Naklofen gelis: naudojimo instrukcijos

Narkotikai: NAKLOFEN (NAKLOFEN)

Veiklioji medžiaga: diklofenakas
ATC kodas: M02AA15
KFG: NSAID išoriniam naudojimui
ICD-10 kodai (rodmenys): M05, M15, M65, M70, M71, T14.0, T14.3
Reg. Skaičius: P N013166 / 01
Registracijos data: 2007 12 25
Savininkas reg. Garbė: KRKA (Slovėnija)

Dozavimo forma, sudėtis ir pakavimas

? Gelis išoriniam naudojimui 1% baltas, vienodas.

Pagalbinės medžiagos: karbomeras, makrogolis, dietanolaminas, izopropanolis, propilenglikolis, bevandenis natrio sulfitas, cetomacrogolis, deciloleato, vazelino aliejus, išgrynintas vanduo.

60 g - aliuminio vamzdžiai (1) - kartono paketai.

EKSPERTŲ PARAIŠKOS INSTRUKCIJA.
2011 m. Gamintojo patvirtintas vaisto aprašymas

FARMAKOLOGINIAI VEIKSMAI

Naklofen gelis yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU) vietiniam vartojimui, turintis ryškių analgetikų ir priešuždegiminių savybių. Nepriklausomai slopinant 1 ir 2 tipo ciklooksigenazę, trikdomas arachidono rūgšties metabolizmas, sumažinamas prostaglandinų kiekis, įskaitant uždegimo fokusą. Naklofen gelis naudojamas skausmui šalinti ir apsvaigimui, susijusiam su uždegimu.

FARMAKOKINETIKA

Atsižvelgiant į rekomenduojamą vaisto vartojimo būdą, į sisteminę kraujotaką absorbuojamas ne daugiau kaip 6-7% diklofenako. Išsiskiria pro inkstus. Diklofenakas greitai absorbuojamas, o sinovinio skysčio koncentracija yra didesnė nei plazmoje.

INDIKACIJOS

Vaistas vartojamas skausmui ir uždegimui sumažinti pagal šias indikacijas:

- reumatoidinis artritas, osteoartritas, minkštųjų audinių reumatiniai pakitimai (tenosinovitas, bursitas);

- mėlynės, raiščių, raumenų ir sausgyslių pažeidimas;

- uždegiminis minkštųjų audinių patinimas, raumenų ir sąnarių skausmas, įskaitant tuos, kuriuos sukelia sunkus fizinis krūvis.

Dozavimo režimas

Išoriškai. Suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų, paveiktoje zonoje yra 5–10 cm ilgio gelio juostelė ir švelniai patrinta į odą 2-3 kartus per dieną. Vaikams nuo 6 iki 12 metų ne daugiau kaip 3 cm ilgio juosta yra ne daugiau kaip 2 kartus per dieną. Jei vaisto vartojate ilgiau nei 10 dienų, pasitarkite su gydytoju.

NEPALANKIOS POVEIKIS

Gel Naklofen retai sukelia šalutinį poveikį.

Odos dalis: paraudimas, šviesos jautrumas, kontaktinis dermatitas (niežulys, hiperemija, gydomos odos srities patinimas, papulinis-vezikulinis bėrimas, pilingas), deginimas, eriteminis odos išbėrimas, dilgėlinė, egzema.

Sisteminės reakcijos: dilgėlinė, bronchinė astma, angioedema, sisteminės anafilaksinės reakcijos (įskaitant šoką).

KONTRAINDIKACIJOS

- vaikai iki 6 metų;

- odos vientisumo pažeidimas;

- nėštumas (III trimestras);

- Nenaudokite Naklofen gelio esant padidėjusiam jautrumui diklofenakui ar pagalbiniams vaisto komponentams ar kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (pilnas ar neišsamus acetilsalicilo rūgšties netoleravimo sindromas - rinosinusitas, dilgėlinė, nosies gleivinės polipai, astma).

Atsargiai: kepenų porfirija (paūmėjimas), virškinimo trakto ir opos pažeidimai, sunkus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, lėtinis širdies nepakankamumas, bronchinė astma, sutrikęs kraujo krešėjimas (įskaitant hemofiliją, ilgesnį kraujavimo laiką, kraujavimo tendenciją), pagyvenę žmonės. amžius, nėštumas I-II trimestras ir laktacija.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Vaistas nerekomenduojamas naudoti nėštumo trimestre. I-II nėštumo ir žindymo trimestrą Naklofen gelis naudojamas nedideliu kiekiu ir trumpą laiką. Žindanti moteris neturėtų vartoti vaisto ant pieno liaukų.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS

„Gel Naklofen“ turi būti naudojamas tik nepažeistai odai. Venkite gelio patekimo į akis, gleivines ar atviras žaizdas. Gelis Naklofen neturėtų būti naudojamas pagal hermetiškus (okliuzinius) tvarsčius. Ilgą laiką dideliems jautrios odos paviršiams turi būti taikomas didelis gelio kiekis. Naudojant kartu su kitomis diklofenako dozėmis, reikia atsižvelgti į bendrą didžiausią paros dozę.

Gelio taikymo metu Naklofen turėtų vengti ilgalaikio saulės poveikio.

Įdėjus gelį į odą, kruopščiai nuplaukite rankas. Vaistas skirtas tik išoriniam naudojimui.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir kitas mechanines priemones.

