Naproksenas yra nesteroidinis priešuždegiminis agentas, turintis antipiretinį, priešuždegiminį ir analgetinį poveikį.
Sumažina ciklooksigenazės fermento aktyvumą, riboja ir slopina exudative ir proliferacinę uždegimo fazę ir turi antipiretinį poveikį.
Dėl to sumažėja skausmo sindromas, sąnarių patinimas ir ryto standumas. Po pirmosios gydymo savaitės pasireiškia priešuždegiminis poveikis.
Prarijus, vaisto veiklioji medžiaga yra visiškai ir greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Naproksenas turi didelį biologinį prieinamumą.
Išsiskiria pro inkstus. Inkstų nepakankamumo atveju galima metabolitų kaupimasis.
Vaistas yra 250 tablečių (naprokseno acre), 375 ir 500 mg tablečių, suspensijų (natrio druskos) ir tiesiosios žarnos.
Kas padeda naproksenui? Pagal instrukcijas vaistas skiriamas šiais atvejais:
Tabletės turi būti vartojamos visiškai, nuplaunamos skysčiu, gali būti vartojamos valgio metu.
Ūminio skausmo sindromo stadijoje standartinės Naproxen tablečių dozės pagal vartojimo instrukcijas yra nuo 500 mg iki 1 gramų per dieną, vartojamų dozių skaičius yra 2 kartus per dieną (ryte ir vakare).
Tada pereikite prie 250 mg palaikomosios dozės 2 kartus per parą arba 500 mg kartą per parą.
Ūmus podagros priepuoliai naproksenas vartojamas vieną kartą 750 mg dozėje, po to 2–3 dienas kas 8 valandas, 250–500 mg.
Su algomenorrhea - 500 mg vartojama pirmąją dozę, po to 275 mg kas 6-8 valandas 3-4 dienas.
Naprokseno rektinės žvakės
Paprastai priskirkite naktį (1 žvakė 0,5 g). Jei reikia, vaisto vartojimas didelėmis dozėmis, galite susieti paskyrimą su žvakėmis ir tabletėmis.
Vaikams nuo 1 iki 5 metų - per parą 2,5–5 mg / kg dozė 1-3 dozėmis. Gydymo kursas neturi viršyti 14 dienų.
Jaunesniems kaip 5 metų vaikams nuo jaunatvinio artrito dienos naprokseno paros dozė yra 10 mg / kg. Pageidautina vaisto forma yra suspensija.
Instrukcija įspėja apie galimybę pasireikšti šiems šalutiniams poveikiams, kai skiriamas naproksenas:
Kontraindikacijos
Negalima skirti naprokseno šiais atvejais:
Perdozavimas
Perdozavimo simptomai yra mieguistumas, pykinimas, rėmuo, vėmimas, dispepsija. Sunkiais atvejais gali pasireikšti kruvinas išmatos ir kruvinas vėmimas, traukuliai, sąmonės sutrikimas.
Rekomenduojamas skrandžio plovimas, sorbentų, antacidinių medžiagų, protonų siurblio inhibitorių paskyrimas.
Jei reikia, naprokseną galima pakeisti veikliosios medžiagos analogu - tai vaistai:
Pasirinkus analogus, svarbu suprasti, kad Naproxen naudojimo instrukcijos, panašių veiksmų narkotikų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.
Kaina vaistinėse Rusijoje: Naproxen-Akri, 250 mg tabletės, 30 vnt. - nuo 190 rublių, pagal 211 vaistinę.
Laikyti kambario temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai. Farmacijos pardavimo sąlygos - be recepto.
Atsiliepimai apie gydytojus rodo didelį naprokseno veiksmingumą, tačiau daugeliui pacientų pasireiškia virškinimo trakto šalutinis poveikis (vidurių pūtimas, rėmuo, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas). Dažnai panašūs reiškiniai buvo pastebėti ilgą laiką vartojant artritą arba artrozę.
Prieš vartojant vaistą ir jo metu (ypač ilgai), būtina reguliariai tirti inkstų funkciją.
Gydymo metu būtina atsižvelgti į tai, kad vaistas padidina kraujavimo laiką.
Paralelinis natrio bikarbonato, antacidinių medžiagų su aliuminiu ir magniu administravimas pablogina pagrindinės vaisto komponento absorbcijos procesą.
Kartu vartojami netiesioginiai antikoaguliantai šiek tiek padidina antikoaguliantų veiksmingumą.
Kartu vartojant amoksiciliną buvo pranešta apie neurotinio sindromo atvejį; su acetilsalicilo rūgštimi gali sumažėti vaisto veikliosios medžiagos kiekis kraujyje.
Vienu metu vartojamas narkotikas Naproxen Acri su diazepamu gali pakeisti pastarojo farmakokinetinius parametrus; kofeinas - didinti naprokseno veiksmingumą; ličio karbonatas - gali padidinti ličio kiekį kraujyje; su metotreksatu - metotreksato toksiškumas gali padidėti.
Yra įrodymų, kad mioklonus atsiranda kartu su morfinu.
