologinis poveikis

Alilamino grupės priešgrybelinis agentas. Jis veikia dėl skvaleno epoksidazės slopinimo grybelio ląstelių membranoje. Tai sukelia ergosterolio trūkumą ir intraląstelinį skvaleno kaupimąsi, kuris sukelia ligos sukėlėjo ląsteles.

Jis turi fungicidinį poveikį dermatofitams, pelėsiui ir kai kuriems dimorfiniams grybams, mielėms ir mielėms. Kai kurie mielių grybų tipai gali veikti fungistatiškai.

Jis veikia prieš dermatomikozės patogenus (Trichophyton / įskaitant Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, taip pat Microsporum canis ir Epidermophyton floccosum); „Candida“ genties grybai (daugiausia Candida albicans); patogeninis daugiaspalvis kerpės (Malassezia furfur).

Farmakokinetika

Prarijus gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Priklausomai nuo plazmos baltymų - 99%. Terbinafinas pasiskirsto per odos sluoksnį ir kaupiasi lipofilinėje stratum corneum, išsiskiriančioje į riebalus, todėl plaukelių folikuluose ir naguose yra didelė koncentracija. Per pirmas kelias savaites po gydymo pradžios terbinafinas kaupiasi odos ir nagų plokštelėse koncentracijose, kurios užtikrina fungicidinį poveikį. Metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų neaktyvūs metabolitai. Išsiskiria su šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. T1 / 2 - 17 val.

Dozavimas

Suaugusieji - 250 mg per parą 1 arba 2 dozėmis. Gydymo trukmė priklauso nuo infekcijos indikacijų ir sunkumo: odos pažeidimams - 2-4 savaites, nagams - nuo 6 savaičių. iki 4 mėnesių ar ilgiau. Vaikai, sveriantys daugiau kaip 40 kg - 250 mg per parą, 20-40 kg - 125 mg per parą, iki 20 kg - 62,5 mg per parą.

Išoriškai naudojamas 1-2 kartus per dieną 1-2 savaites.

Narkotikų sąveika

Vaistai, sukeliantys mikrosomų kepenų fermentus, padidina terbinafino klirensą; vaistai, kurie slopina kepenų mikrosominius fermentus, sumažina terbinafino klirensą.

Nėštumas ir žindymas

Terbinafino vartojimo nėštumo metu patirtis yra ribota. Jei reikia, žindymo laikotarpis turėtų būti sprendžiamas laktacijos metu.

Šalutinis poveikis

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, anoreksija, lengvas pilvo skausmas, viduriavimas, sutrikimai ar skonio praradimas, cholestazė, gelta, hepatitas.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas; retai - artralgija, mialgija, daugiaformė eritema, Stevens-Johnson sindromas.

CNS: galvos skausmas.

Iš hemopoetinės sistemos pusės: neutropenija, trombocitopenija.

Vietos reakcijos: hiperemija, niežulys, deginimo pojūtis.

Indikacijos

Peroraliniam vartojimui: dermatofitų sukeliami grybeliniai odos pažeidimai - trichofitozė, sportininkas, mikrosporos, grybelinės nagų infekcijos (onichomikozė), kandidozė.

Išoriniam naudojimui: dermatofitų sukeltos grybelinės odos pakitimai, kandidozė; pityriasis versicolor.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas terbinafinui.

Specialios instrukcijos

Pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų ir (arba) inkstų funkcija, taip pat vyresnio amžiaus žmonėms, gydymas terbinafinu turi būti vartojamas atsargiai.

Sutrikusi inkstų funkcija

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, terbinafiną reikia vartoti atsargiai, vartojant per burną.

Kepenų funkcijos sutrikimas

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, būtina vartoti atsargiai terbinafiną, skiriamą peroraliniam vartojimui.

Naudokite senatvėje

Senyviems pacientams jis turi būti vartojamas atsargiai.

Informacija šioje svetainėje pateikiama tik informaciniais tikslais. Negalima savarankiškai gydyti. Pirmuosius ligos požymius pasitarkite su gydytoju.

„Terbinafin-MFF“

Odos pažeidimas su grybelinėmis infekcijomis yra rimta problema, dėl kurios sergančiam asmeniui kyla daug problemų. Ligos gydymo sudėtingumas priklauso nuo didelės patogenų įvairovės ir jų buveinių pločio. Remiantis pacientų apžvalgomis, vaistas „Terbinafin-MF“ sėkmingai susiduria su nagų grybeliu, epidermiu ir plaukuotu, turinčiu minimalų šalutinį poveikį ir kontraindikacijas.

Terbinafin-MFF - naudojimo instrukcijos

Vaistas priklauso alilamino grupei (priešgrybeliniai vaistai, turintys platų funkcionalumą). Terbinafinas yra veiksmingas prieš grybelius, priklausančius epidermofitono floccosum, Microsporum canis, E. kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare ir Candida odos patogenams.