PERDAVIMAS

Dėl labai mažos diklofenako absorbcijos išoriniam vartojimui perdozavimas beveik neįmanomas. Atsitiktinai prarijus didelį kiekį vaisto, gali atsirasti pykinimas, vėmimas ir sisteminiai šalutiniai poveikiai, būdingi NVNU.

Simptomai: pykinimas ir vėmimas.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuota anglis, priverstinė diurezė, simptominė terapija. Hemodializė neveiksminga.

NARKOTIKŲ SĄVEIKA

Reikia imtis atsargumo priemonių, kai vartojama kitų nesteroidinių vaistų nuo burnos. Diklofenako gelis gali sustiprinti fotosensibilizaciją sukeliančių vaistų poveikį. Kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistais nenurodoma.

DRAUDŽIAMŲJŲ DRAUDŽIŲ ATSARGOS SĄLYGOS

SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 4 metai.

NAKLOFEN

El Gelis išoriniam naudojimui 1% baltas, homogeniškas.

Pagalbinės medžiagos: karbomeras, makrogolis, dietanolaminas, izopropanolis, propilenglikolis, bevandenis natrio sulfitas, cetomacrogolis, deciloleato, vazelino aliejus, išgrynintas vanduo.

60 g - aliuminio vamzdžiai (1) - kartono paketai.

Naklofen gelis yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU) vietiniam vartojimui, turintis ryškių analgetikų ir priešuždegiminių savybių. Nepriklausomai slopinant 1 ir 2 tipo ciklooksigenazę, trikdomas arachidono rūgšties metabolizmas, sumažinamas prostaglandinų kiekis, įskaitant uždegimo fokusą. Naklofen gelis naudojamas skausmui šalinti ir apsvaigimui, susijusiam su uždegimu.

Vaistas vartojamas skausmui ir uždegimui sumažinti pagal šias indikacijas:

- reumatoidinis artritas, osteoartritas, minkštųjų audinių reumatiniai pakitimai (tenosinovitas, bursitas);

- mėlynės, raiščių, raumenų ir sausgyslių pažeidimas;

- uždegiminis minkštųjų audinių patinimas, raumenų ir sąnarių skausmas, įskaitant tuos, kuriuos sukelia sunkus fizinis krūvis.

- vaikai iki 6 metų;

- odos vientisumo pažeidimas;

- nėštumas (III trimestras);

- Nenaudokite Naklofen gelio esant padidėjusiam jautrumui diklofenakui ar pagalbiniams vaisto komponentams ar kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (pilnas ar neišsamus acetilsalicilo rūgšties netoleravimo sindromas - rinosinusitas, dilgėlinė, nosies gleivinės polipai, astma).

Atsargiai: kepenų porfirija (paūmėjimas), virškinimo trakto ir opos pažeidimai, sunkus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, lėtinis širdies nepakankamumas, bronchinė astma, sutrikęs kraujo krešėjimas (įskaitant hemofiliją, ilgesnį kraujavimo laiką, kraujavimo tendenciją), pagyvenę žmonės. amžius, nėštumas I-II trimestras ir laktacija.

Išoriškai. Suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų, paveiktoje zonoje yra 5–10 cm ilgio gelio juostelė ir švelniai patrinta į odą 2-3 kartus per dieną. Vaikams nuo 6 iki 12 metų ne daugiau kaip 3 cm ilgio juosta yra ne daugiau kaip 2 kartus per dieną. Jei vaisto vartojate ilgiau nei 10 dienų, pasitarkite su gydytoju.

Gel Naklofen retai sukelia šalutinį poveikį.

Odos dalis: paraudimas, šviesos jautrumas, kontaktinis dermatitas (niežulys, hiperemija, gydomos odos srities patinimas, papulinis-vezikulinis bėrimas, pilingas), deginimas, eriteminis odos išbėrimas, dilgėlinė, egzema.

Sisteminės reakcijos: dilgėlinė, bronchinė astma, angioedema, sisteminės anafilaksinės reakcijos (įskaitant šoką).

Dėl labai mažos diklofenako absorbcijos išoriniam vartojimui perdozavimas beveik neįmanomas. Atsitiktinai prarijus didelį kiekį vaisto, gali atsirasti pykinimas, vėmimas ir sisteminiai šalutiniai poveikiai, būdingi NVNU.

Simptomai: pykinimas ir vėmimas.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuota anglis, priverstinė diurezė, simptominė terapija. Hemodializė neveiksminga.

Reikia imtis atsargumo priemonių, kai vartojama kitų nesteroidinių vaistų nuo burnos. Diklofenako gelis gali sustiprinti fotosensibilizaciją sukeliančių vaistų poveikį. Kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistais nenurodoma.

„Gel Naklofen“ turi būti naudojamas tik nepažeistai odai. Venkite gelio patekimo į akis, gleivines ar atviras žaizdas. Gelis Naklofen neturėtų būti naudojamas pagal hermetiškus (okliuzinius) tvarsčius. Ilgą laiką dideliems jautrios odos paviršiams turi būti taikomas didelis gelio kiekis. Naudojant kartu su kitomis diklofenako dozėmis, reikia atsižvelgti į bendrą didžiausią paros dozę.

Gelio taikymo metu Naklofen turėtų vengti ilgalaikio saulės poveikio.