Derinys su prednizonu gali žymiai padidinti jo kiekį kraujyje; su probenecidu - sumažinkite naprokseno kiekį kraujyje; su salicilamidu - padidina salicilamido efektyvumą.
Furosemido vartojimas kartu su narkotikais Naproxen Acre sumažina furosemido diuretinį poveikį.
Naproksenas slopina priešuždegiminius veiksnius, sukelia skausmo susilpnėjimą ar išnykimą, įskaitant sąnarių skausmą poilsiu ir judėjimo metu, ryto sustingimo sumažėjimą ir sąnarių patinimą, prisideda prie judėjimo apimties padidėjimo.
Priešuždegiminis poveikis pasireiškia iki pirmosios gydymo savaitės pabaigos. Ilgalaikis naudojimas turi desensibilizuojantį poveikį.
Naproksenas: naudojimo instrukcijos
Išleidimo formos: tabletės, žvakutės, suspensija, gelis.
Vienoje tabletėje: veiklioji medžiaga: natrio naproksenas - 0,25 g; pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, talkas, malia stearatas, vanduo
Reumatoidinis artritas, osteoartritas, ankilozuojantis spondilitas, sąnarių sindromas su podagros paūmėjimu; stuburo, neuralgijos, mialgijos, minkštųjų audinių trauminio uždegimo ir raumenų ir kaulų sistemos skausmas. Kaip priedas infekcinių uždegiminių ligų viršutinių kvėpavimo takų, adnexitis, pirminės dismenorėja, galvos skausmas ir dantų skausmas.
Greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto, maksimali koncentracija kraujyje - po 2-3 valandų, bendrauja su proteinais - 98 = 99%, pusinės eliminacijos laikas - 12-15 valandų, 98% išsiskiria su šlapimu, 10% jų išsiskiria nepakitusios; 0,5-2,5% išsiskiria su tulžimi.
Nustatykite individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą.
Tabletės turi būti supilamos su skysčiu; Jūs galite vartoti vaistą su maistu. Palaikomojo gydymo paros dozė yra 0,5 g. Paprastosios žarnos žarnos paprastai skiriamos nakčiai (1 žvakė po 0,5 g). Jei reikia vartoti dideles naprokseno dozes, galite sujungti vaisto paskyrimą į žvakes ir tabletes.
Vaikai nuo 1 iki 5 metų turėtų būti skiriami per parą 2,5–5 mg / kg kūno svorio 1–3 dozėmis; Gydymo kursas neturi viršyti 14 dienų.
Jaunesniems nei 5 metų vaikams nuo jauniklių artrito dienos dozė yra 10 mg / kg. Pageidautina vaisto forma yra suspensija.
Virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, diskomfortas epigastriume), odos išbėrimas, dilgėlinė, angioedema; galvos skausmas, mieguistumas, lėtas reakcijos greitis.
Retais atvejais - erozinių ir opinių pažeidimų atsiradimas, kraujavimas ir virškinimo trakto perforacija; eozinofilinė pneumonija; trombocitopenija, granulocitopenija, aplastinė anemija, hemolizinė anemija; klausos sutrikimai, sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija.
Padidėjęs jautrumas. Erozinis ir opinis virškinamojo trakto pažeidimas ūminėje fazėje, "aspirino" astma, sutrikęs kraujo susidarymas, ryškūs kepenų ir (arba) inkstų sutrikimai, nėštumas, žindymas, vaikai iki 1 metų (dėl nepakankamos patirties paraiškoje).
Tyrimų su gyvūnais metu teratogeninis poveikis nenustatytas. Tačiau tai negali prognozuoti poveikio žmonėms. Tyrimai nėščioms moterims nebuvo atlikti.
Naproksenas prasiskverbia per placentos barjerą, mažais kiekiais išsiskiria į motinos pieną.
Naudokite atsargiai nėštumo metu (ypač I ir III trimestrais) ir žindymo laikotarpiu.
Kontraindikuotinas vaikams iki 1 metų.
Būkite atsargūs paskirti vaistą pacientams:
Narkotikų gydymo procese reikia sistemingai stebėti kepenų ir inkstų funkciją, periferinio kraujo vaizdą. Naproksenas su tuo pačiu paskyrimu gali sukelti furosemido diuretiko poveikio sumažėjimą; didinti netiesioginių antikoaguliantų poveikį. Antacidiniai preparatai, kurių sudėtyje yra magnio ir aliuminio, mažina naprokseno absorbciją. Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidų koncentraciją, 48 valandas prieš tyrimą reikia nutraukti naprokseną.
Aš naudoju šį vaistą skirtingais laikais skirtingų tipų skausmams. Ibuprofenas man nepadėjo, nes jis yra labai nemalonus jausmas iš jo skrandyje. Tylenol tipo skausmą malšinantys vaistai man nepadėjo, todėl bandžiau naprokseną. Tai gana veiksmingas mažinant vidutinio sunkumo skausmą ir mažinant stipresnį skausmą. Kiekvieną kartą, kai jį perkeliu daugiau nei vieną dieną, aš gausiu greitą širdies plakimą, o dar blogiau - nereguliarų širdies plakimą. Aš taip pat gaunu galvos svaigimą ir kartais silpną krūtinės skausmą. Pernelyg baisu vartoti šį vaistą, bet aš nežinau, ką daryti, kad kitą kartą sumažintu skausmą.