Terbinafino sudėtis

Antimycotic sudėtyje yra veikliosios medžiagos terbinafino, turinčio fungicidinį arba fungistatinį poveikį, kuris priklauso nuo patogeninių mikroorganizmų tipo. Vaistas Terbinafinas turi keletą formų išleidimui: tepalą, purškimą, išoriniam naudojimui skirtą tirpalą ir tabletes, vartojamas per burną. Tepalo gamintojas yra Maskvos farmakologinis gamykla (DFF). Toliau pateiktoje lentelėje galite susipažinti su vaisto sudėtimi:

Terbinafino išsiskyrimo forma

Vazelinas, distiliuotas vanduo, emulsiklis Nr. 1, trietanolaminas, glicerolis, benzoatas, stearino rūgštis

Bulvių krakmolas, talkas, celiuliozė, magnio aerozolio stearatas, primelė, laktozės monohidratas

Etilo alkoholis, išgrynintas vanduo, makrogolis 400, propilenglikolis

Narkotikų savybės

Nurodymai vaistui rodo, kad dėl priešgrybelinio terbinafino poveikio, skvaleno epoksidazė slopinama mikroorganizmo ląstelių membranoje. Be to, ląstelių lygmenyje grybelyje kaupiasi skvalenas ir pašalinamas ergosterolis, o tai lemia parazito mirtį. Veiklioji medžiaga turi fungicidinę savybę nuo dermatofitų, pelėsių, dimorfinių, mielių. Kai kurie mielių tipo ligų sukėlėjai gali daryti įtaką fungistatiškai, t.y. lėtėja ir stabdomas jų augimas.

Vartojant per burną, Terbinafinas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto (virškinimo trakto), turi didelį ryšį su plazmos baltymais - iki 99%. Įdėjus komponentą į paveiktą zoną, jis prasiskverbia giliai į odą, kaupiasi lipofilinėje stratum corneum, o paskui išsiskiria į poodinius riebalus. Didelė aktyviosios medžiagos koncentracija per kelias savaites nuo naudojimo pradžios lemia grybų mirtį.

Iš to, ką terbinafin

Platus antimikozinių vaistų spektras leidžia jums priskirti jį suaugusiems ir vaikams gydant odos, plaukų, nagų grybelines infekcijas. Didelis absorbcijos laipsnis padeda Terbinafino komponentams kovoti su patogenine flora, greitai gerinant paciento būklę. Pagrindinės vaisto vartojimo indikacijos yra šios:

  • odos kandidozė;
  • onichomikozė;
  • dermatofitozė;
  • microsporia;
  • sportininko pėdos, delnai;
  • trichofitozė;
  • versicolor versicolor, kurį sukelia grybelis Malassezia Furfur.

Dozavimas ir administravimas

Prieš pradėdami vartoti vaistą, turėtumėte pasitarti su gydytoju dėl tikslios diagnozės. Nurodymai, kaip naudoti vaistą „Terbinafin-MF“, nurodo, kad vaistas yra taikomas išoriškai ligotoms epidermio ir aplinkinių vietovių vietoms, truputį patrinkite produktą 1-2 kartus per dieną. Gydymo trukmė priklauso nuo 1-4 savaičių, priklausomai nuo ligos sunkumo ir tipo. Taikyti tepalą, purškalą ar tirpalą turėtų būti tik ant išvalytos ir išdžiovintos odos.

Terbinafine tablečių dozė suaugusiems yra 250 mg per parą, suskirstyta į 1 arba 2 dozes. Terapinis kursas trunka 2-4 savaites dermos ligomis, 6-16 savaičių su nagų plokštelių pažeidimu. Tabletės turėtų būti girtos vaikams, sveriantiems 40 kg ar daugiau, 250 mg per dieną 1–3 dozėmis, 20–40 kg - 125 mg ir iki 20 kg - 62 mg. Vaistas nėra skiriamas vaikams iki 12 metų. Senyvo amžiaus pacientų gydymo schema yra panaši į suaugusiųjų gydymą.

Specialios instrukcijos

Narkotikų vartojimas yra rekomenduojamas, jei simptomai pasireiškia ir jų reprodukcijos sritis yra plati. Norint padidinti poveikį, geriau kreiptis į sudėtingą gydymą, tuo pačiu vartojant kapsules ir naudojant Terbinafin tepalą. Klinikinio vaizdo pagerėjimas vyksta per pirmąsias 7-10 dienų, tačiau neįmanoma atšaukti vaisto, kad būtų išvengta pakartotinio infekcijos dauginimo.

Venkite kontakto su gleivine. Jei mišinys patenka į akis, burną ar nosį, kruopščiai nuplaukite gleivinę švariu vandeniu. Alerginės reakcijos į jos komponentus atsiradimas yra priežastis, dėl kurios atsisakoma narkotikų. Nuolatinis dirginimas ir kitas poveikis (niežėjimas, deginimas) reikalauja privalomo konsultavimo su dermatologu.

Narkotikų sąveika

Reikšmingos kūno reakcijos į bendrą terbinafino vartojimą su kitais vaistais nepastebimos. Vaistai, skatinantys kepenų mikrosomų fermentų indukciją, gali padidinti terbinafino poveikį. Tuo pačiu metu, naudojant mikrosominių kepenų fermentų slopinimo priemones, veikliosios medžiagos klirensas šiek tiek sumažėja.

Šalutinis poveikis

Paprastai organizmas gerai toleruoja Terbinafiną. Neigiamos pasekmės pažeidžia vaisto dozavimo režimą arba ilgalaikį gydymą. Šalutinis poveikis gali būti išreikštas virškinimo, nervų ir kraujotakos sistemomis, kai vartojama tabletes arba vietinių apraiškų pavidalu, kai naudojami išoriniai priešgrybeliniai vaistai, sudaryti iš terbinafino. Tarp jų yra:

  • pykinimas;
  • viduriavimas;
  • pilvo skausmas;
  • odos bėrimas;
  • niežulys;
  • hiperemija;
  • galvos skausmas;
  • neutropenija;
  • trombocitopenija.