Įdėjus gelį į odą, kruopščiai nuplaukite rankas. Vaistas skirtas tik išoriniam naudojimui.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir kitas mechanines priemones.

Vaistas nerekomenduojamas naudoti nėštumo trimestre. I-II nėštumo ir žindymo trimestrą Naklofen gelis naudojamas nedideliu kiekiu ir trumpą laiką. Žindanti moteris neturėtų vartoti vaisto ant pieno liaukų.

Naklofen (gelis, 11,6 mg / g) Diklofenakas

Instrukcija

• Rusų
• азақша

Prekybos pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozės forma

Sudėtis

1 g gelio yra

veiklioji medžiaga - diklofenako dietilamonio druska 11,6 mg

pagalbinės medžiagos: karbomeras, makrogolis, dietanolaminas, izopropilo alkoholis, propilenglikolis, bevandenis natrio sulfitas, cetomacrogolis,

deciloleatas, skystas parafinas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Baltas homogeninis gelis.

Farmakoterapinė grupė

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo vietiniam vartojimui.

ATH kodas M02AA15

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Vienos dozės absorbcija per odą buvo nustatyta remiantis metabolitais šlapime. Skiriant 2,5 g diklofenako 500 cm2 odos, sisteminėje kraujotakoje aptinkama 6-7% veikliosios medžiagos.

Diklofenako koncentracija sintetiniuose audiniuose ir skysčiuose yra didesnė nei plazmoje, kuri yra susijusi su tiesioginiu diklofenako įsiskverbimu į uždegimus. Nustatyta, kad po pakartotinio vietinio gydomųjų dozių vartojimo antrą dieną pasiekiamas stabilus būklės pagerėjimas.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Šlapime aptinkami metabolitai yra panašūs į tuos, kurie randami vartojant per burną. Nutraukus vaisto koncentraciją kraujo plazmoje sumažėja tiek po vienkartinio, tiek pakartotinio naudojimo. Tai reiškia, kad po pakartotinio vartojimo diklofenakas nerekomenduojamas po oda.

Farmakodinamika

Naklofen yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU), skirtas vietiniam vartojimui, turintis ryškių analgetikų ir priešuždegiminių savybių.

Naklofenas slopina ciklooksigenazės fermentą, kuris arachidono rūgštį paverčia prostaglandinais, tromboksanu ir prostaciklinu.

Naudojimo indikacijos

Naclofenas vartojamas monoterapijoje arba derinyje su kitais geriamaisiais vaistais įvairių sužalojimų ir lengvo reumatinių ligų gydymui, pavyzdžiui:

- degeneracinės reumatinės ligos (periferinė osteoartritas

sąnariai ir nugaros smegenys, periartropatija)

- periutinių minkštųjų audinių reumatinės ligos (mialgija, fibrozitas, t

bursitas, tendinitas, tendovaginitas, epicondylitis, lumbago arba brachial sinusas

romas be nervų suspaudimo)

-kiti skausmo sindromai (sportas ir kiti minkštųjų audinių pažeidimai, t

pvz., susierzinimas, niežėjimas, pučia, nepažeidžiant odos).

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai

Gelinė juostelė, kurios ilgis nuo 5 iki 10 cm, turi būti paveikta nuo 3 iki 4 kartų per dieną, švelniai patrinkite į odą.

Gydymo trukmė priklauso nuo indikacijų ir gydymo veiksmingumo. Vaistas neturėtų būti vartojamas ilgiau kaip 14 dienų iš eilės su minkštųjų audinių pažeidimu ar reumatine minkštųjų audinių liga daugiau nei 21 dieną, jei yra skausmas, kurį sukelia artritas (nebent gydytojas skyrė kitokį gydymo režimą).

Jei vaisto vartojate be paskyrimo, būtina pasikonsultuoti su gydytoju, jei per 7 dienas nuo jo vartojimo paciento būklė nepasikeitė.. Naklofen gelis taip pat gali būti vartojamas kartu su geriamaisiais vaistais nuo nesteroidinių vaistų nuo uždegimo.

Naklofenas, Gelis

Užsakyti vienu paspaudimu

• ATX klasifikacija: Diklofenakas M02AA15
• INN arba grupės pavadinimas: Atropino oksidas
• Farmakologinė grupė: M02A - ANTRAŠINIAI PREPARATAI IR VIETINIO TAIKYMO ANALIZĖS
• Gamintojas: KRKA DD
• Licencijos savininkas: KRKA
• Šalis: Nežinoma

Instrukcijos medicinos reikmėms

vaistą

NAKLOFEN

Prekybos pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozės forma

Sudėtis

1 g gelio yra

veiklioji medžiaga - diklofenako dietilamonio druska 11,6 mg

pagalbinės medžiagos: karbomeras, makrogolis, dietanolaminas, izopropilo alkoholis, propilenglikolis, bevandenis natrio sulfitas, cetomacrogolis,

deciloleatas, skystas parafinas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Baltas homogeninis gelis.

Farmakoterapinė grupė

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo vietiniam vartojimui.

ATH kodas M02AA15

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Vienos dozės absorbcija per odą buvo nustatyta remiantis metabolitais šlapime. Skiriant 2,5 g diklofenako 500 cm2 odos, sisteminėje kraujotakoje aptinkama 6-7% veikliosios medžiagos.