Aš vartoju naprokseną du kartus per dieną kelerius metus, kad sumažintume stiprų skausmą. Kardiologas šiuo metu rekomenduoja nutraukti jo vartojimą ir pakaitomis jį su Tylenol. Dvi savaites aš kentėjau nuo skausmo. Esu 67 metų, pensininkas, slaugytoja. Inkstų ir kepenų tyrimai yra normalūs. Grįžiu į tai, kas veikia.
Mano nugaros skausmas prasidėjo iškart po inkstų infekcijos. Bandžiau gydyti ir masažuoti. Aš vengiau bet kokio vaisto, kol aš neužsikabinsiu, kad paėmiau Advilą. Pastebėjau dramatišką pokytį, buvo mažiau skausmo, bet vis dar pakenkė. Galėjau judėti geriau nei prieš 2 mėnesius. Fizinė terapija padeda, bet dėl mano darbo sąlygų tai lėta pažanga, todėl man reikia pakelti sunkius dalykus. Masažai nebuvo daug naudingesni, galų gale ėmiau vartoti 2 tablečių tabletę, bet to nepakanka. Aš atėjau pas gydytoją ir ji davė man naprokseno! Ne daugiau skausmo.
Turėjau herniated diską maždaug prieš 20 metų, ir aš niekada nepamiršiu, kaip veiksmingas naproksenas yra palengvinti mano būklę. Rezultatai buvo stulbinantys. Aš nuvykau į susitikimą su gydytoju, pasvirusiu sunkiu juosmeniniu radikulitu. Gydytojas paskyrė naprokseną ir aš iškart jį paėmė. 60 minučių aš vaikščiojo kaip įprasta! Paprastai nepritariu tokiam dalykui, bet jei jis veikia net ir nedideliam žmonių skaičiui, kaip ir aš, džiaugiuosi galėdamas pasidalinti savo patirtimi. Aš tai rekomenduoju, nesijaučiau jokio šalutinio poveikio.
(S) -6-metoksi-alfa-metil-2-naftalino rūgštis (natrio druskos forma)
NVNU. Naproksenas yra baltas arba beveik baltas kristalinis milteliai, bekvapis. Tirpsta lipiduose, praktiškai netirpsta vandenyje esant mažam pH, lengvai tirpus vandenyje esant aukštam pH. Oktanolio / vandens pasiskirstymo koeficientas, esant pH 7,4, yra 1,6–1,8. Molekulinė masė 230,26.
Naprokseno natrio druska yra baltos arba baltos spalvos kristalinė medžiaga, laisvai tirpus vandenyje, esant neutraliam pH. Molekulinė masė 252,24.
Sumažina ciklooksigenazės (COX-1 ir COX-2) aktyvumą, todėl pažeidžiama PG sintezė. Prarijus naproksenas ir naprokseno natrio druska greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto, biologinis prieinamumas - 95%. Cmaks kraujyje, jis pasiekiamas praėjus 2–4 valandoms po naprokseno vartojimo ir 1–2 val. Privalomas baltymas - 98–99%. Naprokseno koncentracija kraujo plazmoje didėja proporcingai dozei, kai viršijama vienkartinė 500 mg dozė, sutrikdomas proporcingumas. T1/2 iš plazmos - 12–17 val. Biotransformuojama į 6-O-desmetilnaprokseną. Naprokseno pasiskirstymo tūris - 0,16 l / kg, klirensas - 0,13 ml / min / kg. Naproxeno pusiausvyrinė koncentracija pasiekiama po 4–5 dienų nepertraukiamo vartojimo. Maždaug 95% išsiskiria su šlapimu, 2) nenustatytas naprokseno kancerogeninis poveikis. Didžiausia dozė buvo 0,28 mRDC.
Kaulų ir raumenų sistemos uždegiminės ir degeneracinės ligos, įskaitant. reumatoidinis artritas, osteoartritas, ankilozuojantis spondilitas, sąnarių sindromas su podagra, juvenilinis reumatoidinis artritas; skausmo sindromas: neuralgija, mialgija, ossalgija, radikulitas, galvos skausmas, dantų skausmas, sausgyslė, skausmas onkologinių ligų atveju, pooperacinis skausmo sindromas, lydimas uždegimas, raumenų ir raumenų sistemos sužalojimai, minkštieji audiniai, adnexitas, pirminė dismenorėja; skausmas ir karščiavimas viršutinių kvėpavimo takų infekcinių ir uždegiminių ligų metu (kaip sudėtinės terapijos dalis).
Padidėjęs jautrumas, "aspirino" astma, "aspirino" triatas (bronchinės astmos, pasikartojančio nosies polipozės ir paranasinių sinusų derinys ir netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ir pirazolono vaistams), ūminėje virškinimo trakto fazėje, sunkinančioje fazėje, pirazolono eilutės kraujavimas) vaikas iki 1 metų.