Terbinafin-MFF, lentelė. 250 mg №10

  • Be rūšiavimo
  • Didėjanti kaina
  • Mažėjanti kaina
  • Abėcėlės tvarka (AZ)
  • Abėcėlės tvarka (Ya-A)

Terbinafin-MFF, tabletės.
Lotynų kalbos pavadinimas: Terbinafine-MFF.
Veiklioji medžiaga: Terbinafinas * (Terbinafine *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Farmakologinė grupė: priešgrybeliniai vaistai.

Farmakologinis poveikis:
Alilamino grupės priešgrybelinis agentas. Jis veikia dėl skvaleno epoksidazės slopinimo grybelio ląstelių membranoje. Tai sukelia ergosterolio trūkumą ir intraląstelinį skvaleno kaupimąsi, kuris sukelia ligos sukėlėjo ląsteles.
Jis turi fungicidinį poveikį dermatofitams, pelėsiui ir kai kuriems dimorfiniams grybams, mielėms ir mielėms. Kai kurie mielių grybų tipai gali veikti fungistatiškai.
Jis veikia prieš dermatomikozės patogenus (Trichophyton / įskaitant Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, taip pat Microsporum canis ir Epidermophyton floccosum); „Candida“ genties grybai (daugiausia Candida albicans); patogeninis daugiaspalvis kerpės (Malassezia furfur).

Farmakokinetika:
Prarijus gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Priklausomai nuo plazmos baltymų - 99%. Terbinafinas pasiskirsto per odos sluoksnį ir kaupiasi lipofilinėje stratum corneum, išsiskiriančioje į riebalus, todėl plaukelių folikuluose ir naguose yra didelė koncentracija. Per pirmas kelias savaites po gydymo pradžios terbinafinas kaupiasi odos ir nagų plokštelėse koncentracijose, kurios užtikrina fungicidinį poveikį. Metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų neaktyvūs metabolitai. Išsiskiria su šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. T1 / 2 - 17 val.

Indikacijos:
Peroraliniam vartojimui: dermatofitų sukeliami grybeliniai odos pažeidimai - trichofitozė, sportininkas, mikrosporos, grybelinės nagų infekcijos (onichomikozė), kandidozė.
Išoriniam naudojimui: dermatofitų sukeltos grybelinės odos pakitimai, kandidozė; pityriasis versicolor.

Dozavimo režimas:
Suaugusieji - 250 mg per parą. 1 arba 2 dozėmis. Gydymo trukmė priklauso nuo infekcijos indikacijų ir sunkumo: odos pažeidimams - 2-4 savaites, nagams - nuo 6 savaičių. iki 4 mėnesių ar ilgiau. Vaikai, sveriantys daugiau kaip 40 kg - 250 mg per parą, 20-40 kg - 125 mg per parą, iki 20 kg - 62,5 mg per parą.
Išoriškai naudojamas 1-2 kartus per dieną. per 1-2 savaites.

Šalutinis poveikis:
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, anoreksija, lengvas pilvo skausmas, viduriavimas, sutrikimai ar skonio praradimas, cholestazė, gelta, hepatitas.
Alerginės reakcijos: odos bėrimas; retai - artralgija, mialgija, daugiaformė eritema, Stevens-Johnson sindromas.
CNS: galvos skausmas.
Iš hemopoetinės sistemos pusės: neutropenija, trombocitopenija.
Vietos reakcijos: hiperemija, niežulys, deginimo pojūtis.

Kontraindikacijos:
Padidėjęs jautrumas terbinafinui.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu:
Terbinafino vartojimo nėštumo metu patirtis yra ribota. Jei reikia, žindymo laikotarpis turėtų būti sprendžiamas laktacijos metu.

Paraiška dėl kepenų pažeidimų:
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, būtina vartoti atsargiai terbinafiną, skiriamą peroraliniam vartojimui.

Prašymas dėl inkstų funkcijos pažeidimų:
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, terbinafiną reikia vartoti atsargiai, vartojant per burną.

Vartojimas senyviems pacientams:
Senyviems pacientams jis turi būti vartojamas atsargiai.

Naudojimas vaikams:
Galimas vartojimas pagal dozavimo režimą.

Specialios instrukcijos:
Pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų ir (arba) inkstų funkcija, taip pat vyresnio amžiaus žmonėms, gydymas terbinafinu turi būti vartojamas atsargiai.

Sąveika su narkotikais:
Vaistai, sukeliantys mikrosomų kepenų fermentus, padidina terbinafino klirensą; vaistai, kurie slopina kepenų mikrosominius fermentus, sumažina terbinafino klirensą.

Saugojimo sąlygos:
Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai. Negalima užšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje

Kaip naudoti vaistą Terbinafin-MFF?

Efbinafine MFP yra veiksmingas vaistas, skirtas odos ir nagų grybelinėms ligoms gydyti. Jis atitinka visus reikalavimus, keliamus tokiems gydymo būdams: stiprus priešgrybelinis poveikis, ilgalaikis poveikis net ir nutraukus vaisto vartojimą ir toksinis poveikis, jei jis naudojamas ilgą laiką. Be to, grybai, kai vartojami, nėra atsparūs veikliajai medžiagai.