Diklofenako koncentracija sintetiniuose audiniuose ir skysčiuose yra didesnė nei plazmoje, kuri yra susijusi su tiesioginiu diklofenako įsiskverbimu į uždegimus. Nustatyta, kad po pakartotinio vietinio gydomųjų dozių vartojimo antrą dieną pasiekiamas stabilus būklės pagerėjimas.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Šlapime aptinkami metabolitai yra panašūs į tuos, kurie randami vartojant per burną. Nutraukus vaistą, po vienkartinio vartojimo ir pakartotinai naudojant koncentraciją plazmoje sumažėja. Tai reiškia, kad po pakartotinio vartojimo diklofenakas nerekomenduojamas po oda.

Farmakodinamika

Naklofen yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU), skirtas vietiniam vartojimui, turintis ryškių analgetikų ir priešuždegiminių savybių.

Naklofenas slopina ciklooksigenazės fermentą, kuris arachidono rūgštį paverčia prostaglandinais, tromboksanu ir prostaciklinu.

Naudojimo indikacijos

Naclofenas vartojamas monoterapijoje arba derinyje su kitais geriamaisiais vaistais įvairių sužalojimų ir lengvo reumatinių ligų gydymui, pavyzdžiui:

- degeneracinės reumatinės ligos (periferinė osteoartritas

sąnariai ir nugaros smegenys, periartropatija)

- periutinių minkštųjų audinių reumatinės ligos (mialgija, fibrozitas, t

bursitas, tendinitas, tendovaginitas, epicondylitis, lumbago arba brachial sinusas

romas be nervų suspaudimo)

-kiti skausmo sindromai (sportas ir kiti minkštųjų audinių pažeidimai, t

pvz., susierzinimas, niežėjimas, pučia, nepažeidžiant odos).

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai

Gelinė juostelė, kurios ilgis nuo 5 iki 10 cm, turi būti paveikta nuo 3 iki 4 kartų per dieną, švelniai patrinkite į odą.

Gydymo trukmė priklauso nuo indikacijų ir gydymo veiksmingumo. Vaistas neturėtų būti vartojamas ilgiau kaip 14 dienų iš eilės su minkštųjų audinių pažeidimu ar reumatine minkštųjų audinių liga daugiau nei 21 dieną, jei yra skausmas, kurį sukelia artritas (nebent gydytojas skyrė kitokį gydymo režimą).

Jei vaisto vartojate be paskyrimo, būtina pasikonsultuoti su gydytoju, jei per 7 dienas nuo jo vartojimo paciento būklė nepasikeitė.. Naklofen gelis taip pat gali būti vartojamas kartu su geriamaisiais vaistais nuo nesteroidinių vaistų nuo uždegimo.

Naklofen: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Veiklioji medžiaga: diklofenakas;

1 g gelio yra diklofenako dietimonio druskos 10 mg diklofenako natrio druskos

Pagalbinės medžiagos: karbomeras, makrogolis, dietanolaminas, izopropilo alkoholis, propilenglikolis, bevandenis natrio sulfitas (E 221), makrogolio cetostearilo eteris, deciloleatas, mineralinė alyva, išgrynintas vanduo.

Dozės forma

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: baltos spalvos gelis.

Farmakologinė grupė

Priemonės, naudojamos lokaliai dėl sąnarių ir raumenų skausmo. Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo vietiniam vartojimui. ATH kodas M02A A15.

Farmakologinės savybės

Naklofen yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo. Jis turi anestezinį, priešuždegiminį poveikį, kai jis taikomas išoriškai. Jis slopina ciklooksigenazės, kuris arachidono rūgštį paverčia prostaglandinais, tromboksanu ir prostaciklinu, aktyvumą.

Vienos dozės perkutaninė absorbcija buvo nustatyta remiantis metabolitų išsiskyrimu su šlapimu. Kai gelis lokalizuojamas 2,5 g diklofenako kiekio 500 cm2 odos, apskritai kraujo apytaka buvo 6-7% veikliosios medžiagos, absorbuojama.

Kai kurie autoriai pranešė apie didesnę diklofenako koncentraciją sinovialiniame audinyje ir skysčiuose nei kraujo plazmoje po išorinio naudojimo, kurį sukelia tiesioginis diklofenako įsiskverbimas į uždegimą.

Sveikiems savanoriams nustatyta, kad po pakartotinio išorinio gydymo dozių vartojimo stabilumas buvo pasiektas antrą dieną ir palaikomas visą tyrimą.

Šlapimo metabolitai buvo labai panašūs į tuos metabolitus, kurie buvo nustatyti vartojant per burną. Nutraukus plazmos koncentraciją, sumažėjo ir po vienkartinio vartojimo. Tai reiškia, kad po pakartotinio naudojimo odoje nėra susidaro diklofenako depų.

Indikacijos

Reumatinės ar trauminės kilmės sąnarių, raumenų, raiščių ir sausgyslių skausmo ir uždegimo vietinis gydymas.

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas diklofenakui arba bet kokiems vaisto komponentams
• astmos priepuoliai, dilgėlinė ar ūminis rinitas, atsiradę vartojant acetilsalicilo rūgštį ar kitus nesteroidinius vaistus nuo uždegimo;
• paskutinį nėštumo trimestrą.

Sąveika su kitais vaistais ir kitokia sąveika

Kadangi diklofenako sisteminė absorbcija dėl vietinio vaisto vartojimo yra labai maža, sąveikos tikimybė yra labai maža.