Sunkus širdies nepakankamumas, paauglys (iki 16 metų).
Teratogeninis poveikis. Atliekant reprodukcijos tyrimus su žiurkėmis švirkščiant 20 mg / kg kūno svorio per parą (125 mg / m 2 per parą) žiurkėms 20 mg / kg kūno svorio per parą (220 mg / kg / per parą). dienas), arba 0,27 MRDC, pelės - 170 mg / kg per parą (510 mg / m2 / parą) arba 0,28 MRDC, nebuvo nustatyta vaisingumo sutrikimų ar žalos vaisiui.
Tačiau reprodukciniai tyrimai su gyvūnais ne visada prognozuoja poveikį žmonėms. Negalima atlikti tinkamų ir griežtai kontroliuojamų tyrimų nėščioms moterims. Naudojimas nėštumo metu yra galimas, jei laukiamas gydymo poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui.
Ne teratogeninis poveikis. Kadangi yra žinoma, kad agentai, slopinantys PG sintezę, naudojami uždelsti priešlaikinį gimdymą, padidėja naujagimių komplikacijų rizika, pvz., Nekrotizuojantis enterokolitas, atviras arterinis kanalas ir intrakranijinis kraujavimas. Vartojant naprokseną vėlyvojo nėštumo metu, gali atsirasti delsimas, nuolatinis plaučių hipertenzija, inkstų funkcijos sutrikimas ir neįprastas prostaglandinų E kiekis ankstyvoje gimdymo metu. Kadangi žinoma, kad šios klasės medžiagų poveikis vaisiaus širdies ir kraujagyslių sistemai (kanalo uždarymas), vartojimas trečiojo trimestro metu nėra taikomas.
FDA - C veiksmo kategorija vaisiui.
Naproksenas moterims nustatomas motinos piene (koncentracija yra maždaug 1% serumo). Kadangi naujagimiams galimas neigiamas PG sintezę slopinančių medžiagų poveikis, žindančioms motinoms naprokseno vartoti negalima.
Klinikinių tyrimų metu dažniausiai atsiradę šalutiniai poveikiai (galbūt susiję su naprokseno vartojimu):
Virškinimo trakto dalis: 3–9% - rėmuo, pilvo skausmas, pykinimas, vidurių užkietėjimas; > 1% - viduriavimas, dispepsija, stomatitas; 1% - galvos svaigimas.
Iš širdies ir kraujagyslių sistemos ir kraujo pusės (kraujo formavimas, hemostazė):> 1% - širdies plakimas; 1% - padidėjęs prakaitavimas, purpura, troškulys.
Šalutinis poveikis, atsiradęs dėl dažnio ®
10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (3) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (5) - pakuotės.
NSAID, naftilpropiono rūgšties darinys. Jis turi priešuždegiminį, analgetinį ir antipiretinį poveikį.
Veikimo mechanizmas yra susijęs su COX fermento slopinimu, dėl kurio slopinama arachidono rūgšties prostaglandinų sintezė.
Slopina trombocitų agregaciją.
Sumažina skausmą, įskaitant sąnarių skausmai poilsiu ir judant, ryto standumas ir sąnarių patinimas padidina judesių diapazoną. Priešuždegiminis poveikis pasireiškia pirmąją gydymo savaitę.
Prarijus, naproksenas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks koncentracija plazmoje pasiekiama po 1-4 valandų, o maistas sulėtina absorbcijos greitį, tačiau nesumažina absorbcijos laipsnio. Vartojant rektalą, naproksenas gerai absorbuojamas, tačiau absorbcija yra lėtesnė nei nurijus.
Terapinėse koncentracijose naproksenas jungiasi su plazmos baltymais daugiau kaip 99%. Naprokseno koncentracija plazmoje proporcingai didėja iki 500 mg dozėmis, o didesnėmis dozėmis pastebimas klirenso padidėjimas dėl plazmos baltymų prisotinimo.
Naproksenas išskiria į sinovinį skystį.
T1/2 Maždaug 95% dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusios medžiagos ir 6-O-desmetilnaprokseno ir jo konjugatų. Mažiau nei 5% švirkščiama su išmatomis.
Reumatoidinis artritas, osteoartritas, ankilozuojantis spondilitas, sąnarių sindromas su podagros paūmėjimu; stuburo, neuralgijos, mialgijos, minkštųjų audinių trauminio uždegimo ir raumenų ir kaulų sistemos skausmas. Kaip priedas infekcinių uždegiminių ligų viršutinių kvėpavimo takų, adnexitis, pirminės dismenorėja, galvos skausmas ir dantų skausmas.
Erozinis ir opinis virškinamojo trakto pažeidimas ūminėje fazėje, aspirino triadas, sutrikęs kraujodaros sutrikimas, ryškus inkstų funkcijos sutrikimas (CC mažiau nei 20 ml / min.), Ryškus kepenų funkcijos sutrikimas, vaikai iki 1 metų; padidėjęs jautrumas naproksenui ir kitiems NVNU.
Nustatykite individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą.