Išleidimo forma ir sudėtis

Terbinafinas yra įvairių formų. Vartoti per burną yra baltos tabletės. Veikliosios medžiagos (terbinafino) kiekis vienoje tabletėje yra 250 mg. Pagalbinės medžiagos - silicio dioksidas, kalcio stearatas, laktozės monohidratas, bulvių krakmolas, kristalinė celiuliozė.

Efbinafine MFP yra veiksmingas vaistas, skirtas odos ir nagų grybelinėms ligoms gydyti.

Terbinafino tepalas skirtas išoriniam naudojimui, kuris gaminamas vamzdeliuose (15 g). Veikliosios medžiagos kiekis yra 1%, t.y. 1 g tepalo yra 10 mg terbinafino chlorido. Pagalbinės medžiagos - metilparabenas, polisorbatas, išgrynintas vanduo ir kt.

Tabletės

Tabletės yra priešgrybelinis preparatas, kuris, išgėrus, greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vaisto poveikis yra toks, kad veiklioji medžiaga kaupiasi naguose ir plaukų folikuluose (kurie leidžia gydyti grybelį ant galvos). Tai įvyksta per visą vartojimo kursą. Toks kaupimasis yra didelio priešgrybelinio aktyvumo priežastis. Tada vaistas palaipsniui metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria su šlapimu.

Tepalas išoriniam naudojimui

Tepalas išoriniam naudojimui veikia taip pat, kaip tabletės. Tačiau tuo pačiu metu veiklioji medžiaga praktiškai nėra absorbuojama į kraują. Šiuo atveju jo absorbcija neviršija 5% priimtinos dozės.

Terbinafinas prasiskverbia į riebalinių liaukų paslaptį, o jos didelės koncentracijos atsiranda plaukų folikuluose, 4 valandų odoje ir per kelias savaites nagų plokšteles.

Farmakologinis poveikis

Terbinafin turi platų veiksmų spektrą. Aktyvi nuo ligų, kurias sukelia:

  1. Pavyzdžiui, dermatofitai, tokie kaip Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton flocossum. Šie grybai sukelia kojų ir nagų pažeidimus, yra dažniausiai pasitaikantys ligos sukėlėjai kaip monoinfekcija, bet gali prisijungti prie kitų patogenų, įskaitant į oportunistinius pelėsių grybus. Pastarieji neturi keratolitinių fermentų, todėl jie savaime negali įsiskverbti į sveikus audinius, tačiau kartu su dermatofitais atsiranda žalingas poveikis.
  2. Candida genties grybai.

Terbinafinas tiesiogiai veikia grybelines ląsteles.

Daug kas priklauso nuo terbinafino koncentracijos. Nedideliu kiekiu jis turi fungicidinį poveikį minėtoms formoms, dimorfiniams mikroorganizmams. Vaistas veikia fungistatiškai kai kuriuose mielių grybuose, t.y. lėtina jų augimą.

Terbinafinas tiesiogiai veikia grybelines ląsteles. Juose slopina sterolių - hormoninių medžiagų biosintezės procesą. Tai lemia tai, kad grybui trūksta ergosterolio, todėl dėl to skvalenas kaupiasi ląstelių viduje, o tai lemia patogeninio organizmo mirtį.

Tuo pat metu terbinafinas neturi reikšmingo poveikio hormonų metabolizmui žmogaus organizme, neturi įtakos kitų vaistų vartojimo rezultatams, todėl gali būti naudojamas kaip sudėtingos terapijos dalis.

Kas padeda

Skirtingų dozavimo formų indikacijos yra šiek tiek skirtingos, nors abiem atvejais jos yra pagrįstos to paties vaisto savybėmis. Tabletės skiriamos tokiais atvejais, kai jie diagnozuoja įvairių rūšių dermatofitų sukeltas odos infekcijas. Įtraukiant paskyrimą gali kilti tokių problemų kaip:

  1. Trichofitozė yra kerpės forma, dažnai vadinama šašine. Jis veikia galvos odą.
  2. „Microsporia“ arba grybelis.
  3. Odos kandidozė - jos paplitimas kasmet didėja, nes diabetas ir mažas imunitetas dažnai kenčia nuo jo.
  4. Epidermofitija - grybelinė liga, kuri gali paveikti įvairias odos dalis, pvz., Įdubimus ar pėdų paviršių.
  5. Onychomikozė - nagų grybelinės infekcijos.

Terbinafin MFP turi stiprų priešgrybelinį poveikį, kuris išlieka net po vaisto vartojimo nutraukimo.

Su šiomis ligomis Terbinafen vartojamas per burną. Tačiau odos kandidozę taip pat galima gydyti vietiniu tepalu. Be to, jis skiriamas kerpių daugiaspalvių ir kitų odos infekcijų gydymui. Be to, grietinėlė susidurs su nagų grybu.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos apima padidėjusį jautrumą pagrindiniams ir pagalbiniams vaisto komponentams. Be to, vaistas neturėtų būti skiriamas tokiais atvejais, kaip:

  • lėtinis inkstų nepakankamumas;
  • kraujagyslių patologijos, įskaitant venų varikozes, apatinių galūnių aterosklerozę;
  • kraujo sutrikimai, nes terbinafinas gali pabloginti paciento būklę;
  • endokrininės ligos ir įvairūs medžiagų apykaitos sutrikimai (diabetas, šis vaistas nėra draudžiamas);
  • skirtingų etiologinių navikų.