Programos funkcijos

Atsargiai taikomas kartu su geriamaisiais NVNU.

Sisteminių šalutinių poveikių tikimybė vietiniam diklofenako naudojimui yra nereikšminga, palyginti su jo geriamųjų formų vartojimu, tačiau negalima atmesti galimybės, kad vaistas ilgą laiką naudojamas santykinai didelėms odos vietoms.

Naklofen gelį rekomenduojama naudoti tik nepažeistose odos vietose, vengiant sąlyčio su uždegimu, sužeista ar užsikrėtusia oda. Reikia vengti vaisto kontakto su akimis ir gleivinėmis. Narkotikų negalima nuryti.

Jei atsiranda odos bėrimas, gydymą vaistais reikia nutraukti. Naklofen gelis neturėtų būti naudojamas sandariai uždarant užtvarą, tačiau jis gali būti naudojamas neocemise padažu. Pleiskanos atveju, paveikta teritorija gali būti užklijuota. Naudojant narkotikus, Naklofen pacientams nerekomenduojama ilgą laiką laikytis tiesioginių saulės spindulių.

Užtepus gelį, rankas reikia kruopščiai nuplauti, išskyrus tuos atvejus, kai ši konkreti sritis bus gydoma.

Speciali informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas.

Naklofen gelyje yra propilenglikolio, kuris gali sukelti lengvą odos dirginimą.

Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Klinikinė patirtis su nėščiomis moterimis yra ribota, todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu šio vaisto vartoti nerekomenduojama. Naklofen gelis kontraindikuotinas trečiąjį nėštumo trimestrą, nes gali atsirasti silpna darbo ir (arba) ankstyvo arterinio vamzdžio uždarymo galimybė.

Tyrimų su gyvūnais metu nenustatyta jokio žalingo vaisto poveikio nėštumui ar vaisiaus vystymuisi, vaiko gimdymui ar postnataliniam vystymuisi. Jei yra gerų priežasčių, dėl kurių krūtimi maitinimo metu vartoti Naklofen gelį, kai tikėtina vaisto nauda, ​​pasak gydytojo, yra didesnė už galimą riziką, vaistas neturėtų būti taikomas pieno liaukoms ar didelėms odos vietoms ir neturėtų būti naudojamas ilgą laiką.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus.

Naklofen gelis neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ar dirbti su mechanizmais.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 14 metų, 3-4 kartus per dieną taiko Naklofen gelį, švelniai patrinkite odą. Taikomas vaisto kiekis priklauso nuo paveiktos teritorijos dydžio (pvz., 2-4 g, dydis atitinka vyšnios arba riešutmedžio dydį, pakankamas 400-800 cm 2 plotui).

Pritaikius vaistą, reikia plauti rankas, išskyrus atvejus, kai reikia gydyti šią sritį.

Gydymo trukmė priklauso nuo ligos pobūdžio ir gydymo veiksmingumo.

Narkotikų negalima vartoti ilgiau nei 14 dienų iš eilės.

Naklofen gelis nerekomenduojamas vaikams iki 14 metų. Naudojant vaistą vaikams, vyresniems nei 14 metų, ilgiau nei 7 dienas, arba jei ligos simptomai pablogėja, būtina kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Perdozavimas yra mažai tikėtinas dėl nedidelės diklofenako absorbcijos į sisteminę kraujotaką, kai ji taikoma lokaliai.

Atsitiktinai prarijus, reikia turėti omenyje, kad po vieną 60 g tirpalo mėgintuvėlį sudaro 600 mg diklofenako natrio druskos ekvivalento ir gali atsirasti sisteminių šalutinių reakcijų.

Atsitiktinai nurijus vaistą, reikia nedelsiant ištuštinti skrandį ir imtis adsorbento. Nustatytas simptominis gydymas, naudojant NSAID apsinuodijimo gydymo priemones.

Nepageidaujamos reakcijos

Naklofen gelis paprastai yra gerai toleruojamas. Nepageidaujamos reakcijos yra nedidelės laikinos reakcijos ant odos naudojimo vietoje. Retais atvejais gali pasireikšti alerginės reakcijos.

Nurodyti šalutiniai poveikiai (1 lentelė) pagal jų dažnį skirstomi į šias grupes:

Tinkamumo laikas

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje, kad apsaugotumėte nuo drėgmės ir šviesos ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Pakavimas

60 g gelio mėgintuvėlyje; 1 vamzdelis dėžutėje.

Naklofen gelis

Turinys

Farmakologinės savybės narkotikų Naklofen gelis

Naklofen gelis skirtas vietiniam vartojimui ir turi priešuždegiminį ir analgetinį poveikį. Diklofenakas gerai prasiskverbia į odą į pažeidimą. Gelis pašalina skausmą, patinimą ir padidina sąnarių judesius.
Kai vietinis diklofenako natrio druskos vartojimas šlapime, tokie pat metabolitai yra nustatyti taip pat, kaip ir geriant. Taikant 2,5 g diklofenako 500 cm2, į sisteminę kraujotaką patenka 6–7% veikliosios medžiagos. Po vienkartinio vartojimo diklofenako natrio druskos nededa į poodinį audinį.
Diklofenako natrio aktyvumas organizme aktyviai biotransformuojamas konjuguojant su gliukorono rūgštimi ir hidroksilinimu.