Suaugusieji - 0,5-1 g per parą 2 dalimis. Dienos palaikomojo gydymo dozė yra 500 mg.
Didžiausia paros dozė yra 1,75 g.
Vaikai nuo 1 iki 5 metų - 2,5-5 mg / kg per parą 1-3 dozėmis, didžiausias gydymo kursas yra 14 dienų. Jaunesniems nei 5 metų vaikams nuo jauniklių artrito dienos dozė yra 10 mg / kg.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas, epigastrinis diskomfortas; retai - virškinimo trakto ir opos pažeidimai, virškinimas ir virškinimo trakto perforacija, kepenų funkcijos sutrikimas.
Centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos: galvos skausmas, mieguistumas, lėtėja psichomotorinių reakcijų greitis; retai - klausos sutrikimas.
Iš kraujodaros sistemos: retai - trombocitopenija, granulocitopenija, aplastinė anemija, hemolizinė anemija.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - eozinofilinė pneumonija.
Šlapimo sistemos dalis: retai - inkstų funkcijos sutrikimas.
Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, angioedema.
Naudojant tiesiąją žarną: gleivinių išskyrų, sumaišytų su krauju, atsiradimas, skausmingas išmatavimas.
Kartu su antacidais, kurių sudėtyje yra magnio ir aliuminio, natrio bikarbonato, naprokseno absorbcija mažėja.
Vartojant kartu su netiesioginiais antikoaguliantais, aprašyti nedidelio antikoaguliantų poveikio padidėjimo atvejai.
Kartu vartojant amoksiciliną aprašytas nefrozinio sindromo atvejis; su acetilsalicilo rūgštimi - gali sumažinti naprokseno koncentraciją kraujo plazmoje.
Naudojant tuo pačiu metu gali keisti diazepamo farmakokinetinius parametrus; kofeinas - padidina naprokseno poveikį; su ličio karbonatu - galima padidinti ličio koncentraciją kraujo plazmoje; su metotreksatu - gali padidinti metotreksato toksiškumą.
Yra pranešimų apie mioklonus, kartu vartojant morfiną.
Vartojant kartu su prednizonu, galima reikšmingai padidinti prednizono koncentraciją plazmoje; su probenecidu - naprokseno koncentracijos sumažėjimas kraujo plazmoje; su salicilamidu - padidėja salicilamido poveikis.
Naudojant kartu su furosemidu, gali sumažėti furosemido diuretikų poveikis.
Jis naudojamas atsargiai kepenų ir inkstų ligų, virškinimo trakto anamnezėje, diseptinių simptomų, arterinės hipertenzijos, širdies nepakankamumo, iškart po sunkių chirurginių intervencijų.
Gydymo procese reikia sistemingai stebėti kepenų ir inkstų funkciją, periferinio kraujo vaizdą.
Jei būtina nustatyti 17-ketosteroidų koncentraciją, 48 valandas prieš tyrimą reikia nutraukti naprokseną.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Naudojimo laikotarpiu turėtumėte susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, susijusios su koncentracijos poreikiu ir padidėjusiu psichomotorinių reakcijų greičiu.
Naudokite atsargiai nėštumo metu (ypač I ir III trimestrais) ir žindymo laikotarpiu.
Naproksenas prasiskverbia per placentos barjerą, mažais kiekiais išsiskiria į motinos pieną.
Kontraindikuotinas vaikams iki 1 metų.
Kontraindikuotinas sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (CC mažiau nei 20 ml / min.).
Kontraindikuotinas žymiems kepenų sutrikimams.
Nugaros ligų, raumenų skausmo, uždegimo, kaulų ir kremzlės audinių degeneracinių procesų atveju, šiluma, narkotikas Naproksenas rodo gerą terapinį poveikį. Priklausomai nuo paciento amžiaus ir patologijos sunkumo, galite pasirinkti optimalią vaisto formą: tabletes, žvakutes, gelį arba suspensiją.
Svarbu žinoti narkotikų Naprokseno savybes. Naudojimo instrukcija - dokumentas, kurį pacientas turi perskaityti prieš pradedant gydymą. NSAID grupės vaistas greitai slopina neigiamus simptomus, griežtai laikydamasis rekomendacijų, pasirenkant norimą dozę, atsižvelgiant į individualias organizmo savybes.
Naproksenas yra tos pačios rūšies veiklioji medžiaga. Koncentracija priklauso nuo išleidimo formos.
Naproksenas (NVNU grupė, propiono rūgšties darinys) sumažina uždegiminių mediatorių aktyvumą, pažeidžia baltųjų kraujo kūnelių migraciją, mažina lizosomų aktyvumą, blokuoja arachidono rūgšties gamybą. Rezultatas - skausmo pašalinimas, uždegimo proceso slopinimas, temperatūros sumažėjimas ir pažeistų audinių patinimas.
Vaistų grupė NVNU patenka į vaistinės grandinę keliomis veislėmis:
Specialistas pasirenka optimalią vaisto formą, atsižvelgiant į nustatytą patologiją, atsižvelgiant į paciento amžių. Pediatrinėje praktikoje suspensija naudojama, kitiems Naproxen tipams tinka suaugusiems. Galite derinti skirtingas dozavimo formas, pvz., Gelio + tabletes. Kombinuotoje terapijoje svarbu atsižvelgti į bendrą dienos normą: šis rodiklis priklauso nuo paciento amžiaus.