Tabletės atsargiai vartojamos tais atvejais, kai pacientui yra kepenų ar inkstų liga, o senyviems pacientams skiriamos visos lėtinės patologijos.

Vartojimo metodas ir dozavimo režimas

Tabletės vartojamos 2 kartus per dieną, 125 mg arba 250 mg vieną kartą per parą.

Terbinafino tepalas gali būti dengiamas ant odos 1-2 kartus per dieną, tačiau gydytojas nurodo dozę. Prieš naudojant vaistą, pažeistą odą reikia valyti ir išdžiovinti. Tepalas tepamas ne tik patiems pažeidimams, bet ir šalia jų esančioms sritims, šlifuojant juos šviesiais judesiais.

Jei infekcija siejama su vystyklų bėrimu (pvz., Pažeidimas yra po pieno liaukos arba tarpas), tepalu apdorota vieta gali būti padengta marlės tvarsčiu.

Vaisto terbinafino-mufo analogai

Narkotikų aprašymas

Terbinafin-MFF - alilamino grupės priešgrybelinis agentas. Jis veikia dėl skvaleno epoksidazės slopinimo grybelio ląstelių membranoje. Tai sukelia ergosterolio trūkumą ir intraląstelinį skvaleno kaupimąsi, kuris sukelia ligos sukėlėjo ląsteles.

Jis turi fungicidinį poveikį dermatofitams, pelėsiui ir kai kuriems dimorfiniams grybams, mielėms ir mielėms. Kai kurie mielių grybų tipai gali veikti fungistatiškai.

Jis veikia prieš dermatomikozės patogenus (Trichophyton / įskaitant Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, taip pat Microsporum canis ir Epidermophyton floccosum); „Candida“ genties grybai (daugiausia Candida albicans); patogeninis daugiaspalvis kerpės (Malassezia furfur).

Analogų sąrašas

Apžvalgos

Lankytojų apklausos rezultatai

Vienas lankytojas pranešė apie rezultatus.

„Side Effects“ lankytojų ataskaita

Dar nebuvo pateikta jokios informacijos.

Sąnaudų įvertinimo lankytojų ataskaita

Dar nebuvo pateikta jokios informacijos.

Lankytojų dažnio ataskaita per dieną

Dar nebuvo pateikta jokios informacijos.

Vienas lankytojas nurodė dozę

Du lankytojai pranešė apie galiojimo pabaigos datą.

Lankytojų ataskaita apie priėmimo laiką

Dar nebuvo pateikta jokios informacijos.

Septyni lankytojai pranešė apie paciento amžių

Lankytojų apžvalgos

Dar nėra atsiliepimų.

Oficialūs naudojimo nurodymai

Terbinafino-DFF (Terbinafine-MFF) Vartojimo instrukcijos, kontraindikacijos ir tabletės sudėtis (4) Terbinafino-DFF tabletės 250 mg; ląstelių lizdinė plokštelė 10, kartono pakuotė 1; EAN kodas: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 iš Maskvos farmacijos gamyklos (Rusija) Terbinafin-MFF tabletės 250 mg; ląstelių lizdinė plokštelė 10, dėžutė 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 iš Maskvos farmacijos gamyklos (Rusija) Terbinafin-MFF tabletės 250 mg; lizdinės plokštelės pakuotė 14, kartono pakuotė 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 iš Maskvos farmacijos gamyklos (Rusija) Terbinafin-MFF tabletės 250 mg; lizdinės plokštelės pakuotė 14, kartono pakuotė 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 iš Maskvos farmacijos gamyklos (Rusija)

Veiklioji medžiaga:

Informaciją puslapyje patikrina bendrosios praktikos gydytojas Vasilyeva E.I.

Įdomūs straipsniai

Kaip pasirinkti tinkamą analogą
Farmakologijoje vaistai paprastai skirstomi į sinonimus ir analogus. Sinonimai apima vieną ar daugiau tų pačių veikliųjų cheminių medžiagų, kurios turi terapinį poveikį organizmui. Analogai suprantami kaip vaistai, turintys skirtingų veikliųjų medžiagų, bet skirti gydyti tas pačias ligas.

Virusinių ir bakterinių infekcijų skirtumai
Infekcinių ligų priežastis yra virusai, bakterijos, grybai ir pirmuonys. Dažnai panašūs yra virusų ir bakterijų sukeltų ligų eiga. Tačiau norint atskirti ligos priežastį - tai pasirinkti tinkamą gydymą, kuris padės greičiau susidoroti su liga ir nekenkia vaikui.

Alergija - dažnas peršalimo priežastis.
Kai kurie žmonės yra susipažinę su situacija, kai vaikas dažnai ir ilgą laiką yra banalus. Tėvai jį priima į gydytojus, atliekami testai, gydomi vaistai, todėl vaikas jau yra užregistruotas pediatru kaip dažnai. Tikrosios dažnų kvėpavimo takų ligų priežastys nenustatytos.

Urologija: chlamidinio uretrito gydymas
Chlamidinis uretritas dažnai randamas urologo praktikoje. Tai sukelia intraląstelinis parazitas Chlamidia trachomatis, turintis tiek bakterijų, tiek virusų savybių, todėl dažnai reikia ilgalaikių antibiotikų gydymo režimų su antibakteriniais vaistais. Jis gali sukelti nespecifinį šlaplės uždegimą vyrams ir moterims.

Terbinafine muff tabletės

Registracijos numeris:
P Nr. LSR-008787/10

Prekybos pavadinimas:
„Terbinafin-MFF“.