Indikacijos narkotikų Naklofen gelio naudojimui

Sumažinti skausmą ir uždegimą vidutiniškai ryškiomis raumenų ir raumenų sistemos ligomis (uždegiminėmis ir degeneracinėmis sąnarių ligomis, papildomomis reumatizmo apraiškomis); skausmas uždarytų minkštųjų audinių, įskaitant sportinius, sužalojimų atveju (sumušimas, tempimas).

Vaisto Naklofen gelio naudojimas

Suaugusiems žmonėms 5–10 cm ilgio gelio juostelė yra pažeista ir švelniai patrinta ant odos 3-4 kartus per dieną. Gydymo trukmė - 2-4 savaitės.

Kontraindikacijos dėl Naklofen gelio vartojimo

Padidėjęs jautrumas diklofenakui ir kitiems vaisto komponentams. Nepaskirkite vaikų iki 6 metų amžiaus.

Šalutinis poveikis narkotikų Naklofen gelio

Vaistai paprastai yra gerai toleruojami. Kartais gelio patekimo vietoje gali atsirasti paraudimas, niežulys ir deginimo pojūtis, kai kuriems pacientams fotosensibilizacija. Padidėjusio jautrumo reakcijos yra labai retos - odos bėrimas, dilgėlinė, BA, angioedema. Jei atsiranda tokių reakcijų, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Specialios naudojimo instrukcijos Naklofen gelio vartojimui

Nenaudokite gelio ant pažeisto odos ir žaizdos paviršiaus. Venkite gelio patekimo į akis ir gleivinę. Nenaudokite gelio užsilenkus. Didelį jautrios odos paviršių ilgą laiką reikia naudoti atsargiai. Po gelio naudojimo kruopščiai nuplaukite rankas. Gydymo metu reikėtų vengti insoliacijos. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu leidžiama vartoti vaistą mažomis dozėmis (gelis turėtų būti padengtas plonu sluoksniu) trumpais kursais (ne ilgiau kaip 1 savaitę). Krūtimi maitinančios motinos negali naudoti gelio ant krūtinės.

Sąveika su narkotikais Naklofen gelis

Vartojant gelį kartu su NVNU, reikia skirti atsargiai per burną.

Vaisto Naklofen gelio perdozavimas, simptomai ir gydymas

Vis dėlto mažai tikėtina, kad yra didelis perdozavimas, pykinimas ir vėmimas. Perdozavimo požymių atveju vaisto vartojimą reikia nutraukti; simptominis gydymas.

Laikymo sąlygos vaistai Naklofen gelis

Esant temperatūrai iki 30 ° C

Vaistinių, kuriuose galite įsigyti Naklofen gelį, sąrašas:

Naklofen tepalas

Naklofen tepalas yra vietinė priemonė įvairioms sąnarių ir kitų raumenų ir kaulų sistemos organų patologijoms. Naklofen turi aktyvų priešuždegiminį ir anti-simptominį poveikį, ramina judesių sunkumą ir skausmą, taip pat užkirsti kelią tolesniam ligos plitimui. Šio narkotiko ypatumas jos veiksmingame ir spartiame rezultate, taip pat išsamus požiūris į problemos sprendimą.

Įdomu Vaistinis preparatas Naklofen yra įvairių formų. Siekiant veiksmingai gydyti įvairias kūno ligas, išsiskiria kapsulės, tabletės, injekciniai tirpalai ir tiesiosios žarnos žvakutės. Kiekviena dozavimo forma turi savo savybes ir yra naudojama tam tikroms kūno ligoms gydyti. Narkotikai Naklofen gali būti naudojami pediatrinėje praktikoje, tačiau tik gydant vaikus, kurie jau tapo 6 metų. Taip pat vaistinėse yra daug šio įrankio analogų, kuriuose yra tas pats pagrindinis aktyvusis komponentas. Tepalo ar kitų šio vaisto dozavimo formų naudojimas turėtų būti prižiūrint gydytojui.

Indikacijos

Naklofen tepalas yra vietinė priemonė, užtikrinanti veiksmingą daugelio sąnarių ir raumenų ligų gydymą. Šis vaistas aktyviai kovoja su uždegiminiais procesais paveiktuose audiniuose, taip pat pašalina skausmą ir kitus nemalonius pojūčius.

Naklofen tepalas skiriamas tokių uždegiminių ligų ir patologijų gydymui:

• Degeneraciniai pokyčiai, atsirandantys įvairiuose raumenų ir kaulų sistemos audiniuose;
• Reumatinė etiologija;
• Osteochondrozė ir osteoartrozė;
• Reumatinės ligos, veikiančios periartikulinius audinius;
• Mialgija;
• Audinių sužalojimai ir mėlynės, atsirandančios dėl uždegimo ar skausmo, tačiau nekenkiant odos vientisumui.

„Naklofen“ tepalas bus veiksmingas įvairiems purškimams, niežėjimams ir sumušimams, taip pat daugeliui kitų traumų sportininkams ir žmonėms, vedantiems aktyvų gyvenimo būdą.

Kontraindikacijos narkotikų vartojimui Naklofen yra tokie atvejai:

• Nėštumas, ypač trečiame trimestre;
• Žalos odai pažeidžiant jo vientisumą;
• Vaikai iki 6 metų amžiaus;
• Alerginė reakcija diklofenakui ar kitoms šio preparato medžiagoms.