Peržiūrėkite efektyvių gydymo būdų, skirtų nugaros smegenų kaklelio stuburui, pasirinkimą.
Skaitykite apie galimas skausmo priežastis, esančias po kairiuoju pečių kraštu, ir apie diskomforto pojūčių gydymą šiuo adresu.
Vaistas Naproksenas naudojamas daugeliui raiščių, raumenų ir kaulų struktūrų pažeidimų:
Be to, vaistas pašalina neigiamus pojūčius, jei kenkia kitiems organams:
Visose Naproxen formose yra apribojimų:
Gydymo metu būtina stebėti paros dozę: nukrypimas nuo režimo, vartojant NVNU, sukelia neigiamus simptomus virškinimo trakte, nuo nervų sistemos. Jei yra įrodymų, gydytojas ištaiso vienkartinę ir dienpinigius, draudžiami nepriklausomi dozės pakeitimai.
Rekomendacijos:
Naproksenas yra saugesnis organizmui nei kiti aktyvūs NVNU komponentai, tačiau visuomet kyla nepageidaujamo poveikio pavojus, net jei laikomasi taisyklių. Žvakės ir gelis praktiškai nėra absorbuojami į kraujotaką, neigiamos apraiškos atsiranda lokaliai.
Vartojant tabletes gali neigiamai paveikti virškinimo trakto gleivinių būklę. Tėvai retai skundžiasi dėl prastos suspensijos toleravimo: optimali veikliosios medžiagos koncentracija suteikia pastebimą terapinį poveikį lėtinio jauniklių artrito gydymui vaikams ir kitoms patologijoms.
Svarbu žinoti apie galimus šalutinio poveikio tipus:
Padidėjęs naprokseno kiekis organizme pasireiškia, kai viršijamas tablečių / suspensijos kiekis per dieną arba ilgą laiką gydant dideliu ploto gelu. Perdozavimo požymiai: mieguistumas, dispepsijos simptomai, rėmuo. Būtina plauti skrandį, suteikti pacientui sorbentą. Siekiant pašalinti per didelę veikliosios medžiagos dalį, dializė nenustatyta dėl mažo metodo efektyvumo: naproksenas aktyviai siejamas su proteinais, biologinis prieinamumas yra 98–99%.
Kodėl sėdi ir pakilti, ir kaip gydyti skausmą moterims pakenkiama? Mes turime atsakymą!
Perskaitykite naudingą informaciją apie tai, kas yra osteopenija ir kaip gydyti stuburo ligas šiuo adresu.
Sekite nuorodą http://vse-o-spine.com/bolezni/osteohondroz/shejnyj-hondroz.html ir sužinokite apie ūmaus kaklo stuburo chondrozės priežastis ir ligos gydymo ypatybes.
Naproksenas yra priimtina kaina už kompleksinę daugelio raumenų ir kaulų sistemos elementų pažeidimų gydymą. Priklausomai nuo nesteroidinio priešuždegiminio vaisto išsiskyrimo formos, Naprokseno kaina svyruoja nuo 90 iki 340 rublių.
Vaisto Naproxen sinonimai:
NVNU, kurių poveikis organizmui yra panašus:
Naproksenas bet kurioje vaisto formoje veiksmingai pašalina uždegimą ir skausmą - šį aspektą patvirtina pacientų, sergančių raumenų ir kaulų patologijomis, nuomonės ūmios ir lėtinės formos. Gydytojai taip pat teigiamai vertina vaisto terapinį poveikį. Patogu, kad priešmokyklinio amžiaus vaikams patogu skonį suteikti malonaus skonio. Nepageidaujamų reakcijų pasireiškimo laipsnis yra nedidelis, vaistas yra saugesnis nei preparatai su diklofenaku.
Pacientai pastebi, kad gelio ir tablečių derinio poveikis yra aktyvesnis nei vienos dozės formos vartojimas. Svarbus dalykas yra dienos dozės kontrolė, kad būtų išvengta pernelyg didelio aktyvaus komponento suvartojimo. Gelis negali apdoroti didelio ploto, kad pašalintų perdozavimą.
Lotynų kalba: Naproksenas
ATX kodas: M01AE02
Veiklioji medžiaga: Naproksenas (Naproksenas)
Gamintojas: Akrikhin (Rusija), Pharmstandard LLC (Rusija), EMO-PHARM LLC (Lenkija)
Aprašymas susijęs su: 01/20/18
Naproksenas yra antipiretinis, priešuždegiminis, skausmą malšinantis vaistas.
Yra tablečių forma, skirta geriamiesiems ir tiesiosios žarnos žvakėms.
Tabletės supakuotos į lizdines plokšteles po 10 vienetų arba buteliukuose po 50 vnt.
Ląstelių žarnose yra 0,25 g arba 0,5 g naprokseno.