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:
Terbinafin.

Dozavimo forma:
Tabletės

Vienos tabletės sudėtis:
Veiklioji medžiaga:

  • Terbinafino hidrochloridas 281 mg (atitinka 250 mg terbinafino bazės).

Pagalbinės medžiagos (norint gauti 0,390 g sveriančių tablečių):

  • Koloidinis silicio dioksidas - 2 mg
  • Kalcio stearato monohidratas (1-kalcio kalcio stearinovokisly) - 2 mg
  • Bulvių krakmolas - 29 mg
  • Mikrokristalinė celiuliozė (MCC-200) - 47 mg
  • Laktozės monohidratas - 8 mg
  • Krospovidonas (Polyplasdone XL-10) - 8 mg
  • Krospovidonas (Polyplasdone XL) - 8 mg
  • Povidonas K 90 (pladdon K-90) - 5 mg

Aprašymas:
Baltos arba beveik baltos spalvos tabletės su silpnu specifiniu kvapu, plokščiu cilindriniu pavidalu, su briauna ir rizika.

Farmakoterapinė grupė:
Priešgrybelinis agentas.

ATH kodas:
D01BA02

Farmakodinamika:
Terbinafinas priklauso alilamino grupei ir turi platų priešgrybelinio poveikio spektrą. Maža koncentracija turi fungicidinį poveikį dermatofitams Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, pelėsių grybai (pavyzdžiui, Scopulariopsis brevicaulis), mielių grybai, daugiausia Candida albicans. Grybai Candida spp. ir jų mielinės formos, priklausomai nuo grybelio rūšies, turi fungicidinį arba fungistatinį poveikį. Terbinafinas pažeidžia pradinį grybelių ląstelių membranos komponento (ergosterolio) biosintezės etapą, slopindamas skvaleno epoksidazės fermentą. Vartojant per burną, jis nėra veiksmingas gydant Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) sukeltus daugiaspalvius kerpius.

Farmakokinetika:
Vartojant per burną, gerai absorbuojamas daugiau kaip 70%; absoliutus biologinis prieinamumas dėl „pirmojo leidimo“ efekto sumažėja 40%. Išgėrus vieną 250 mg dozę, laikas, per kurį pasiekiama didžiausia koncentracija (TCmax), yra maždaug 2 valandos; didžiausia koncentracija (dmax) - 1 µg / ml. Plotas po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) yra 4,56 mcx h / ml, vartojant jį su maistu, AUC padidėja 20%. Ilgalaikio vartojimo metu dmax padidėja 25%, AUC - 2,5 karto. Efektyvus pusinės eliminacijos laikas (T ½) yra apie 36 val., Termino T½ yra 200-400 valandų (tai rodo ilgalaikį pašalinimą iš odos ir riebalinio audinio). Pusiausvyros koncentracija (Css) nepriklauso nuo amžiaus. Terbinafino koncentracija plazmoje nepriklauso nuo lyties.
Bendravimas su plazmos baltymais - daugiau nei 99%. Jis greitai pasiskirsto audiniuose, prasiskverbia per odos ir nagų plokštelių sluoksnį. Jis įsiskverbia į riebalinių liaukų paslaptį ir kaupiasi didelėse koncentracijose plaukų folikuluose, plaukuose, odoje ir poodiniuose audiniuose. Esant reikšmingai biotransformacijai, gauti metabolitai neturi priešgrybelinio aktyvumo. 70% išsiskiria per inkstus.
Nėra kaupiasi organizme. Pacientų amžius neturi įtakos terbinafino farmakokinetikai, tačiau, esant inkstų ar kepenų pažeidimui, eliminacija gali sumažėti, todėl kraujyje atsiranda didelė terbinafino koncentracija. Jis išsiskiria į motinos pieną.

Naudojimo indikacijos:

  • Galvos odos mikozės (trichophytia, microsporia).
  • Trichophyton spp. Sukeltos odos ir nagų grybelinės ligos (onichomikozė). (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) ir Epidermo-phyton floccosum.
  • Stiprus, plačiai paplitęs kamieno ir galūnių odos odos dermatomikozė, reikalaujanti sisteminio gydymo.
  • Odos ir gleivinės kandidozė.

Kontraindikacijos:

  • Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams
  • Lėtinė arba aktyvi kepenų liga
  • Lėtinis inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 50 ml / min.)
  • Vaikų amžius iki 3 metų ir kūno svoris iki 20 kg (tam tikros vaisto formos)
  • Nėštumas ir žindymas
  • Laktazės trūkumas
  • Laktozės netoleravimas
  • Gliukozės ir galaktozės malabsorbcija

Atsargiai:
Inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas didesnis kaip 50 ml / min.), Alkoholizmas, kaulų čiulpų kraujodaros slopinimas, navikai, medžiagų apykaitos ligos, galūnių kraujagyslių okliuzinės ligos.

Nėštumas ir žindymas:
Terbinafino vartojimas nėštumo metu yra kontraindikuotinas dėl nepakankamų duomenų apie jo saugumą nėštumo metu. Terbinafinas išsiskiria į motinos pieną, todėl jo vartojimas draudžiamas žindymo laikotarpiu.

Dozavimas ir administravimas:
Gydymo trukmė ir dozavimo režimas nustatomi individualiai ir priklauso nuo lokalizacijos proceso ir ligos sunkumo.