Ypač atsargiai naudokite šį tepalą tiems, kurie kenčia nuo inkstų funkcijos sutrikimo ir kepenų, lėtinio širdies nepakankamumo ir bronchų astmos istorijoje.

Šalutinis poveikis! Šalutinis poveikis, kurį sukelia Naklofen tepalas, yra labai retas. Kai kuriais atvejais gali pasireikšti odos šalutinis poveikis ir sisteminės ogranizmo reakcijos.

Veiksmas

Naklofen tepalas yra vaistas, turintis aktyvų gydomąjį poveikį. Šis įrankis dėl savo sudėties ir savybių priklauso NVNU kategorijai. Tai vaistų grupė, turinti aktyvių priešuždegiminių savybių.

Pagrindiniai šio įrankio komponentai yra natrio diklofenakas ir diklofenako dietilaminas. Tai yra farmakologinės medžiagos, mažinančios fermentų, sukeliančių uždegiminių procesų vystymąsi ir ligos progresavimą, aktyvumą. Diklofenako dėka išnyksta uždegiminiai procesai sąnarių audiniuose.

Be to, diklofenakas turi analgetinį poveikį, pašalinantis skausmą ir diskomfortą, kuris lydi ligą.

Kiek tai yra? Kaina Naklofen tepalas 60 rublių (60 gramų).

Išvada

Tepalas Naklofenas - vietinis vaistas, skirtas uždegiminių ligų gydymui raumenų ir kaulų sistemos audiniuose. Be to, šis įrankis ramina judesių, dažnai lydinčių ligą, skausmą ir sunkumą. Diklofenakas, esantis tepalo sudėtyje, suteikia veiksmingą terapinį poveikį ir yra saugus organizmui.

Naklofen tepalo naudojimo instrukcijos:

1. Skausmo ir uždegimo projekcijos srityje odai tepkite tepalą.
2. Vienkartiniam naudojimui pakanka nuo 5 iki 10 cm juostelių, priklausomai nuo pažeisto ploto.
3. Reguliarus tepalo naudojimas yra 3 kartus per dieną.
4. Gydymo trukmė be gydytojo recepto neturėtų viršyti 2 savaičių.
5. Jei po savaitės, kai tepalas reguliariai vartojamas, patobulinimų, kreipkitės į gydytoją.

NAKLOFEN

Farmakokinetika

Vienos dozės absorbcija per odą buvo nustatyta remiantis metabolitais šlapime. Skiriant 2,5 g diklofenako 500 cm2 odos, sisteminėje kraujotakoje aptinkama 6-7% veikliosios medžiagos.
Diklofenako koncentracija sintetiniuose audiniuose ir skysčiuose yra didesnė nei plazmoje, kuri yra susijusi su tiesioginiu diklofenako įsiskverbimu į uždegimus. Nustatyta, kad po pakartotinio vietinio gydomųjų dozių vartojimo antrą dieną pasiekiamas stabilus būklės pagerėjimas.
Metabolizmas ir išsiskyrimas
Šlapime aptinkami metabolitai yra panašūs į tuos, kurie randami vartojant per burną. Nutraukus vaistą, po vienkartinio vartojimo ir pakartotinai naudojant koncentraciją plazmoje sumažėja. Tai reiškia, kad po pakartotinio vartojimo diklofenakas nerekomenduojamas po oda.

Naudojimo indikacijos

Naclofenas vartojamas monoterapijoje arba derinyje su kitais geriamaisiais vaistais įvairių sužalojimų ir lengvo reumatinių ligų gydymui, pavyzdžiui:
- degeneracinės reumatinės ligos (periferinių sąnarių ir stuburo osteoartritas, periartropatija)
- periutinių minkštųjų audinių reumatinės ligos (mialgija, fibrozitas, bursiitas, tendinitas, tendovaginitas, epicondilitas, juosmens ar brachialinis sindromas be nervų suspaudimo)
- kiti skausmo sindromai (sportas ir kiti minkštųjų audinių sužalojimai, pavyzdžiui, tempimas, niežėjimas, streikai be odos pažeidimų).

Naudojimo metodas

. Naklofen gelis taip pat gali būti vartojamas kartu su geriamaisiais vaistais nuo nesteroidinių vaistų nuo uždegimo.

Naklofen (gelis)

NVNU išoriniam naudojimui

Receptas

Naudojimo instrukcijos

Gamintojas

Krka
Reg. Numeris: P N013166 / 01, 2007 m. Gruodžio 25 d

Vidutinis įvertinimas
Niekas nebuvo vertinamas

Narkotikų apžvalgos

Kviečiame pareikšti savo nuomonę, taip pat dalyvauti diskusijose per komentarus. Sveiki atvykę į peržiūrą. Institucijos administracija, jei pageidauja, gali atsakyti į jūsų peržiūrą.

Parašykite atsiliepimą arba Įvertinkite vaistą

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Išoriškai. Suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų, paveiktoje zonoje yra 5–10 cm ilgio gelio juostelė ir švelniai patrinta į odą 2-3 kartus per dieną. Vaikams nuo 6 iki 12 metų ne daugiau kaip 3 cm ilgio juosta yra ne daugiau kaip 2 kartus per dieną. Jei vaisto vartojate ilgiau nei 10 dienų, pasitarkite su gydytoju.