Nurodymai dėl paskyrimo:
Kontraindikacijos dėl vaisto vartojimo yra:
Vaistas yra skiriamas ypatingai atsargiai lėtiniu širdies nepakankamumu ir vaikams iki 16 metų.
Tabletės skirtos gerti. Visiškai nuryti, be kramtymo, nuplauti pakankamai vandens. Ją galite naudoti su maistu.
Ūminėje patologijos stadijoje 0,5-0,75 g skiriama 2 kartus per dieną. Didžiausia leistina paros dozė yra 1,75 g. Palaikomojo gydymo metu vaisto vartojama vidutinė 500 mg paros dozė, suskirstyta į 2 dozes (ryte ir naktį). Ūminio podagros priepuolio atveju pradinė dozė yra 825 mg. Toliau paskirti 275 mg vaisto 8 valandų intervalu.
Kai algomenorrhea vartojama pradinėje 500 mg dozėje, tada 275 mg kas 6-8 valandas. Gydymo trukmė yra 3-4 dienos.
Vartojant migreną, skiriama 500 mg dozė.
Vaikai nuo 1 iki 5 metų Naproksenas skiriamas 2,5-5 mg / kg kūno svorio paros doze (suskirstyta į 1-3 dozes). Gydymo kursas neturi viršyti dviejų savaičių.
Jaunesniam artritui vaikams (vyresniems kaip 5 metų) paros dozė yra 10 mg / kg kūno svorio.
Paprastosios žvakės paprastai naudojamos naktį (1 žvakė 0,5 g). Jei reikia, narkotikų paskyrimas didelėmis dozėmis leido kartu vartoti tabletes ir žvakutes.
Kai vartojate vaistą, galimi šie šalutiniai poveikiai:
Naudojant tiesiąją žarną, galimas skausmingas išmatavimas ir gleivių išsiskyrimas iš kraujo.
Vaisto perdozavimo simptomai: mieguistumas, pykinimas, rėmuo, vėmimas, dispepsija.
Gydymas: skrandžio plovimas, sorbentų, antacidinių medžiagų, protonų siurblio inhibitorių paskyrimas.
ATH kodo analogai: Alive, Motrin, Nalgezin, Naprios, Snaproks.
Negalima priimti sprendimo dėl paties vaisto pakeitimo, pasitarkite su gydytoju.
Naproksenas yra nesteroidinis priešuždegiminis agentas su ryškiu priešuždegiminiu poveikiu. Sumažina ciklooksigenazės fermento aktyvumą, riboja ir slopina exudative ir proliferacinę uždegimo fazę ir turi antipiretinį poveikį. Dėl to sumažėja skausmo sindromas, sąnarių patinimas ir ryto standumas. Po pirmosios gydymo savaitės pasireiškia priešuždegiminis poveikis.
Dėl ilgalaikio vaisto vartojimo reikia stebėti funkcinę inkstų ir kepenų būklę, reguliariai tirti periferinio kraujo sudėtį.
Jei reikia nustatyti 5-hidroksindolilacto rūgštį arba 17-ketosteroidų, gydymą reikia nutraukti praėjus 48 valandoms iki planuojamo tyrimo.
Vaistas yra naudojamas labai atsargiai inkstų ir kepenų patologijoms, esant diseptiniams simptomams, paciento istorijos virškinimo trakto sutrikimams, širdies nepakankamumui, arterinei hipertenzijai, iškart po sunkių chirurginių intervencijų.
Narkotikų gydymo laikotarpiu rekomenduojama vengti potencialiai pavojingos veiklos, kuri reikalauja didesnio psichomotorinių reakcijų ir maksimalaus dėmesio.
Nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Vaiko dozę vaikams nustato gydytojas.
Tuo pačiu metu, vartojant antacidinius vaistus pagal ličio ir magnio kiekį, sumažėja naprokseno ir acetilsalicilo rūgšties absorbcija - sumažėja jo koncentracija kraujo plazmoje.
Kofeinas sustiprina naprokseno poveikį. Tuo pačiu metu, vartojant amoksiciliną, kyla nefrozinio sindromo pavojus. Vaistas padidina sulfonamidų toksiškumą, stiprina antikoaguliantų, salicilamido poveikį, padidina prednizolono koncentraciją.
Sumažina beta-blokatorių ir furosemido diuretikų poveikį.
Parduota be recepto.
Laikyti kambario temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas - 3 metai.
Naproxen kaina už 1 paketą prasideda nuo 75 rublių.
Šiame puslapyje pateiktas aprašymas yra supaprastinta oficialios narkotikų suvestinės versijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savęs gydymo vadovas. Prieš naudodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.
Aprašymas nuo 2015 m
Vienoje tabletėje, kurioje yra 0,25 g natrio naprokseno, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, talkas, malia stearatas, vanduo.
Tabletės, žvakutės, suspensija, gelis.
Analgetikas, priešuždegiminis.