Suaugusieji:
Viduje po valgio. Įprasta dozė: 250 mg vieną kartą per parą.

Onychomikozė:
Gydymo trukmė yra vidutiniškai nuo 6 iki 12 savaičių. Jei pirštų ir pirštų nagai yra pažeisti (išskyrus didįjį pirštą) arba pacientas yra jaunas, gydymo trukmė gali būti trumpesnė nei 12 savaičių. Su dideliu pirštų infekcija paprastai pakanka 3 mėnesių gydymo kursų.
Kai kuriems pacientams, kuriems nustatytas mažesnis nagų augimo tempas, gali prireikti ilgesnio gydymo laikotarpio.

Grybelinės odos infekcijos:
Gydymo trukmė interdigitalinei, plantarinei ar kojinei ligai lokalizuoti yra 2-6 savaitės;
kitų kūno dalių, kojų ar liemens mikozei: nuo 2 iki 4 savaičių;
dėl Candida grybų sukeltos mikozės: nuo 2 iki 4 savaičių;
dėl mikoskopinės galvos odos, kurią sukelia „Microsporum“ genties grybai: daugiau nei 4 savaitės.

Vaikai:
Kūno svoris nuo 20 iki 40 kg: 125 mg 1 kartą per dieną.
Kūno svoris didesnis kaip 40 kg: 250 mg 1 kartą per dieną.
Galvos odos mikozės gydymo trukmė yra maždaug 4 savaitės, o Microsporum canis infekcija gali būti ilgesnė.

Senyvi pacientai skiriami tokiomis pat dozėmis kaip ir suaugusieji.
Pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų nepakankamumu, terbinafinu skiriama po 125 mg 1 kartą per parą.

Šalutinis poveikis:

  • Diseptiniai sutrikimai (apetito praradimas, pykinimas, viduriavimas, pilvo pojūtis, pilvo skausmas).
  • Odos alerginės reakcijos (dilgėlinė, išbėrimas)
  • Skeleto ir raumenų sistemos reakcijos (artralgija, mialgija), sisteminės raudonosios vilkligės padidėjimas

Skonio sutrikimai, įskaitant jų praradimą (atsigavimas įvyksta per kelias savaites po gydymo nutraukimo).

Retai (dažniausiai 0,01–0,1%) stebimas hepatotoksinis poveikis (padidėja kepenų transaminazių aktyvumas, kepenų nepakankamumas). Piktybinė eksudacinė eritema (Stevens-Johnson sindromas), toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), odos išbėrimas psoriaze, psoriazės paūmėjimas, anafilaktoidinės reakcijos, agranulocitozė arba trombocitopenija, neutropenija, limfopenija.

Perdozavimas:
Simptomai:
Pykinimas, vėmimas, galvos skausmas, galvos svaigimas, pilvo apačioje esantis skausmas, epigastrinis regionas, dažnas šlapinimasis.

Gydymas:
Skrandžio plovimas, paskui aktyvuota anglis ir (arba) simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais:
Jis slopina izozimą CYP2D6 ir trukdo narkotikų, tokių kaip triciklių antidepresantų ir selektyvus serotonino grįžtamos absorbcijos inhibitoriumi, (pvz, dezipraminas, tokiais kaip fluvoksaminas), beta-blokatorių (metoprololio, propranololio) antiaritminių preparatų (flekainido, propafenono), monoaminooksidazės B inhibitorių (pvz, selegiliną medžiagų apykaitą ) ir antipsichoziniai (pavyzdžiui, chlorpromazino, haloperidolio) agentai.
Citochromo P450 izofermentų vaistų induktoriai (pvz., Rifampicinas) gali paspartinti terbinafino metabolizmą ir išsiskyrimą iš organizmo. Vaistai, citochromo P450 izofermentų inhibitoriai (pvz., Cimetidinas) gali sulėtinti terbinafino metabolizmą ir išsiskyrimą iš organizmo. Kartu vartojant šiuos vaistus gali tekti koreguoti terbinafino dozę.
Galimas menstruacinio ciklo pažeidimas vartojant terbinafiną ir geriamuosius kontraceptikus.
Terbinafinas sumažina kofeino klirensą 21% ir pailgina jo pusinės eliminacijos laiką 31%. Neįtakoja fenazono, digoksino, varfarino klirenso.
Kartu su etanoliu ar vaistais, turinčiais hepatoksinį poveikį, kyla pavojus, kad kepenys gali pakenkti vaistams.