Indikacijos

Vaistas vartojamas skausmui ir uždegimui sumažinti pagal šias indikacijas:

• reumatoidinis artritas, osteoartritas, minkštųjų audinių reumatiniai pažeidimai (tenosinovitas, bursitas);
• mėlynės, raiščių, raumenų ir sausgyslių pažeidimas;
• uždegiminiai minkštųjų audinių patinimas, raumenų ir sąnarių skausmas, įskaitant tuos, kuriuos sukelia sunkus fizinis krūvis.

Kontraindikacijos

• vaikai iki 6 metų;
• pažeidžia odos vientisumą;
• nėštumas (III trimestras);
• Nenaudokite Naklofen gelio esant padidėjusiam jautrumui diklofenakui ar pagalbiniams vaisto komponentams ar kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (pilnas ar neišsamus acetilalicilo rūgšties netoleravimo sindromas - rinosinusitas, dilgėlinė, nosies gleivinės polipai, bronchinė astma).

Atsargiai: kepenų porfirija (paūmėjimas), virškinimo trakto ir opos pažeidimai, sunkus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, lėtinis širdies nepakankamumas, bronchinė astma, sutrikęs kraujo krešėjimas (įskaitant hemofiliją, ilgesnį kraujavimo laiką, kraujavimo tendenciją), pagyvenę žmonės. amžius, nėštumas I-II trimestras ir laktacija.

Sudėtis

El Gelis išoriniam naudojimui 1% baltas, homogeniškas.

[PRING] karbomeras, makrogolis, dietanolaminas, izopropanolis, propilenglikolis, bevandenis natrio sulfitas, cetomakrogolis, deciloleatas, vazelino aliejus, išgrynintas vanduo.

60 g - aliuminio vamzdžiai (1) - kartono paketai.

El Gelis išoriniam naudojimui 1% baltas, homogeniškas.

Pagalbinės medžiagos: karbomeras, makrogolis, dietanolaminas, izopropanolis, propilenglikolis, bevandenis natrio sulfitas, cetomacrogolis, deciloleato, vazelino aliejus, išgrynintas vanduo.

60 g - aliuminio vamzdžiai (1) - kartono paketai.

Išleidimo formos, pasirinkite išsamią peržiūrą.

Įdengtos plėvele dengtos plėvele dengtos tabletės

„Over-the-counter“

Krka

„Over-the-counter“

Krka

Sprendimas i / m vartojimui

„Over-the-counter“

Krka

Perdozavimas

Dėl labai mažos diklofenako absorbcijos išoriniam vartojimui perdozavimas beveik neįmanomas. Atsitiktinai prarijus didelį kiekį vaisto, gali atsirasti pykinimas, vėmimas ir sisteminiai šalutiniai poveikiai, būdingi NVNU.

Simptomai: pykinimas ir vėmimas.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuota anglis, priverstinė diurezė, simptominė terapija. Hemodializė neveiksminga.

Papildoma informacija

Farmakologinis poveikis

Naklofen gelis yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU) vietiniam vartojimui, turintis ryškių analgetikų ir priešuždegiminių savybių. Nepriklausomai slopinant 1 ir 2 tipo ciklooksigenazę, trikdomas arachidono rūgšties metabolizmas, sumažinamas prostaglandinų kiekis, įskaitant uždegimo fokusą. Naklofen gelis naudojamas skausmui šalinti ir apsvaigimui, susijusiam su uždegimu.

Farmakokinetika

Atsižvelgiant į rekomenduojamą vaisto vartojimo būdą, į sisteminę kraujotaką absorbuojamas ne daugiau kaip 6-7% diklofenako. Išsiskiria pro inkstus. Diklofenakas greitai absorbuojamas, o sinovinio skysčio koncentracija yra didesnė nei plazmoje.

Narkotikų sąveika

Reikia imtis atsargumo priemonių, kai vartojama kitų nesteroidinių vaistų nuo burnos. Diklofenako gelis gali sustiprinti fotosensibilizaciją sukeliančių vaistų poveikį. Kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistais nenurodoma.

Šalutinis poveikis

Gel Naklofen retai sukelia šalutinį poveikį.

Odos dalis: paraudimas, šviesos jautrumas, kontaktinis dermatitas (niežulys, hiperemija, gydomos odos srities patinimas, papulinis-vezikulinis bėrimas, pilingas), deginimas, eriteminis odos išbėrimas, dilgėlinė, egzema.

Sisteminės reakcijos: dilgėlinė, bronchinė astma, angioedema, sisteminės anafilaksinės reakcijos (įskaitant šoką).

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 4 metai.

Specialios instrukcijos

„Gel Naklofen“ turi būti naudojamas tik nepažeistai odai. Venkite gelio patekimo į akis, gleivines ar atviras žaizdas. Gelis Naklofen neturėtų būti naudojamas pagal hermetiškus (okliuzinius) tvarsčius. Ilgą laiką dideliems jautrios odos paviršiams turi būti taikomas didelis gelio kiekis. Naudojant kartu su kitomis diklofenako dozėmis, reikia atsižvelgti į bendrą didžiausią paros dozę.

Gelio taikymo metu Naklofen turėtų vengti ilgalaikio saulės poveikio.

Įdėjus gelį į odą, kruopščiai nuplaukite rankas. Vaistas skirtas tik išoriniam naudojimui.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir kitas mechanines priemones.

Informacija pateikiama Vidal vaistų informacinėje knygoje.