Farmakodinamika
Nesteroidinis priešuždegiminis agentas su ryškiu priešuždegiminiu poveikiu. Sumažina ciklooksigenazės fermento aktyvumą, kuris sukelia prostaglandinų sintezės sutrikimą. Jis riboja ir slopina uždegimo eksudacinę ir proliferacinę fazę ir turi antipiretinį poveikį. Dėl savo veikimo sumažėja skausmo sindromas, sąnarių patinimas ir ryto standumas. Po pirmosios gydymo savaitės pasireiškia priešuždegiminis poveikis. Palyginti su Ortofen, naproksenas turi ryškesnį ir ilgesnį skausmą malšinantį poveikį, kuris paaiškina jo dozes ir vartojimo dažnumą.
Farmakokinetika
Naprokseno natrio druska yra greitai ir visiškai absorbuojama iš virškinimo trakto, suvartojamo maisto kiekis neturi įtakos absorbcijos greičiui.
Biologinis prieinamumas yra 95%, didžiausia koncentracija plazmoje yra 1-2 val., Pusinės eliminacijos laikas yra 12-14 val. Vaisto koncentracija didėja proporcingai dozei. Metabolizuojama kepenyse. Išskiriama daugiausia su šlapimu (98%) ir tulžimi (2,5%). Inkstų nepakankamumo atveju gali kauptis metabolitai.
Dažniausiai:
Naprokenas žvakutėse yra skiriamas tiesiosios žarnos 0,5-0,75 g per dieną. Priskirkite 1 žvakę naktį. Jei reikia, padidinkite vaisto poveikį ar vartojimą didelėmis dozėmis rekomenduojama kartu su žvakėmis ir tabletėmis.
Naudojimo instrukcijos Naproxen Acre
„Naproxen Acre“ yra tik piliulės forma. Prarijus 0,5 g (2 tabletės) per parą, ryte ir vakare. Procesui pasibaigus, ryte ir naktį jie pereina prie 0,25 g palaikomosios dozės. Didžiausios SD - 7 tabletės (1,75 g).
Kai skausminga mėnesinė pradinė dozė yra 0,5 g, perėjimas prie 2,5 g 3 kartus per dieną. Su migrenos priepuoliu - 0,5 g. Ūminio podagros priepuolio metu dozė yra 8,25 g, o perėjimas - 2,5 g, kuris imamas kas 8 valandas.
Vaikai nuo 1 iki 5 metų - paskirti 2,5-5 mg / kg, suskirstyti į 2-3 dozes. Gydymas tęsiasi ne ilgiau kaip 2 savaites. Jaunesniojo artrito metu paros dozė yra 10 mg / kg. Vaikams pageidautinas vaistas yra suspensijos forma.
Perdozavimas pasireiškia mieguistumu, galvos svaigimu, silpnumu, spengimu ausyse, rėmuo, pykinimas ir vėmimas. Sunkiais atvejais pastebimas kraujo vėmimas ir kraujo išmatos, sąmonės sutrikimas ir traukuliai.
Gydymas prasideda skrandžio plovimu, sorbentais, antacidiniais vaistais, protonų siurblio inhibitoriais.
Kartu skiriant antacidinius preparatus, pagrįstus ličiu ir magniu, sumažėja naprokseno absorbcija, o acetilsalicilo rūgštis mažina jo koncentraciją plazmoje.
Kofeinas priešingai didina naprokseno poveikį.
Kartu skiriant amoksiciliną, yra nefrozinio sindromo pavojus. Vaistas padidina sulfonamidų toksiškumą, didina antikoaguliantų, salicilamido poveikį, padidina prednizolono koncentraciją.
Sumažina beta adrenoblokatorių ir furosemido diuretiko poveikį.
Parduota be recepto.
Laikyti sausoje vietoje. Laikymo temperatūra ne aukštesnė kaip 25 ° C.
Tyrimų su gyvūnais metu teratogeninis poveikis nenustatytas. Tačiau tai negali prognozuoti poveikio žmonėms. Tyrimai nėščioms moterims nebuvo atlikti. Nėštumo metu galima jį naudoti tik tuomet, kai tai būtina, jei gydymo poveikis ir galimas nauda viršija riziką vaisiui. Trečiajame trimestre negali būti paskirtas, nes yra darbo priespaudos pavojus.
Maža dozė, vaistas yra nustatomas motinos pieną, todėl jis neturėtų būti naudojamas laktacijos metu.
Analogai su viena veikliąja medžiaga: Naproxen EMO, Apranax, Alive, Naprios, Sanaprox, Apranax, Pronaxen, Nalgesin, Nalgesin forte, Naproxen-ICN, Naprosin.
Analizuodami apžvalgas apie vaistą, galite padaryti išvadą apie didelį vaisto veiksmingumą.
Tačiau dauguma pacientų turėjo virškinimo trakto komplikacijų (rėmuo, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, pykinimas ir kartais vėmimas). Tai taikoma ilgalaikiam vaisto vartojimui artritui ar artritui. Daugelis žmonių pastebi, kad poveikis padidėjo kartu vartojant - viduje ir išorėje gelio pavidalu. Efektyvumas taip pat didėja tuo pačiu metu naudojant žvakes ir tabletes. Palyginus celekoksibo veiksmingumą osteoartrozėje, 200 mg celekoksibo yra lygus 1000 mg naprokseno.