Specialios instrukcijos:
Nereguliarus terbinafino vartojimas arba ankstyvas gydymo nutraukimas gali sukelti ligos atkrytį.
Tokie veiksniai, kaip ir kitų ligų buvimas, nagų būklė su onichomikoze gydymo pradžioje taip pat gali turėti įtakos gydymo trukmei. Jei po 2 savaičių odos infekcijos gydymo būklė nepagerėja, būtina iš naujo nustatyti priežastinį vaistą ir jo jautrumą vaistui.
Sisteminis vartojimas onichomikozėje yra pateisinamas tik tuo atveju, kai dauguma nagų pažeidžiami, ryškus subungualinis hiperkeratozė ir ankstesnio vietinio gydymo neveiksmingumas. Gydant onichomikozę, klinikinis atsakas, patvirtintas laboratoriniais tyrimais, paprastai stebimas praėjus keliems mėnesiams po mikologinio išgydymo ir gydymo nutraukimo, kurį sukelia sveiko nago regeneracijos greitis. Nagų plokštelių pašalinimas gydant 3 savaites rankų onichomikozę ir 6 savaites nereikia kojos onichomikozės.
Esant kepenų ligai, gali sumažėti terbinafino klirensas.
Gydymo metu būtina stebėti kepenų transaminazių aktyvumą serume.
Retais atvejais po 3 gydymo mėnesių atsiranda cholestazė ir hepatitas. Jei yra kepenų funkcijos sutrikimo požymių (silpnumas, nuolatinis pykinimas, apetito praradimas, pernelyg didelis pilvo skausmas, gelta, tamsus šlapimas ar išmatuotos išmatos), vaistą reikia nutraukti. Terbinafino skyrimas psoriaze sergantiems pacientams reikalauja atsargumo, nes labai retais atvejais terbinafinas gali sukelti psoriazės paūmėjimą. Gydant terbinafinu, reikia laikytis bendrų higienos taisyklių, kad būtų išvengta pakartotinės infekcijos per apatinius ir batus. Gydymo metu (po 2 savaičių) ir pabaigoje būtina gaminti priešgrybelinį batų, kojinių ir kojinių gydymą.

Išleidimo forma:
250 mg tabletės. 10 arba 14 tablečių lizdinės plokštelės pakuotėje iš polivinilchlorido ir aliuminio folijos su termolaku. Vienas arba du lizdinės plokštelės pakuotės kartu su naudojimo instrukcija yra dedamos į pakuotę iš kartono.

Galiojimo pabaigos data:
2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Saugojimo sąlygos:
Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Farmacijos pardavimo sąlygos:
Pagal receptą.

Terbinafin-Mff Maskvoje

Instrukcija

Alilamino grupės priešgrybelinis agentas. Jis veikia dėl skvaleno epoksidazės slopinimo grybelio ląstelių membranoje. Tai sukelia ergosterolio trūkumą ir intraląstelinį skvaleno kaupimąsi, kuris sukelia ligos sukėlėjo ląsteles.

Jis turi fungicidinį poveikį dermatofitams, pelėsiui ir kai kuriems dimorfiniams grybams, mielėms ir mielėms. Kai kurie mielių grybų tipai gali veikti fungistatiškai.

Jis veikia prieš dermatomikozės patogenus (Trichophyton / įskaitant Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, taip pat Microsporum canis ir Epidermophyton floccosum); „Candida“ genties grybai (daugiausia Candida albicans); patogeninis daugiaspalvis kerpės (Malassezia furfur).

Peroraliniam vartojimui: dermatofitų sukeliami grybeliniai odos pažeidimai - trichofitozė, sportininkas, mikrosporos, grybelinės nagų infekcijos (onichomikozė), kandidozė.

Išoriniam naudojimui: dermatofitų sukeltos grybelinės odos pakitimai, kandidozė; pityriasis versicolor.

Suaugusieji - 250 mg per parą 1 arba 2 dozėmis. Gydymo trukmė priklauso nuo infekcijos indikacijų ir sunkumo: odos pažeidimams - 2-4 savaites, nagams - nuo 6 savaičių. iki 4 mėnesių ar ilgiau. Vaikai, sveriantys daugiau kaip 40 kg - 250 mg per parą, 20-40 kg - 125 mg per parą, iki 20 kg - 62,5 mg per parą.

Išoriškai naudojamas 1-2 kartus per dieną 1-2 savaites.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, anoreksija, lengvas pilvo skausmas, viduriavimas, sutrikimai ar skonio praradimas, cholestazė, gelta, hepatitas.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas; retai - artralgija, mialgija, daugiaformė eritema, Stevens-Johnson sindromas.

CNS: galvos skausmas.

Iš hemopoetinės sistemos pusės: neutropenija, trombocitopenija.

Vietos reakcijos: hiperemija, niežulys, deginimo pojūtis.

Galimas vartojimas pagal dozavimo režimą.

„Terbinafin-MFF“
(250 mg tabletės 10 vnt.)

Mūsų partneris yra seniausia internetinė vaistinė Rusijoje, Wer.ru

Dozės forma

Sudėtis

terbinafinas (hidrochlorido pavidalu) 250 mg

Pagalbinės medžiagos:

  • koloidinis silicio dioksidas 2 mg;
  • 2 mg kalcio stearato monohidrato;
  • bulvių krakmolas 29 mg;
  • mikrokristalinė celiuliozė 47 mg;
  • 8 mg laktozės monohidrato;
  • Krospovidonas XL-10 8 mg;
  • Krospovidonas XL 8 mg;
  • Povidonas K90 5 mg.

Farmakologinis poveikis

Alilamino grupės priešgrybelinis agentas. Jis veikia dėl skvaleno epoksidazės slopinimo grybelio ląstelių membranoje. Tai sukelia ergosterolio trūkumą ir intraląstelinį skvaleno kaupimąsi, kuris sukelia ligos sukėlėjo ląsteles.

Jis turi fungicidinį poveikį dermatofitams, pelėsiui ir kai kuriems dimorfiniams grybams, mielėms ir mielėms. Kai kurie mielių grybų tipai gali veikti fungistatiškai.

Farmakokinetika

Šalutinis poveikis

Iš kraujo sistemos pusės:

  • neutropenija;
  • trombocitopenija.

Vietinės reakcijos:

  • hiperemija;
  • niežulys;
  • deginimo pojūtis;